Albinizmus je a zriedkavá porucha, nie je nákazlivá, je dedičná a vrodená. Dúfame, že sme týmito jasnými odpoveďami odpovedali na vaše otázky. Vyskytuje sa u oboch pohlaví, neexistuje prevaha medzi chlapcami alebo dievčatami, postihuje 1 z 20.000 XNUMX ľudí a nezávisí od etnického pôvodu.
Verte tomu alebo nie, v mnohých častiach sveta albíni sú diskriminovaní. Existujú určité falošné viery, že sú démonizovaní alebo priťahujú smolu, čo ich povzbudzuje marginalizácia a sociálne vylúčenie. To je dôvod, prečo dnes Medzinárodný deň povedomia o albinizme, Je to spôsob, ako preukázať podporu albínskym ľuďom na základe ich úspechov a podpory pozitívnych postupov pri presadzovaní a ochrane ich ľudských práv.
Druhy albínov a zdravie
Albíni sa vyznačujú tým, že majú: biele alebo zlaté vlasy, veľmi bledá pokožka a modré, fialové oči alebo červenkasté. Keďže v dúhovke nemajú pigmenty, pri dopade svetla na oko sa krvné cievy odrazia.
Albínske dieťa bude mať nedostatok melanínu v pokožke, vlasoch a očiach, čo často spôsobí trvalé zhoršenie zraku, niekedy vedie k ďalším postihnutiam. Budete veľmi zraniteľní voči rakovine kože. Na albinizmus neexistuje žiadny liek.
Takže to albinizmus, táto heterogénna genetická porucha, obaja rodičia musia byť nosičmi génu tak, aby sa prenášal, aj keď ho sami neprenášajú. Nie je spojená s pohlavnými chromozómami a na prejavenie choroby sa vyžaduje ovplyvnenie oboch alel génu. Preto existujú súrodenci rovnakých rodičov, v ktorých je jeden albín a druhý nie. Považuje sa za autozomálne recesívne dedičstvo. Toto je najbežnejší spôsob, ako sa dá albín dediť, existujú však aj iné.
Ako zlepšiť život albínskemu dieťaťu
Pre nedostatok melanínu v pokožke, ktorý môže spôsobiť závažné problémy, ako je rakovina kože, je možné podniknúť kroky. Napríklad používajte opaľovací krém s veľmi vysokým ochranným faktorom každý deň a často, nevystavujte sa slnečnému žiareniu, noste čiapku a dlhé rukávy a skontrolujte, či na pokožke nie sú škvrny, bradavice alebo móla. Ak sa objavia škvrny alebo krtky, je potrebné okamžite ísť k dermatológovi.
Chceme objasniť, že okrem vizuálnych a kožných problémov albínske deti sú normálne deti, inteligentní a ktorí môžu plnohodnotne rozvíjať svoj intelektuálny a sociálny život. Je to veľmi dôležité rodiny si vážia a povzbudzujú Ako človek mu albínske dieťa dodá sebaúctu a silu. Tieto prejavy náklonnosti a povzbudenia by mali tiež zahŕňať jasné prijatie stavu albinizmu v každej končatine. Pre spoločnosť je dôležité pochopiť, že albinizmus nie je zdravotné postihnutie.
Narodený, aby zažiaril
Heslo, ktoré si pre tento deň v roku 2020 zvolila OSN, je Vyrobené na lesk, Vyrobené na lesk. Slúži na oslavu úspechov a úspechov ľudí s albinizmom po celom svete. Okrem toho chcú apelovať na solidarita s albínmi na výzvy, ktorým čelia.
Nedávno boli v niektorých krajinách pomenované ako „koróna“ alebo „COVID-19“ na asimiláciu alebo použitie ako obetné baránky proti pandémii. Na pripojenie sa k udalostiam tohto dňa, ktoré sú vysielané online, môžete použiť Značky #MadeToShine #DefendHumanRights na sociálnych sieťach, aby ste prejavili svoju solidaritu s ľuďmi s albinizmom. Pre dnešok je vytvorená konkrétna facebooková stránka bude vysielať rôzne koncerty hudobníkov alebo členov albínskych kapiel a prednášky.