El neinvazívny prenatálny test Je to test, s ktorým byť schopný detekovať chromozomálne zmeny vo fetálnej DNA cez materskú krv. Ponúka 99% spoľahlivosť a Nepredstavuje riziko pre matku ani plod, schopný vykonávať od 10. týždňa tehotenstva.
Jednoduchou extrakciou krvi z matky je možné zistiť voľnú DNA cirkulujúcu v materskej plazme. Vďaka technológii sekvenovania a pokročilej bioinformatickej analýze umožňuje poznať pohlavie dieťaťa a odhaliť možné chromozomálne abnormality ako je trizómia 21 (Downov syndróm), trizómia 13 (Patauov syndróm), trizómia 18 (spojená s Edwardsovým syndrómom) a aneuploidie spojené s párom pohlavných chromozómov.
Kedy urobiť neinvazívny prenatálny test?
Jednou z veľkých výhod neinvazívneho prenatálneho testu je, že ho možno vykonať medzi 9. a 10. týždňom tehotenstva. V tom čase by to mal byť gynekológ, kto odporučí vykonanie testu a optimálny čas pre každú pacientku, podľa jej anamnézy a okolností tehotenstva.
Navyše, keďže ide o test, ktorý neovplyvňuje ani matku, ani plod, môže byť veľkou pomocou pre každú ženu, ktorá čaká bábätko, bez ohľadu na to, či ide o jedno alebo viacnásobný plod. Ide však o a test sa odporúča najmä ženám, ktorých vek matky je 35 rokov alebo starší, pretože čím je matka staršia, tým väčšie je riziko, že dieťa bude trpieť genetickým problémom. Dôrazne sa odporúča aj vtedy, ak ultrazvuk ukáže podozrenie na genetické problémy plodu, ak matka už utrpela chromozomálne zmeny pri iných tehotenstvách alebo ak už matka má genetické zmeny, ktoré môžu ovplyvniť plod.
Ako interpretovať výsledky neinvazívneho prenatálneho testu?
Neinvazívny prenatálny test umožňuje skríning a detekciu možných chromozomálnych abnormalít plodu počas tehotenstva. Ide o minimálne invazívny test, pomocou ktorého sa uistí, že neexistuje žiadny typ chromozomálnej abnormality, ale ako interpretovať údaje z tohto prenatálneho testu?
Po vykonaní testu výsledky sú zvyčajne do 7-10 dní. Na základe získaných údajov je možné vyvodiť závery. Majte na pamäti, že výsledky testu sú číselné a výsledok bude založený na percentách:
-
- Nízke riziko alebo negatívne: keď je test negatívny alebo je nízkorizikový, znamená to, že takmer neexistuje pravdepodobnosť chromozomálnych zmien.
- Vysoké riziko alebo pozitívne: Ak je test pozitívny, bude potrebné vykonať ďalšie diagnostické testy, pomocou ktorých sa chromozomálna zmena s istotou potvrdí.
- Nepresvedčivé: v niekoľkých prípadoch je neinvazívny prenatálny test nepresvedčivý. V prípade, že k tomu dôjde, je vhodné test zopakovať o nejaký čas neskôr.