Синдром Вильямса

Синдром Вильямса

Сегодня существует множество синдромов, и ни один из них не менее важен. Тот, который мы вам сейчас упомянем, может быть, и не один из самых распространенных, но он, как мы уже говорили, имеет жизненно важное значение. сегодня вы Мы поговорим о синдроме Вильямса, одном из нарушений развития, встречающемся у одного из каждых 7.500 детей.. Встречается редко и не передается по наследству.

Этот синдром также известен как Синдром Эльфийского Ребенка, характеризующиеся изменениями в развитии неврологический и есть немного черты лица типичные или конкретные, напоминающие эльфийские. Хотя кроме черт лица есть еще много других, о которых нельзя не упомянуть. Не теряйте детали!

Как выглядит ребенок с синдромом Вильямса?

Эти дети часто малы для гестационного возраста и задержка роста, связанная с трудностями при кормлении, затруднения при сосании и глотании. Косоглазие, хронический средний отит, паховая грыжа и некоторые сердечно-сосудистые заболевания возникают в первые годы жизни. Надо сказать, что иногда последнее является самым серьезным, что они могут пережить, поскольку некоторым из них требуется операция, когда им исполняется 5 лет. Поскольку легочные артерии намного уже, чем обычно, и, следовательно, приходится прибегать к хирургическому вмешательству, поскольку именно они несут кровь в легкие.

Дети с синдромом Вильямса Обычно они начинают гулять позже чем обычно, из-за проблем с координацией, балансом или силой, которые влияют на мышечную и скелетную системы, пищеварительную систему, мочевую систему, глаза и мелкую моторику. Они легко характеризуются узким лбом, увеличенной тканью вокруг глаз, коротким носом, выраженным обвисанием щек, маленькой челюстью, толстыми губами, нарушением прикуса зубов.

Навыки детей с синдромом Вильямса

Когда ребенок с синдромом Вильямса начинает говорить?

Они также начинают говорить позже, около восемнадцати месяцев или он может даже достичь трехлетнего возраста, говоря полными предложениями. Хотя чаще всего они произносят и отдельные слова. Мы уже знаем, что каждый ребенок — это целый мир и что его нельзя обобщать. Иногда мы находим некоторые, которые следуют одному и тому же шаблону, но это также то, что выполняется буквально. Поэтому мы должны дать им время, потому что у некоторых из них могут быть проблемы со средой или, возможно, небольшие проблемы с обучением.

Нужно также сказать, что, хотя они и не произносят слов, они будут очень выразительны своим лицом в виде жестов. Потому что они используют их для общения, а также для зрительного контакта. Вы будете удивлены, насколько хорошо они разучивают песни. В качестве слуховая память хорошо развита.

Что вызывает этот синдром

Мы снова настаиваем на том, что это очень редкое заболевание. Это происходит, когда у вас нет одной из так называемых копий генов между 25 и 27, под номером 7. Это просто происходит из-за некоторого изменения, как в яйцеклетке, так и, возможно, в сперме, но не имеет конкретная причина. Конечно, когда у кого-то проявляется какое-то изменение генетического типа, это случается чаще. Важность этот ген, отсутствующий в развитии, отвечает за придание эластичности тканям а также к кровеносным сосудам. Вот почему мы упоминали ранее, что артерии были более узкими и вызывали трудности.

Когда ребенок с синдромом Вильямса начинает говорить?

Каковы ваши черты характера

Нужно сказать, что у них экстравертный характер, потому что они очень общительны и любят быть с людьми. Потому что они обычно очень хорошо общаются и не только словами, как мы видели, но и жестами. Они очень дружелюбны, хотя временами немного драматичны, потому что не контролируют свои чувства, и это может довести их до предела, но они всегда готовы завести много друзей, хотя иногда это не так просто, как им хотелось бы. . Во-вторых, они очень чувствительны к шуму, и это может вызвать беспокойство. Несмотря на все это, на их лицах всегда будет широкая улыбка. Они также эмпатичны, особенно когда люди вокруг них плохо проводят время. Это правда, что они также могут быть гораздо более рассеянными, и для этого им нужно иметь больше мотивации вокруг себя, больше перерывов или гибкости в своих повседневных задачах.

Ваши навыки или сильные стороны

У этих детей есть ряд способностей, таких как музыка, которые гораздо чаще встречаются у детей с этим синдромом. Чувствительность к музыке у них очень распространена и может использоваться для включения в программы, которые в них не так сильны, как в математике и языке. Короткая и дальняя слуховая память — еще одна сильная сторона, они способны запоминать песни и рассказы задолго до того, как будут готовы прочитать какой-либо текст. Для них характерна долговременная память., как только они захватили информацию, они способны сохранять ее с большой точностью.

также их словарный запас стоит выделить, потому что, сохраняя больше слов, они могут использовать их в разных контекстах., что приводит к накоплению большего количества слов за меньшее время. Они любят работать с изображениями или фотографиями из книг, картин и тому подобного. Так что это отличная идея, чтобы иметь возможность представить его на ваших обычных занятиях. Еще одна способность, на которую мы уже указывали выше, заключается в том, что они способны завязать разговор. Они могут поднять тему и получить хороший социальный прием. Вот почему важно, чтобы это можно было провести и в вашем классе. Теперь вы знаете гораздо больше о синдроме Вильямса!


Оставьте свой комментарий

Ваш электронный адрес не будет опубликован. Обязательные для заполнения поля помечены *

*

*

  1. Ответственный за данные: Мигель Анхель Гатон
  2. Назначение данных: контроль спама, управление комментариями.
  3. Легитимация: ваше согласие
  4. Передача данных: данные не будут переданы третьим лицам, кроме как по закону.
  5. Хранение данных: база данных, размещенная в Occentus Networks (ЕС)
  6. Права: в любое время вы можете ограничить, восстановить и удалить свою информацию.

  1.   Роза Аснар сказал

    Как мать ребенка с синдромом Уильямса, просто сделайте один абзац. Пожалуйста, не используйте термин "лицо эльфа". Хотя это может показаться вполне нормальным термином, для них и их семей это оскорбительно. Если наша цель - интегрировать их в общество, давайте не будем подливать масла в огонь, большое вам спасибо

  2.   Кармен Румайор сказал

    Здравствуйте, добрый день, я мать 20-летней девочки с этим синдромом. Еще 4 года назад это было более или менее терпимо, искать решения проблем в плане здоровья и образования, но, как я уже сказал, 4 много лет назад мне казалось, что я состарюсь, каждый день мне трудно встать с постели, вы чувствуете усталость и боль, мне неприятно не найти специалиста, который бы рассказал вам, что на самом деле происходит и какое решение, чтобы знаю, реален ли мой инстинкт, правильно я это делаю или нет