Svetový deň Downovho syndrómu Ako s ním naložíme?

Svetový deň Downovho syndrómu

Aj keď sme už všetci počuli o Downov syndróm Nám sa to zdá takmer vždy vzdialené, čo sa stáva iba starším párom alebo párom s anamnézou. Pravdou je, že nie je potrebné mať históriu alebo byť príliš starý a keď pár dostane správu, že jeho dieťa je nositeľom tohto syndrómu, svet padne na nich.

Čo je Downov syndróm

Ľudská bytosť má genetické vybavenie 46 chromozómov, usporiadané vo dvojiciach v bunkách. Tieto chromozómy určujú znak toho človeka: farba očí, výška ... A tiež dedičné choroby. Keď sa objaví dieťa, ktoré má 47 chromozómovs 3 chromozómami namiesto 2 v pár 21 objaví sa Downov syndróm, to určuje, že dieťa má rôzny stupeň mentálne postihnutie, niektoré fyzické vlastnosti charakteristický a nejaké patológie súvisiace problémy, hlavne problémy a malformácie srdcové. Psychologicky sú pacienti s týmto syndrómom zvyčajne šťasnýposlušný milujúca, môžu mať hudobný zmysel a nemajú sklon k násilnému správaniu.

prenatálna diagnostika

Prenatálna diagnostika

Počas dokončovania prvý ultrazvuk, v 12. týždni vykonajú odber krvi, pri ktorom stanovia dva hormóny a kombináciou jeho hodnôt s dáta ultrazvuku a vek matky čo je známe ako trojitý skríning. Toto odhodlanie nám poskytne štatistické riziko že naše dieťa má Downov syndróm alebo Edwardsov syndróm. V súčasnej dobe máme tiež test ktoré odhalia Fetálna DNA en materskej krvi. Ak tieto testy naznačia, že existuje riziko, vykonajú a „Invázny test“ ako amniocentéza alebo choriová biopsia.

V postupné ultrazvuky môžu sa tiež objaviť systematicky počas tehotenstva znaky na dieťa, ktoré robia podozrivý špecialistovi, ktorý máte na starosti s dieťaťom s jedným z týchto syndrómov.

nebezpečenstvo

Vzhľad dieťaťa s Downovým syndrómom je a náhodná udalosť, ktoré sa môžu objaviť bez ohľadu na vek matky. Aj napriek tomu sa ukazuje, že nebezpečenstvo Downovho syndrómu, stúpa s vekom matky, hlavne od 40 rokov. Majte rodinnú anamnézu nepredurčuje znovu to trpieť, ale musí byť mal vždy na mysli.

Ako sa s tým vyrovnať.

Keď sa dostanete do definitívna diagnóza pár bol na ceste návštev špecialistov celkom dlhé a trýznivé, hoci sa testy vykonávajú bez meškania musíte počkať na vhodný okamih a potom konečné výsledky, takže keď konečne dostanú správy, prešli dni úzkosti y zmiešané pocity. Nie je čas nával, musíte o tom veľmi dobre premýšľať možnosti ktoré sa nám ponúkajú a rozhodnúť poznať budúcnosť ktoré odborníci predpovedajú pre toto dieťa.

Pocity ktoré sa objavujú v páre veľmi intenzívne. Je normálne cítiť dezorientovaný a omámený, mať zmiešané pocity smútku, lásky, nehy, frustrácie, beznádeje, viny, smútku a hnevu atď. a neschopnosti vytvoriť čo nám práve oznámili. Často myslíme na možné príčiny a dokonca cítiť vinný za niečo, čomu veríme, urobili alebo neurobili a je tiež možné cítiť nahnevaný spôsobom, akým prijímame sami so sebou čeliť novinkám. Je to normálne a je dôležité, aby si to všetko pár doprial, je to dôležité slobodne to vyjadrovať, Dobrým spôsobom, ako začať, je nechať sa ventilovať vyrovnať sa so situáciou.

Možnosti do budúcnosti

Keď diagnóza sa robí spôsobom prenatálnej pár môže rozhodnúť pokračovať v tehotenstve alebo ho ukončiť. Obidve rozhodnutia sú veľmi ťažké a niekedy, neskôr, vás bude zaujímať, či ste si vzali správne rozhodnutie. Keď je diagnóza stanovená, keď je dieťa je narodený alebo sa pár rozhodne ísť ďalej s tehotenstvom je to dolezite kontakt s rôznymi združenia de otcovia a matky detí s Downovým syndrómom. Už majú žili cestu, po ktorej začnete kráčať, a oni vám môžu povedať svoju skúsenosti a spôsob ich života, čelenie tomu a prekonávanie toho viesť ťa o pomoci alebo potrebách vášho dieťaťa. Je to tiež dôležitý mať pomoc psychológa, ktorý vám pomôže vidieť vaše reakcie na to, aké sú, normálna reakcia keď sa v našom živote objaví taká choroba. A rovnako dôležité ako toto všetko je tvoja rodina, pripravte súrodencov, starých rodičov, strýkov ... Budú mať tiež city nájdené a dokonca aj zavinenie, je dôležité, aby rozumeli čomu mať dieťa s Downovým syndrómom a pri mnohých príležitostiach bude pre vás ich pomoc nevyhnutná.

Postupne všetky kúsky zmestia sa, je pravda, že dieťa s Downovým syndrómom potrebuje veľa práce okolo neho: včasná stimulácia, fyzikálna terapia alebo logopédia, ale je to úžasné dieťa a v krátky čas nedokážeš si predstaviť život bez jeho prítomnosti.


Buďte prvý komentár

Zanechajte svoj komentár

Vaša e-mailová adresa nebude zverejnená. Povinné položky sú označené *

*

*

  1. Zodpovedný za údaje: Miguel Ángel Gatón
  2. Účel údajov: Kontrolný SPAM, správa komentárov.
  3. Legitimácia: Váš súhlas
  4. Oznamovanie údajov: Údaje nebudú poskytnuté tretím stranám, iba ak to vyplýva zo zákona.
  5. Ukladanie dát: Databáza hostená spoločnosťou Occentus Networks (EU)
  6. Práva: Svoje údaje môžete kedykoľvek obmedziť, obnoviť a vymazať.