Albinismo é um desordem rara, não é contagiosa, é hereditária e congênita. Esperamos que com essas respostas claras tenhamos respondido às suas perguntas. Ocorre em ambos os sexos, não há predomínio entre meninos e meninas, afeta 1 em cada 20.000 pessoas e independe da origem étnica.
Acredite ou não, em muitas partes do mundo albinos são discriminados. Existem certas crenças falsas de que eles são demonizados ou atraem a má sorte, o que os encoraja marginalização e exclusão social. É por isso que hoje o Dia Internacional da Conscientização sobre o Albinismo, É uma forma de mostrar apoio aos albinos, com base em suas conquistas e promovendo práticas positivas para a promoção e proteção de seus direitos humanos.
Tipos de albinos e saúde
Os albinos são caracterizados por terem o cabelo branco ou dourado, pele muito pálida e olhos azuis violeta ou avermelhado. Como não possuem pigmentos na íris, quando a luz atinge o olho, os vasos sangüíneos são refletidos.
Uma criança albina terá falta de melanina na pele, cabelo e olhos, muitas vezes causando deficiência visual permanente, às vezes levando a outras deficiências. Você estará muito vulnerável ao câncer de pele. Não há cura para o albinismo.
Para que o albinismo, este distúrbio genético heterogêneo, ambos os pais devem ser portadores do gene para que seja transmitido mesmo que eles próprios não o apresentem. Não está ligado aos cromossomos sexuais e requer que ambos os alelos do gene sejam afetados para que a doença se manifeste. É por isso que há irmãos dos mesmos pais em que um é albino e o outro não. É considerada uma herança autossômica recessiva. Esta é a forma mais comum de herdar um albino, mas existem outras.
Como melhorar a vida de uma criança albina
Pela falta de melanina na pele, o que pode causar problemas sérios, como câncer de pele, a ação pode ser realizada. Por exemplo, use protetor solar com fator de proteção muito alto diariamente e com freqüência, evite a exposição ao sol, use boné e mangas compridas e verifique se há manchas, verrugas ou manchas na pele. Se aparecerem manchas ou pintas, é necessário ir imediatamente ao dermatologista.
Queremos deixar claro que além dos problemas visuais e de pele crianças albinas são crianças normais, inteligentes e que possam desenvolver sua vida intelectual e social de forma plena. É muito importante que famílias valorizam e encorajam Como pessoa, a criança albina lhe dará autoestima e força. Essas demonstrações de afeto e encorajamento também devem incluir uma clara aceitação da condição de albinismo em cada um dos membros. É importante que a sociedade compreenda que o albinismo não é uma deficiência.
Nascido para brilhar
O lema escolhido pela ONU para este dia de 2020 é Feito para brilhar, Feito para brilhar. Serve para celebrar as realizações e sucessos de pessoas com albinismo em todo o mundo. Além disso, eles querem apelar para o solidariedade com pessoas albinas para os desafios que enfrentam.
Recentemente, em alguns países, eles foram nomeados como "corona" ou "COVID-19" para serem assimilados ou usados como bodes expiatórios contra a pandemia. Para participar dos eventos deste dia que são transmitidos online, você pode usar o Tags #MadeToShine #DefendHumanRights nas redes sociais para mostrar a sua solidariedade para com as pessoas com albinismo. Uma página específica no Facebook foi criada para hoje que vai transmitir vários concertos de músicos ou membros de bandas albinas e palestras.