Como o COVID-19 afeta crianças com fibrose cística?


A fibrose cística é uma das doenças genéticas graves mais frequentes em nosso país. Hoje é o dia mundial desta doença rara e, dada a situação de pandemia, queríamos saber como o COVID-19 afeta as crianças e também os adultos. Porque para as pessoas com FC, contrair qualquer outra doença, com efeitos no aparelho respiratório, é especialmente perigoso.

O contágio do COVID-19, em que ainda nos encontramos, gera uma preocupação especial no grupo de crianças e famílias com membros afetados pela Fibrose Cística. A propósito, a partir de 7 de setembro há 33 pacientes com FC e COVID19. Dos quais há 10 internados, dos 33 infectados, 11 são menores de 18 anos.

Recomendações gerais para crianças com FC

CF é um doença complexa, que afeta de forma diferente cada pessoa que sofre, portanto, é melhor falar diretamente com a equipe de atendimento à FC e fazer quaisquer perguntas específicas que você tenha sobre a saúde de seus filhos e sua família.

Há evidências de que pessoas, crianças, com doenças pré-existentes, como doenças pulmonares, correm um risco aumentado de desenvolver doença grave de COVID-19 em caso de contágio. Tanto a Federação Espanhola quanto a Federação Norte-Americana divulgaram extensa documentação em julho com uma série de recomendações.

Destacamos como principais recomendações: estocar mantimentos e ficar em casa o máximo possível. Auto-confinamento. E tome precauções diárias para manter distância dos outros, limitar o contato próximo e lavar as mãos com freqüência. Outra recomendação é fazer o exercício ao ar livre, fora do horário de pico, pelo menos três vezes por semana. E, quando o menino, menina, chega em casa, um limpeza de calçados, troca de roupas e higiene pessoal. Não só da criança, mas também dos companheiros. 

O que as estatísticas dizem sobre a fibrose cística e o COVID-19?

Uma criança com fibrose cística tosse com muita frequência, se você notar que seu filho tosse diferente, você tem mais dificuldade para respirar ou dores musculares, consulte imediatamente a equipe que está acompanhando você. Outros sintomas são febre alta, extrema falta de apetite, vômito ou diarreia, ou se você sentir perda de olfato ou paladar.

Em geral, a resposta de pessoas infectadas com COVID-19, que sofrem de fibrose cística, está respondendo bem. UMA uma porcentagem muito pequena está sendo inserida, e a maioria conseguiu se recuperar em casa.

Aqueles e crianças e adultos que têm sofreu um transplante e estão tomando medicamentos que suprimem o sistema imunológico para evitar a rejeição de órgãos. Eles correm maior risco de adoecer gravemente devido ao COVID-19.

Crianças com fibrose cística na escola

Voltar para a sala de aula é uma decisão difícil para todos os pais neste momento, especialmente se for um menino ou uma menina com Fibrose Cística. É uma decisão de risco, mas também tem benefícios, se feito corretamente, para o aluno e para a família. Meninos e meninas têm necessidades sociais e emocionais específicas, e o aprendizado presencial os beneficia para sua integração correta.


O primeiro é consultar e avaliá-lo com a equipe da Unidade de CF. É necessário levar em consideração o grau de afetação, a situação clínica, o local de residência, as características e a capacidade da escola em seguir as diretrizes estabelecidas. Nós recomendamos você entre em contato com a escola para saber também quais opções eles pensaram para seu filho ou filha.

As recomendações são: pequenos grupos de bolhas, salas ventiladas, distanciamento, higienização frequente das mãos a cada 1 ou 2 horas, limpeza de superfícies pelo menos 2 vezes ao dia e a partir de 3 anos em nosso grupo o uso de máscara (FFP2 / KN95 ou cirúrgica dependendo de tolerância). Mas essa estratégia não deve ser implementada apenas nas salas de aula, mas em todas as circunstâncias, a criança está em, transporte, reuniões pós-escola, lazer ...


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