ඒ සඳහා හේතු රාශියක් ඇත දරුවා බිහිරි විය හැක. පාරම්පරික සාධක හැරුණු විට, ගර්භණී සමයේදී සමහර සංකූලතා හෝ හැසිරීම් මගින් බිහිරි දරුවෙකු බිහි කළ හැකිය. අපේක්ෂා කරන මව ඔටොටොක්සික් ations ෂධ ලබා ගන්නේ නම් හෝ රුබෙල්ලා, ටොක්සොප්ලාස්මෝසිස් හෝ උණ වැනි රෝගාබාධවලට ගොදුරු වුවහොත්, දරුවා බිහිරි විය හැකිය.
දරු ප්රසූතියේදී, භ්රෑණ පීඩාව හෝ නොමේරූභාවය අවදානම් සාධක වන අතර, දුෂ්කර හා දීර් delivery දරු ප්රසූතියන් බිහිරි භාවයට නැඹුරු වේ. උපතින් පසු ඔටිටිස්, ක්ෂීරපායී, සරම්ප හෝ මෙනින්ජයිටිස් වැනි ව්යාධි මගින් කනට හානි විය හැකිය, සමහර .ෂධ ගැන සඳහන් නොකරමු.
සමහර විශේෂ ists යින් බිහිරි බව වඩාත් පහසුවෙන් හඳුනාගත හැක්කේ වසර 2 ක් හෝ 3 කට පසුව පමණක් බව තහවුරු කළද, ළදරුවාගේ ජීවිතයේ දින කිහිපයක් ඇතුළත ළදරු බිහිරි බව හඳුනාගත හැකි අවස්ථා තිබේ. එය කළ හැකි පරීක්ෂණයකින් කළ හැකිය ධ්වනි otoemissions. පරීක්ෂණයෙන් ධනාත්මක හෝ නිෂේධාත්මක පිළිතුරක් ලබා දීම සඳහා විශ්ලේෂණය කර ඇගයීමට ලක් කරනු ලබන යම් ආකාරයක දෝංකාරයක් නිපදවීමට හේතු වන ශබ්දයක් විමෝචනය කරන උපකරණයක් මගින් ලබා ගැනීම එය සමන්විත වේ.
එය සැලකිල්ලට ගනිමින් ළමා බිහිරි භාවය දරුවෙකුගේ චිත්තවේගීය, සංජානන හා සමාජ සංවර්ධනය බරපතල ලෙස අඩපණ කළ හැකියළදරුවා සහ දෙමව්පියන් අතර සන්නිවේදනය උත්තේජනය කිරීමේ කාර්යය කලින් ආරම්භ වී ඉක්මන් බලපෑමක් ඇති කිරීම සඳහා එහි රෝග විනිශ්චය හැකි ඉක්මනින් සිදු කිරීම වැදගත්ය. ශ්රවණාබාධ පිළිබඳ කල් ඇතිව රෝග විනිශ්චය කිරීම මාස 6 කට පෙර ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමට ඉඩ සලසයි. එමඟින් භාෂා වෙනස්වීම් වළක්වා දරුවාගේ ස්නායු මනෝවිද්යාත්මක සංවර්ධනයට හිතකර වේ.
ශ්රවණය පිළිබඳ මුල් රෝග විනිශ්චය ශ්රවණමිතික පරීක්ෂණයකින් සිදු කරනු ලැබේ, විශේෂයෙන් අවදානම් සහිත උපත්, පාරම්පරික බිහිරි බව, එකම පවුලේ පුද්ගලයින් අතර විවාහය (සංයුක්තතාව), රුබෙල්ලා සමඟ ගැබ් ගැනීම සහ නඩු උපතින් පසු මෙනින්ජයිටිස්. ළමා බිහිරි බව හෝ ශ්රවණාබාධය වර්තමානයේ බොහෝ අවස්ථාවන්හිදී වළක්වා ගත හැකි ගැටළුවක් වන අතර තාක්ෂණය හා වෛද්ය විද්යාවේ දියුණුවට ස්තුති වන්න. ප්රධාන දෙය වන්නේ ඉක්මන් රෝග විනිශ්චය කිරීමයි.
අදහස් 9 ක්, ඔබේ අදහස් තබන්න
මම මාස 6 ක ගැබිනියක් වන අතර මට ටොක්සොප්ලාස්මෝසිස් රෝග ලක්ෂණ පාලනය කර ගත හැකි විය. මගේ දරුවා හොඳින් ඉපදෙන බවට සහතික වීමට මා කළ යුත්තේ කුමක්ද?
මගේ බෑණා ඉපදුණේ දකුණු කණේ අක්රමිකතාවකින් වන අතර ඔහු ඉපදුණු විට ඔවුන් කියා සිටියේ වයස අවුරුදු 4 දී ඔහුගේ කණ ප්රතිනිර්මාණය කර ඇති බවත්, මාස 3 ක් වන විට ඔවුන් පවසන්නේ මා ඔහුට ඇහුම්කන් නොදෙන බවයි. ඔහුට උදව් කළ හැකිය, ඇගයීමට මා ඔහුව රැගෙන යා යුත්තේ කොතැනටද?
හෙලෝ මගේ සහෝදරයා බිහිරි සහ ගොළු ය, ඔහුට දැනටමත් වයස අවුරුදු 24 කි. ඔබට උදව් කිරීමට මට කළ හැකි විසඳුමක් තිබේද?
හෙලෝ .. මට ශ්රවණාබාධිත පුතෙකු සිටී .. ඔහු මාස 6 දී හඳුනා ගන්නා ලදී .. ඔහුට සාර්ථක කොක්ලෙයාර් බද්ධ කිරීමක් තිබුනි .. නමුත් ඔහු එය ප්රතික්ෂේප කළේය .. අද ඔහුට වයස අවුරුදු 11 ක් වන අතර ඔහු සං sign ා භාෂාවෙන් හසුරුවයි .. පවුලට සං learn ා ඉගෙන ගැනීමට සිදු විය .. ඔහු ඉතා බුද්ධිමත් හා ක්රියාශීලී ය .. ඔහු අතහැර යාමට අපට විශාල මුදලක් වැය වුවද, ඔහු ඉතා ස්වාධීන ය ..
හෙලෝ .. මට ශ්රවණාබාධිත පුතෙකු සිටී .. ඔහු මාස 6 දී හඳුනා ගන්නා ලදී .. ඔහුට සාර්ථක කොක්ලෙයාර් බද්ධ කිරීමක් තිබුනි .. නමුත් ඔහු එය ප්රතික්ෂේප කළේය .. අද ඔහුට වයස අවුරුදු 11 ක් වන අතර ඔහු සං sign ා භාෂාවෙන් හසුරුවයි .. පවුලට සං learn ා ඉගෙන ගැනීමට සිදු විය .. ඔහු ඉතා බුද්ධිමත් හා ක්රියාශීලී ය .. ඔහු අතහැර යාමට අපට විශාල මුදලක් වැය වුවද, ඔහු ඉතා ස්වාධීන ය ..
හෙලෝ පාවෝලා, අදහස් දැක්වීමට සහ ඔබේ අත්දැකීම් බෙදා ගැනීමට ස්තූතියි.
හායි පෝලා, ඔබේ දරුවාට ශ්රවණාබාධයක් ඇති බව ඔබ තේරුම්ගත්තේ කෙසේද?
ආයුබෝවන්, සුබ සන්ධ්යාවක්, මට වයස අවුරුදු 12 ක් වන උපතින් බිහිරි වන ලේලියක් සිටින අතර සත්යය නම් ඇය වැඩි දියුණු කිරීමට හෝ අවස්ථාවක් තිබේද යන්න බැලීමට ඇයව රැගෙන යා හැකි තැනට මම ඇයට උදව් කිරීමට කැමතියි. සවන් දෙන්න.
හෙලෝ, ඔබ ඔබේ නගරයේ විශේෂිත සේවාවන් හෝ සංගම් නොදන්නේ නම්, ඔබට මූලික සමාජ සේවා වෙතින් විමසීමට හැකි වන අතර එමඟින් ඔබට යාමට මතකය ඔවුන්ට පැවසිය හැකිය.