Sprejeti in domnevati, da otrokova invalidnost ni enostavna, to je močan udarec, ki vas bo spremljal do konca življenja. Ampak to, zaradi lastnega otroka, morate sprejeti in asimilirati čim bolje in čim prej. To je edini način, da si zagotovite čim boljše življenje in maksimalno izboljšate svoje sposobnosti, da bo vaš otrok imel polno življenje.
Običajno je, da se pred podobnimi novicami znajdete izgubljeni ali izgubljeni, noben od staršev se ni pripravljen spoprijeti s kaj takega. Vendar sreča vašega otroka ni odvisna od njegove invalidnosti, ravno nasprotno, s svojimi težavami je lahko najsrečnejši otrok na svetu. Toda za to potrebuje starše, da so močni in pripravljeni sodelovati za dobrobit otroka.
Če potrebujete pomoč za premagovanje te situacije in čustveno se pripravite na prevzem invalidnosti, Ne dvomite poiščite skupine za podporo. Obstaja veliko načinov, kako najti podporo v drugih družinah, ki so v situaciji, podobni vaši. Bodisi osebno, prek internetnih forumov bodisi v stiku z drugimi starši invalidnih otrok, ki jih boste spoznali, boste našli veliko podporo in razumevanje, ki vam bodo pomagali prevzeti otrokovo invalidnost.
Tu je nekaj nasvetov za domnevo o otrokovi invalidnosti
Ko prejmete diagnozo, je verjetno vse življenje vašega otroka se pojavi pred vašimi očmi, tako kot ste si sanjali še preden je prišel na ta svet. Torej, ko vam rečejo, da nič ne bo več tako, kot ste si zamislili, je najverjetneje, da se pogreznete in ne veste, kako bi to storili.
Ti nasveti vam bodo v pomoč glej situacijo z druge perspektive.
Predpostavimo diagnozo
Vsi starši, ki dobijo novico o otrokovi invalidnosti, skozi fazo zanikanja. Nekaj povsem logičnega, toda tega morate premagati čim prej. Možno je, da diagnoza ni povsem jasna, da gre za sum, zlasti v primeru intelektualne motnje, povezane z njo ČAJ (motnja avtističnega spektra), saj je v prvih letih zelo težko dobiti jasno diagnozo.
Hruška prej boste domnevali, da ima vaš otrok invalidnost (ali različne sposobnosti), prej boste deležni nege, ki jo potrebujete za izboljšanje svojega stanja, kakršno koli že bo.
Kratkoročni cilji
Začetek zgodnje intervencije je lahko zapleten, najbolj normalno je to vzemite nekaj mesecev, da dobite prve rezultate. Upoštevati morate torej svoje kratkoročne cilje, vsak napredek bo odličen korak in ga morate proslaviti kot največjega zmagoslavja. Ne razmišljajte o tem, kaj lahko vaš otrok doseže ali ne v prihodnosti, njegova pot je zelo dolga in delo je stalno.
Skrbite za svoje zdravje
Normalno je, da se počutite potopljeni, da se ves vaš svet sesuje pred vsem, kar prihaja. Ampak moraš zavedajte se, da je vaš otrok enak, z ali brez invalidnosti. Potrebuje te močne, potrebuje te srečnega in pozitivnega, da se lahko sooči s svojim življenjem, kakršno mora priti. Izogibajte se socialni izolaciji, česar trpijo številne matere in očetje na začetku diagnoze.
Presenečeni boste, ko boste vedeli, koliko primerov posebnih otrok je povsod, v parku, v šoli, v vaši skupnosti in celo pri vaših življenjskih prijateljih. Skrijte tovrstne novice, da se izognete trpljenju, ker razlaga tega ni lahko, je napaka, ki je ne smete storiti. Bistveno je, da situacijo čim prej normalizirate, da se celotna družina zaveda dogajanja in da si vsi prizadevajo za ohranjanje normalnosti.
Otroci morajo biti srečni, ljubljeni in zaščiteni morajo biti ne glede na njihove sposobnosti. Zato si na mednarodni dan invalidov želimo zapomniti nekaj bistvenega, otroci so kljub svoji raznolikosti otroci. Kot mati ali oče boj za doseganje vključenosti v otrokovo vsakdanje življenje, tako da lahko kljub težavam odrastete srečni.