Väčšina tehotných žien podstúpi prvý ultrazvuk v 12. týždni tehotenstva. Je to tu, keď to bude výhodou Triple Screening, neinvazívny test, ktorý spočíva v pokuse nájsť, ak existujú, chromozomálne zmeny, ktoré by mohli zmeniť rast budúceho dieťaťa.
Toto pomôže mať lepšie vedomosti a priblížiť sa k tomu, ktoré faktory môžu zvýšiť riziko trpieť určitými patológiami. Tento test nie je stopercentne presvedčivý, ale priblíži nás k meraniu možného rizikového indexu.
Čo je trojitý skríning?
Tento test je takzvaný trojitý test. Spočíva v extrakcii krvi, pri ktorej sa pokúša hľadať dôkaz, že môžu existovať chromozomálne zmeny ako je trizómia 21 (Downov syndróm), trizómia 18 (Edwardsov syndróm) a poruchy neurálnej trubice.
V mnohých prípadoch je pri uskutočňovaní tohto typu testu potrebné brať do úvahy vek matky, hladiny dvoch proteínov nachádzajúcich sa v placente (PAPP-A a voľný beta-hCG) a vyhodnotiť nuchálny test. priesvitnosť.
Tento typ testu, ako už bolo povedané, je iba komunikačný, ale nie presvedčivý. V prípade, že je potrebné dokladovať určitý druh presvedčivých údajov inými typmi testov, ktoré budú invázne. V takom prípade sa bude musieť urobiť test DNA plodu na krvi matky, anmiocentéza alebo chorionická bipsia.
Aké ženy si dali urobiť tento test?
Trojitý úder zvyčajne sa vykonáva u všetkých tehotných žien, ktoré môžu mať nízke riziko nosičstva plodu s chromozomálnymi abnormalitami.
Ženy nad 35 rokov spadajú na vysokú úroveňosoby, ktoré v predchádzajúcom tehotenstve mali iný typ chromozomálnych abnormalít, ženy s opakovanými potratmi, ktoré mali v rodinnej anamnéze súvisiacu s Downovým syndrómom, ktoré boli v kontakte s určitým typom ionizujúceho žiarenia, alebo ženy, ktoré už mali potomka detí s vrodenými chybami.
Kedy sa robí táto vzorka?
Robí sa to počas prvého trimestra tehotenstva a obvykle sa zhoduje s prvým ultrazvukom, okolo 12. týždňa tehotenstva.
Inokedy sa trojitý skríning vykonáva na začiatku druhého trimestra gravidity okolo 15. a 18. týždňa tehotenstva, ale nikdy po 20. týždni, pretože údaje, ktoré je možné poskytnúť, nemôžu byť veľmi presné.
Ako sa interpretuje trojitý skríningový test?
Po vykonaní krvného testu sa výsledky očakávajú o jeden alebo dva týždne Test má diagnostickú citlivosť, ktorá sa pohybuje od a 85% a 90% správne. Ak je váš výsledok pri trizómii 1 alebo 250 vyšší ako 21,18/13, potom uvažujeme o tom, že existuje vysoké riziko.
Je nevyhnutné zhromažďovať ďalšie typy údajov, ako napríklad zistenie určitého typu malformácie plodu v ultrazvuku alebo zber údajov z anamnézy niektorej chromozomálnej abnormality v inom tehotenstve alebo v rodinnej anamnéze.
Po týchto údajoch budú výsledky oveľa lepšie uzavreté pomocou a choriová biopsia o aminiocentéza.
Ďalšie fakty o drieku
Skutočnosť, že sa tento typ skúšky podrobí, nie je povinná. Je dôležité mať vedomosti o tom, čo sa bude robiť, pretože je to osobné rozhodnutie matky, ktorá sa chce podrobiť tomuto testu. Už vieme, že pri tomto type diagnózy sa má dospieť hlavne k záveru, že budúce dieťa nebude trpieť Downovým syndrómom, pretože je to zvyčajne najčastejší syndróm. Je to otázka, ktorú si musí budúca matka položiť, či sa podrobiť testu, alebo nie, pretože rozhodnutie pokračovať v tehotenstve alebo nie prichádza do debaty a to spadá do nerozhodnosti, ktorá môže nastoliť vážne otázky o jeho kontinuite.