Under graviditet, a serie tester for å sjekke at alt går brautelukke at det er kromosomale endringer som Downs syndrom eller misdannelser. Enhver avvik som kan oppdages i tide. Dette kan forårsake angst hos gravide kvinner, men å vite hva testene er og hva de gjør, kan gi deg litt trygghet. La oss se hva som er diagnostiske tester under graviditet.
Diagnostiske tester under graviditet
Ultralyd
Det er det mest brukte under graviditet, spesielt 2D, som brukes til å fange bildet av babyen. Takket være henne kan de fange nivåene av fostervann, antall fostre, deres størrelse, bekrefte svangerskapsalderen, hvordan organene dannes ...
Også i dag er det 3D-ultralyd der du kan få et tredimensjonalt bilde ved hjelp av tradisjonell ultralyd og til og med 4D der du kan se babyen i 3 dimensjoner i sanntid, det vil si i bevegelse.
La Doppler-ultralyd er en ultralyd med farge som tjener til å se hva babyens blodstrøm. Det lar deg sjekke problemer med navlestrengen og blod- og hjernesystemet.
Urinkultur
Er en urintest å vite om den gravide har urininfeksjon. Urininfeksjoner under graviditet er ganske hyppige og kan forekomme uten symptomer, så du må være mer årvåken om mulig for tilstedeværelse av bakterier, da det kan forårsake for tidlig fødsel.
fostervannsprøve
Er en invasiv test å oppdage mulige genetiske endringer og oppdage helseproblemer. Den består i å trekke ut en liten mengde fostervann med en fin nål gjennom bukveggen og livmoren. Fostervannet inneholder celler fra fosteret og kjemikalier som analyseres for dette formålet.
Siden det er en invasiv test som innebærer risiko, gjøres den ikke for alle kvinner. Fostervannsprøve kan forårsake magesmerter, blødning eller tap av fostervann, og i 1% av tilfellene kan det føre til abort. Det anbefales hvis det er en historie med kromosomavvik, etter alder eller høy risiko i resultatene.
O'Sullivans test
Bedre kjent som glukosetest, det brukes til å måle blodsukkeret til den gravide kvinnen og å vite om det er svangerskapsdiabetes. Den består av å drikke en glukosevæske og deretter gjøre to blodprøver, en før og en etter.
Fosterets DNA-studie i mors blod
A ikke-invasiv og roman prenatal test som utføres fra den 10. uken av svangerskapet. I denne studien kan du studere kromosomer uten risiko gjennom a blodprøve. Ulempen er at den ikke er i stand til å oppdage alle kromosomale sykdommer som de andre diagnostiske testene ville, men det gjør det mulig å oppdage Down, Patau, Edwards syndrom og mangler i kjønnskromosomene med stor sannsynlighet. De tillater også å vite nøyaktig babyens kjønn.
Trippel screening
Det er en test som utføres i første trimester av svangerskapet. Den består av en test som kombinerer blodprøver og ultralyd, til grovt bestemme sannsynlighetene som babyen har noen form for misdannelse eller kromosomal endring.
Kardosentese
Er en invasiv test Det utføres fra uke 20, som består i å skaffe blod fra babyen gjennom navlestrengen. Dens funksjon er å oppdage genetiske abnormiteter, fostermisdannelser og inkompatibiliteter med mors blodgruppe. Det er ikke en veldig hyppig test, da den har høyere abortrate enn fostervannsprøve (2-6%). Det vil være foreldrene som vil bestemme om de skal gjøre det eller ikke, som alle invasive tester.
Lungemodningstest eller quantusFLM-test
Det er en ny teknikk som brukes til å måle graden av lungemodning hos babyen, og dermed vite om den ville være klar til å bli født før den planlagte datoen.
Korionisk biopsi
Den består av å ta en prøve av morkaken for å oppdage mulig genetiske sykdommer og misdannelser i tilfelle det er høy risiko for å ha dem. Det utføres mellom 11-13 ukers graviditet.
For husk ... det er viktig å holde oversikt over graviditeten slik at dere begge er under kontroll.