Dnes existuje veľa nedorozumení s albinizmom. Ľudia, keď uvidia dieťa s albinizmom, sa určite prizerajú, pretože v ich blízkom prostredí je to neobvyklé. Tieto deti majú často slabý zrak, vysokú citlivosť na svetlo a mimoriadne citlivú pokožku. Mnoho ľudí sa dokonca pýta rodičov detí s albinizmom, či je táto farba vlasov skutočná.
Dnes ešte stále panuje v tejto problematike určitá nevedomosť a v spoločnosti môžu dokonca aj deti (a dospelí) zažiť negatívne situácie so strašnými konotáciami o ich albinizme. Je veľmi dôležité, aby spoločnosť chápala výzvy, ktorým každý deň čelí človek s albinizmom, a teda budú schopní porozumieť a lepšie porozumieť. Či už máte dieťa s albinizmom alebo ak poznáte dieťa alebo dospelého, ktorí ním trpia, musíte mať na pamäti nasledovné.
- Pojem „albín“ môže poškodiť pocity niektorých ľudí, pretože zvyšuje stigmatizáciu. Najlepšie sa označujú ako „ľudia s albinizmom“.
- Albinizmus nie je zdravotné postihnutie. Niektorí ľudia s albinizmom môžu mať zdravotné postihnutie, napríklad zrakové postihnutie, ale samotný albinizmus nie je a nie je uznaný ako zdravotné postihnutie.
- Albinizmus nie je choroba. Ide o genetický stav zdedený po oboch rodičoch, aj keď rodičia nemajú albinizmus.
- Môžu viesť úplne „normálny“ život. Osoba s albinizmom nemá žiadny druh telesného alebo duševného postihnutia (pokiaľ s ním nie je spojené), aby mohla dosiahnuť rovnaké ciele ako iná osoba, ktorá albinizmus nemá.
- Mali by nosiť slnečné okuliare a opaľovací krém. Musia prijať veľa preventívnych opatrení, pretože slnečné svetlo narušuje ich videnie a pokožka je mimoriadne citlivá. Používanie opaľovacích krémov nebude stačiť a na ochranu pred slnečným žiarením na pokožke budú musieť použiť iné spôsoby.