Danes obstaja veliko nesporazumov z albinizmom. Ljudje, ko bodo videli otroka z albinizmom, bodo zagotovo strmeli, ker je v njihovem bližnjem okolju nenavadno. Ti otroci imajo pogosto slabovidnost, visoko občutljivost na svetlobo in izredno občutljivo kožo. Mnogi celo vprašajo starše otrok z albinizmom, ali je ta barva las resnična.
Danes o tem vprašanju še vedno ne vemo in v družbi lahko celo otroci (in odrasli) doživljajo negativne situacije s strašnimi konotacijami o svojem albinizmu. Zelo pomembno je, da družba razume izzive, s katerimi se oseba z albinizmom srečuje vsak dan, in tako, lahko bodo bolje razumeli in razumeli. Ne glede na to, ali imate otroka z albinizmom ali če poznate otroka ali odraslo osebo, ki z njo trpi, morate upoštevati naslednje.
- Izraz "albino" lahko prizadene občutke nekaterih ljudi, ker povečuje stigmatizacijo. Najbolje jih imenujemo "ljudje z albinizmom".
- Albinizem ni invalidnost. Nekateri ljudje z albinizmom imajo lahko invalidnost, kot je okvara vida, vendar sam albinizem ni invalidnost in kot tak ni prepoznan.
- Albinizem ni bolezen. Gre za genetsko bolezen, podedovano od obeh staršev, tudi če starši nimajo albinizma.
- Lahko vodijo povsem "normalno" življenje. Oseba z albinizmom nima nobene telesne ali duševne motnje (razen če je z njo povezana), zato lahko doseže enake cilje kot druga oseba, ki nima albinizma.
- Nositi morajo sončna očala in zaščito pred soncem. Sprejeti morajo veliko previdnostnih ukrepov, ker jim sončna svetloba moti vid in je koža izjemno občutljiva. Uporaba kreme za sončenje ne bo dovolj in se bodo morali uporabiti druge metode, da se zaščitijo pred sončnimi žarki na koži.