Durante a gravidez, um série de testes para verificar se tudo está indo bem, descartar a existência de alterações cromossômicas, como síndrome de Down ou qualquer malformação. Qualquer anomalia que possa ser detectada a tempo. Esta pode causar ansiedade em mulheres grávidasMas saber quais são os testes e o que eles fazem pode lhe dar um pouco de paz de espírito. Vamos ver quais são os exames diagnósticos durante a gravidez.
Testes de diagnóstico durante a gravidez
Ultrassom
É o mais utilizado durante a gravidez, principalmente o 2D, que serve para captar a imagem do bebê. Graças a ela eles podem capturar os níveis de líquido amniótico, o número de fetos, seu tamanho, confirmar a idade gestacional, como os órgãos são formados ...
Também hoje existem ultrassons 3D onde você pode obter uma imagem tridimensional usando o ultrassom tradicional e até 4D onde você pode ver o bebê em 3 dimensões em tempo real, ou seja, em movimento.
La Ultrassom Doppler é um ultrassom com cor que serve para ver o que o fluxo de sangue do bebê. Ele permite que você verifique problemas com o cordão umbilical e com o sistema sanguíneo e cerebral.
Cultura de urina
É um teste de urina para saber se a gestante tem infecção de urina. As infecções urinárias durante a gravidez são bastante frequentes e podem ocorrer sem sintomas, por isso, deve estar mais vigilante, se possível, para a presença de bactérias, uma vez que pode causar parto prematuro.
Amniocentese
É um teste invasivo para detectar possíveis alterações genéticas e detectar problemas de saúde. Consiste em extrair uma pequena quantidade de líquido amniótico com uma agulha fina através da parede abdominal e do útero. O líquido amniótico contém células do feto e substâncias químicas que são analisadas para essa finalidade.
Por ser um exame invasivo que envolve riscos, não é feito para todas as mulheres. A amniocentese pode causar dor abdominal, sangramento ou perda de líquido amniótico e, em 1% dos casos, pode causar aborto espontâneo. Se aconselha se houver uma história de anormalidades cromossômicas, por idade ou por alto risco nos resultados.
Teste de O'Sullivan
Mais conhecida como teste de glicose, é usado para medir o açúcar no sangue da gestante e para saber se há diabetes gestacional. Consiste em beber um líquido de glicose e depois fazer dois exames de sangue, um antes e outro depois.
Estudo de DNA fetal em sangue materno
É uma teste pré-natal não invasivo e novo que é realizada a partir da 10ª semana de gravidez. Neste estudo você pode estudar cromossomos sem qualquer risco por meio de um amostra de sangue. A desvantagem é que ele não é capaz de detectar todas as doenças cromossômicas como os outros testes diagnósticos, mas permite a detecção de Down, Patau, síndrome de Edwards e defeitos nos cromossomos sexuais com alta probabilidade. Também permitem saber exatamente o sexo do bebê.
Triagem tripla
É um teste realizado no primeiro trimestre da gravidez. Consiste em um teste que combina exames de sangue e ultrassom, para determinar aproximadamente as probabilidades que o bebê tem algum tipo de malformação ou alteração cromossômica.
Cordocentese
É um teste invasivo É realizado a partir da 20ª semana, que consiste na obtenção do sangue do bebê pelo cordão umbilical. Sua função é detectar anormalidades genéticas, malformações fetais e incompatibilidades com o grupo sanguíneo da mãe. Não é um exame muito frequente, pois apresenta uma taxa de aborto superior à da amniocentese (2-6%). Serão os pais que decidirão se o farão ou não, como todos os testes invasivos.
Teste de maturação pulmonar ou teste quantusFLM
É uma técnica inovadora que serve para medir o grau de maturação pulmonar do bebê, e assim saber se ele estaria pronto para nascer antes da data programada.
Biópsia coriônica
Consiste em colher uma amostra da placenta para detectar possíveis doenças genéticas e malformações caso exista um risco elevado de os ter. É realizado entre 11-13 semanas de gravidez.
Porque lembre-se ... acompanhar a gravidez é essencial para que vocês dois estejam sob controle.