Polidactilia é um termo de origem grega que significa muitos dedos. É uma doença genética em que uma pessoa tem mais dedos do que o normal, 5 em cada mão e pé. Normalmente, um dedo extra, que é chamado de dedos extras ou dedos supranumerários.
Esta deformação não afeta a saúde da criança ou da meninaao qual o possui, embora em alguns casos, possa estar associado a uma anomalia genética mais grave, da qual pode haver outras malformações físicas. Contamos a vocês algumas outras curiosidades sobre essa anomalia, mais comuns do que você pensa.
Quão comum é ter polidactilia?
Nascer com mais dedos é relativamente comum; estatisticamente, 1 em 500 bebês tem polidactilia. Embora seja verdade que essa probabilidade aumenta entre os Amish ou negros. Outra curiosidade, mais meninos nascem com mais de 5 dedos do que meninas. A mão direita e o pé esquerdo são os mais afetados.
Já existem representações antigas em que essa peculiaridade ocorreu, em que o dedo adicional é menor que o resto. Existem até rumores, ou lendas urbanas que dizem que Kim Kardashian, Marylin Monroe ou Halle Berry, todos tiveram que negar.
Polidactilia pós-axial, que ocorre na lateral do dedo mínimo ou dedo do pé, geralmente ocorre em famílias. Menos comumente, ocorre no lado do polegar ou dedão do pé e, muito raramente, pode ser central e ocorrer no meio dos dedos das mãos ou dos pés.
Como a polidactilia é diagnosticada e tratada?
Num A ultrassonografia pré-natal já pode detectar a polidactilia. Se não for visto nele, assim que nascer a criança, a parteira, a própria mãe, além dos médicos, vão diagnosticar imediatamente. Na maioria das vezes, os raios-X são feitos para ver se o dedo extra do pé tem ossos e articulações. Isso ajudará o cirurgião quanto ao tratamento.
El O tratamento depende de onde o dedo extra está localizado, se está na mão, no pé e como se forma. Na maioria das vezes, na mesma consulta ambulatorial, com anestesia local ou tópica, pode ser cortada, quando é unida por um fino pedúnculo de pele. Com apenas alguns pontos, que se dissolvem em duas a quatro semanas, o "problema" acaba. Esta cirurgia pode ser realizada na infância, na infância ou mesmo na idade adulta, para melhorar a aparência ou funcionalidade.
Em muitos casos, nem é necessário passar por essa intervenção, pois a criança pode controlar a função das mãos ou pés afetados sem problemas. Pode ser necessária alguma forma de terapia ocupacional, fisioterapia ou exercícios em casa. Às vezes, contém o osso sem articulações e, muito ocasionalmente, o dedo é completo e funcional. Raramente nasce do pulso, no caso da mão, como os outros dedos.
Transtornos mais sérios relacionados a esta anormalidade
La polidactilia sindrômica, que está associada a outra condição genética. pode causar deterioração em outras partes do corpo. Pode envolver desenvolvimento deficiente e deficiência de desenvolvimento e cognitiva, malformações da cabeça e da face, causadas pela síndrome subjacente.
Um estudo com mais de 5.900 pessoas com polidactilia revelou que apenas 14,6% deles nasceram com uma doença genética associada. À medida que a genética avançou, os subtipos foram classificados com base nas variações da malformação e dos genes envolvidos.
Alguns dos síndromes genéticas associadas com polidactilia são síndrome de Down, fortemente associada a polegares duplos; A síndrome de Saethre-Chotzen envolve um dedo indicador duplo. Por outro lado, a síndrome de Bardet-Beidl está associada à polidactilia e sindactilia nos dedos das mãos e dos pés, e assim por diante com outras. Mas, como dissemos no início, a polidactilia sindrômica é muito menos comum do que a polidactilia isolada.