Twardzina jest autoimmunologiczna choroba skóry. Charakteryzuje się postępującym twardnieniem skóry. Jest rzadka choroba, którego rozwój jest bardzo złożony i który nie jest jeszcze do końca jasny. Dotyka od 200 do 300 osób na każdy milion.
Powiemy Ci, jakie są przyczyny, jakie są objawy, jakie leczenie stosuje się najczęściej, a przede wszystkim będziemy podkreślać jak twardzina wpływa na osoby poniżej 16 roku życia. Po pierwsze, chcemy wskazać, że w tym artykule, podobnie jak wielu specjalistów, twardzina i twardzina układowa będą używane jako synonimy.
Czym jest twardzina lub twardzina układowa?
Wspomnieliśmy już, że twardzina lub twardzina układowa jest chorobą skóry o podłożu autoimmunologicznym, w której dochodzi do postępującego stwardnienia skóry, w której zajęte są również narządy wewnętrzne i naczynia. Istnieje szereg chorób o różnych objawach klinicznych, które są związane z obecnością sztywności skóry, które nazywane są twardzina układowa.
Nie ma danych na temat dokładnej liczby chłopców i dziewcząt z tą chorobą, ale szacuje się, że 50 dzieci na 100.000 XNUMX rozwinie twardzinę lokalną. Jest to najczęstsza postać choroby u dzieci poniżej 10 roku życia i dotyka więcej dziewczynek. Twardzina układowa u dzieci stanowi mniej niż 10% wszystkich przypadków twardziny.
Chociaż przyczyna twardziny jest nieznana, wydaje się, że genetyka odgrywa ważną rolę. Najszerzej akceptowaną teorią jest to, że dzieci podatne genetycznie, to znaczy te z pewnymi genami, narażone na określone czynniki środowiskowe, czy to chemikalia, czy infekcje, aktywują procesy patologiczne, które ostatecznie prowadzą do choroby twardziny układowej.
Rodzaj twardziny, który najbardziej dotyka dzieci
Twardzina dzieli się ogólnie na dwie formy, w zależności od stopnia zajęcia narządów wewnętrznych: twardzina zlokalizowana i twardzina układowa. Pierwsza, najbardziej „powszechna wśród dzieci” ogranicza się do skóry, a w niektórych przypadkach rozciąga się na mięśnie, stawy i kości, co u dzieci może wpływać na wzrost kości i stawów-
La Twardzina liniowa, jako podtyp zlokalizowanej, jest powszechną postacią u dzieci. Jest aktywny przez dwa do pięciu lat, ale czasami może trwać dłużej. Charakteryzuje się pogrubieniem zmian skórnych w postaci prążków lub zmarszczek. Zwykle pojawia się na tułowiu lub kończynach i ogranicza się tylko do połowy ciała. Typową twardziną liniową jest tzw. cios szablą.
La Morphea scleroderma jest najczęstszą postacią kliniczną. U dziecka są one postrzegane jako obszary pogrubionej skóry, zazwyczaj owalne, z bielszym środkiem i fioletowymi krawędziami. Z czasem stają się bardziej brązowawe. Zmiany te najczęściej pojawiają się na tułowiu i kończynach. Dedykowany jest tym typom i twardzinie układowej pod koniec 29 czerwca, w światowy dzień tej choroby, aby lepiej ją poznać.
Leczenie i inne problemy
Nie jest znany wyzwalacz tego procesu. Ale skleroza nie jest zaraźliwa ani dziedzicznaChociaż czynniki genetyczne odgrywają pewną rolę, nie stanowi choroby nowotworowej. Występuje w każdym wieku, chociaż jest niezwykle rzadki u osób poniżej 10 roku życia.
Chociaż mógłbym uważana za „niegroźną chorobę”, z fundamentalnymi konsekwencjami estetycznymi, następnie komplikuje się, obejmując narządy wewnętrzne, aż do osiągnięcia twardziny układowej, bardzo rzadkiej u dzieci i młodzieży.
Zaleca się jako ogólne środki lecznicze unikaj narażenia na zimno, traumę i stres. Jeśli chodzi o stosowane leki, wyniki są rozbieżne, to zespół medyczny musi najlepiej ocenić sytuację. W okresie dojrzewania zalecane jest wsparcie psychologiczne i zawsze wczesna rehabilitacja, aby uniknąć trwałych przykurczów. Hydroterapia jest szeroko stosowana jako zabieg, z podwodnymi dyszami i ćwiczeniami ogólnymi w basenie w temperaturze 36.5°C przez 15 minut.