Тесты для исключения аномалий у плода

рыба-ангел

Во время беременности одна из самых больших проблем любой пары заключается в том, чтобы все было хорошо и ребенок был полностью здоров.

Хотя мы не можем полностью исключить все возможные изменения, у нас есть несколько тестов, которые нужно выполнить в первые месяцы беременности, и мы исключаем большинство из них.

По достижении 12-й недели беременности пора выполнить первое серьезное УЗИ, с этого момента можно проводить серию серийных тестов, чтобы исключить хромосомные изменения у ребенка.

В большинстве случаев Более опасные инвазивные тесты не проводятся, если только неинвазивные тесты вызывают подозрение на проблемы.

Мы увидим тесты от менее к более решающим, а также агрессивным и опасным.

12 недель

Тройной скрининг

Вместе с 12 неделя УЗИ, первое серьезное испытание что они будут делать с нами во время беременности в отношении возможности хромосомных изменений.

У матери делается забор крови, в котором определяются два гормона, один из которых вырабатывается плацентой (PAPPA), а другой - гормон беременности (BHCG), вырабатываемый в это время яичником.

Значения этих гормонов совмещены с данными УЗИ.; размер затылочной складки и наличие носовой кости у ребенка.

Также учитывается возраст матери и вносятся поправки в зависимости от веса матери и того, курит ли она..

Эти данные анализируются с помощью компьютерной программы, которая дает нам статистический риск. что наш ребенок является носителем синдрома Дауна и Эдвардса.

Результат классифицируется как низкий риск, средний риск и высокий риск. В случае низкого риска родителям не предлагают дальнейшие анализы. Частота ошибок составляет 5%.

Хромосомы

Тест ДНК плода в материнской крови

Se trata de una техника относительно современный, его большим преимуществом является то, что он не инвазивен, чтобы не подвергать риску беременность.

Он основан на доказательствах наличия ДНК плода в крови беременной женщины.

У матери берут образец крови и выявляют ДНК плода, затем проводится реконструкция и анализ этой ДНК для обнаружения изменений в хромосомах.

Это очень надежно, но не все хромосомы анализируются, как правило, только те, которые наиболее часто изменяются.

Если никаких изменений не обнаружено, дальнейшие тесты не рекомендуются. но если результат изменился и есть подозрение на хромосомную проблему, проводится следующий тест.

амниоцентез

амниоцентез

Было бы следующее тест, который будет проводиться в случае появления риска в любом из предыдущих тестов.

Se trata de una инвазивный тест y представляет собой реальный риск потери беременности.

Это делается между 14 и 18 неделями беременности.. Сначала проводится ультразвуковое исследование, при котором определяется количество околоплодных вод, расположение плаценты и положение малыша.

После того, как эти параметры были оценены, область находится вдали от плаценты и плода, где количество околоплодных вод в изобилии.

Тест проводится под постоянным контролем УЗИ., они будут колоть нас в живот, пока мы не достигнем этой области с большим количеством жидкости и медленно вдыхаем, они извлекут около 20 мл жидкости, которая будет проанализирована позже.

Перед завершением обследования проверяется, правильно ли бьется сердце малыша.

В жидкости, которая была нарисована фетальные клетки обнаруживаются и культивируются, чтобы можно было проанализировать генетический материал, то есть хромосом плода и выполняют полный кариотип, ища изменения в количестве или форме этих хромосом.

Следующие 48 часов порекомендуют отдых И если ваша группа резус-отрицательна, важно, чтобы вы получили вакцину против D, которая не дает вашему организму создавать защиту от резус-фактора, если у ребенка резус-фактор +.

Окончательный результат получается примерно через 20 дней, хотя уже в первую неделю становится видно наличие изменений.

Хотя это не дает 100% гарантии, что наш ребенок полностью здоров. точность относительно нормальности хромосом очень близка.

риски

Это инвазивный тест. Наиболее частые осложнения разрыв мешка с водой, кровотечение, инфицирование околоплодных вод или прерывание беременности.

тесты для исключения аномалий плода

Биопсия хориона

Он заключается в получении образца ворсинок хориона для выполнения генетическое исследование.

Что такое ворсинки хориона?

Хорион - это оболочка, которая окружает эмбрион и которая позже даст начало плацентаВорсинки являются частью этой оболочки, которая дает начало зажимному механизму указанной плаценты. Они также поглощают питательные вещества для питания эмбриона.

Это можно делать с 10 по 14 неделю. и он даже более точен, чем амниоцентез, поскольку больше генетического материала получается от плода.

С помощью этой техники можно выполнить кариотип плода, а также семейные врожденные заболевания, например, муковисцидоз или хорея Хантингтона.

Это можно сделать через шейку матки или путем прокола в брюшной полости.

Это также выполняется под контролем УЗИ, и перед окончанием теста проверяется, что частота сердечных сокращений эмбриона в норме.

Также важно отдыхать через 24 часа после теста и вакцинации против D, если мать RH-.

Окончательный результат также достигается через 20 дней, хотя для быстрого результата обычно выполняется специальная техника, которая, менее чем за неделю, направляет нас на наличие или отсутствие изменений.

Риски аналогичны рискам при амниоцентезе; разрыв сумки, инфекция, кровотечение или прерывание беременности.

кордоцентез

Состоит из кровь прямо из пуповины ребенка.

Важно провести ультразвуковое исследование, при котором специалист не только определяет местонахождение плаценты, ребенка и количество околоплодных вод, но и точно определяет путь к пуповине.

После этого пункция проводится через брюшную полость, всегда под контролем УЗИ, пока не дойдёт до пуповины и у нашего малыша заберётся кровь.

Количество крови, которое берется в небольшом количестве, примерно 3-4 мл, для определения кариотипа ребенка и анализа, чтобы узнать, есть ли анемия или другое изменение в крови ребенка.

Результаты очень быстрые, и примерно через три дня мы узнаем, есть ли какие-либо генетические изменения, а также есть ли анемия или какое-либо заболевание крови ...

Это сделано позже, никогда раньше 18 недели беременности. Его проводят, когда ультразвуковое сканирование (особенно на 20 неделе) показывает изменения или есть подозрение, что мать перенесла инфекцию, которая может повлиять на развитие ребенка.


Оставьте свой комментарий

Ваш электронный адрес не будет опубликован. Обязательные для заполнения поля помечены *

*

*

  1. Ответственный за данные: Мигель Анхель Гатон
  2. Назначение данных: контроль спама, управление комментариями.
  3. Легитимация: ваше согласие
  4. Передача данных: данные не будут переданы третьим лицам, кроме как по закону.
  5. Хранение данных: база данных, размещенная в Occentus Networks (ЕС)
  6. Права: в любое время вы можете ограничить, восстановить и удалить свою информацию.