Želimo, da je paliativna paliativna oskrba doma prava

paliativna oskrba2

Segun la Svetovna zdravstvena organizacija, paliativna oskrba "izboljšuje življenje bolnikov in družin, ki se srečujejo z življenjsko nevarnimi boleznimi". So zdravljenja in posegi, ki blažijo bolečino in druge simptome ter zagotavljajo psihološko podporo. V tem prispevku El Confidencial beremo pričevanje Elisabet, katere 11-letna hči je življenje izgubila leta 2014. Imela je redko bolezen, imenovano Rettov sindrom, in mesece po zadnjem sprejemu v bolnišnico je vstopila v paliativni sistem, saj ni bilo rešitve; Ko je zadnjič zadihala, je to storila z družino, doma.

Dokument iz Ministrstvo za zdravje, socialne storitve in enakostizjavlja, da je paliativna oskrba bolnikov, ki jo potrebujejo, pravica, ki jo priznavajo mednarodne organizacije; in španska zakonodaja opisuje tudi takšno zdravstveno varstvo. Obstajajo priporočila na evropski ravni, zbrana v nacionalnem načrtu za paliativno oskrbo, ki ima svoj razvoj. V teoriji torej "Pozornost na smrtno bolnega pacienta je zagotovljena." Je tudi pri otrocih tako?

Sergio del Molino je ustvarjalec peticije na javni platformi Change.org, katere naslov je "Otroci imajo pravico umreti doma, ne da bi se počutili zapuščene # paliativna oskrba". Izvor te akcije je bila smrt njegovega sina Pabla, ki je bil star le dve leti in je zbolel za levkemijo. Najboljši kraj na svetu, kjer je preživel zadnje dni svojega življenja, je bil njegov dom, o čemer ne dvomim; Toda ko je družina zapustila bolnišnico in kot poročajo v peticiji, se je otrokova agonija soočila sama, saj jih ni obiskala nobena paliativna ekipa.

V naši državi obstaja nekaj avtonomnih skupnosti, ki ponujajo storitev, v praksi le Murcia in referenčne bolnišnice v Madridu ali Kataloniji; v primeru Niño Jesúsa (Madrid) pa je to resničnost po zaslugi zasebnih skladov. Tako se paliativna oskrba zunaj bolnišnice na večini ozemlja ne uporablja.

Pediatrična paliativna oskrba je namenjena telesu, duhu in duhu otroka, prav tako zagotavlja podporo družini (Ministrstvo za zdravje), če pa ni politične volje, da bi priznali pravico do njihovega sprejemanja doma, s polno podporo zdravstva družine, ki pripeljejo svoje otroke domov v zadnjih dneh ali tednih življenja, potrebna zdravljenja in nega niso zagotovljena. Sprememba miselnosti je nujna, ker čeprav je medicina usmerjena v reševanje življenj, to ni vedno mogoče; Pravica do dostojne smrti v družbi bližnjih in brez bolečin je pravica (z velikimi tiskanimi črkami) pediatričnih bolnikov, ki so v skrajni situaciji.
paliativna oskrba

Kaj je otroška paliativna oskrba?

Zanje je značilno, da se uporabljajo za najrazličnejše bolezni (onkološke, nevrološke, zaplete zaradi nedonošenosti itd.). Te bolezni so razdeljene v štiri skupine med nevarnimi situacijami, vendar z možnostjo kurativnega zdravljenja; nepovratno; zahteva dolgotrajno intenzivno zdravljenje za ohranjanje življenja; in progresivno brez možnosti zdravljenja. Število pediatričnih primerov, ki potrebujejo to oskrbo, je manjše kot pri odrasli populaciji, ki jo potrebuje; Upoštevati je treba tudi, da se mladoletniki razvijajo, kar vpliva na posebne vidike oskrbe.

Nekateri pogojni dejavniki, s katerimi se srečuje to zdravstveno varstvo, so čustvena vpletenost, novo področje znanja ali nizka razpoložljivost zdravil. Po drugi strani pa se lahko pojavijo tudi konflikti v etiki, saj ker so starši odgovorni, otrokove želje in / ali njihovo sodelovanje morda ne bodo upoštevane. Besedilo Ministrstva za zdravje navaja treba prepoznati "prelomno točko", s katere bo potrebna oskrba paliativna oskrba.

Močna in žalostna resničnost.

Noben od staršev ni pripravljen na smrt svojega otroka, ker matere in očetje DARIJO življenje: naravno je, da nas preživijo naši otroci. V teh primerih bolezni, ki ogrožajo življenje in se ne remizirajo, naše zdravje izpolnjuje resničnost, ki obstajajo primeri, kot je Pablo, katerega oče (Sergio) ima v spletnem dnevniku Change saj so se po izčrpanih kemoterapijah in drugih terapijah poleg presaditve kostnega mozga nemočno udeležili ponovnega pojava levkemije. Odločitev, da otroka vrnemo domov, se zdi smiselna, medicina pa vključuje tudi skrb, zakaj se je potem družina v tako občutljivih trenutkih počutila tako zapuščeno?
Paliativna oskrba3

Obvladovanje bolečin: pomembno vprašanje.

Na spletni strani SECPAL so na to temo zanimive informacije: terminalne bolezni se pogosto kažejo z bolečino, ki poleg lastnega nelagodja povzroča nemir, motnje spanja ali pomanjkanje apetita. Včasih ta bolečina ni dobro ovrednotena zaradi ohranjanja napačnih premislekov, kot je otrokova slaba sposobnost izražanja ali pomanjkanje izkušenj.

Besedilo peticije v Change se konča takole:

„Zato prosim za vaš podpis, da prosite Ministrstvo za zdravje in avtonomne skupnosti, naj sodelujejo pri vključevanju in razširjanju domačih pediatričnih paliativnih storitev kot pravica za vsakega otroka, katerega starši to zahtevajo, ne glede na to, kje živijo. Vem, da ga lahko dosežemo, saj zahvaljujoč prošnjam, že sproženim na tej platformi, napredujemo na številnih drugih področjih zdravja. Potrebujemo le vso možno podporo ”.



Bodite prvi komentar

Pustite svoj komentar

Vaš e-naslov ne bo objavljen. Obvezna polja so označena z *

*

*

  1. Za podatke odgovoren: Miguel Ángel Gatón
  2. Namen podatkov: Nadzor neželene pošte, upravljanje komentarjev.
  3. Legitimacija: Vaše soglasje
  4. Sporočanje podatkov: Podatki se ne bodo posredovali tretjim osebam, razen po zakonski obveznosti.
  5. Shranjevanje podatkov: Zbirka podatkov, ki jo gosti Occentus Networks (EU)
  6. Pravice: Kadar koli lahko omejite, obnovite in izbrišete svoje podatke.