Svetovni dan Downovega sindroma Kako se spopademo z njim?

Svetovni dan Downovega sindroma

Čeprav smo vsi že slišali za Downov sindrom Skoraj vedno se nam zdi oddaljeno, kar se zgodi le starejšim parom ali parom z zgodovino. Resnica je, da ni treba imeti zgodovine ali biti prestar in ko par prejme novico, da je njihov otrok nosilec tega sindroma, svet pade nanje.

Kaj je Downov sindrom

Človeško bitje ima gensko obdaritev 46 kromosomov, organizirani v parih, v svojih celicah. Ti kromosomi določajo značaja tega človeka: barva oči, višina ... In tudi dedne bolezni. Ko se pojavi otrok, ki je 47 kromosomov, s 3 kromosomi namesto z 2 v odstavek 21 se prikaže Down sindrom, to določa, da ima otrok različno stopnjo duševna prizadetost, nekatere fizične lastnosti značilnost in nekaj patologije s tem povezane, predvsem težave in malformacije srčni. Psihološko so bolniki s tem sindromom običajno veselubogljiv ljubeč, lahko imajo glasbeni smisel in ponavadi nimajo nasilnega vedenja.

prenatalna diagnoza

Prenatalna diagnoza

Med zaključkom prvi ultrazvok, v 12. tednu bodo opravili odvzem krvi, v katerem bodo določili dva hormona in združevanje njegovih vrednot z Podatki ultrazvoka in materina starost kar je znano kot trojni pregled. Ta odločnost nam bo dala statistično tveganje da ima naš otrok Downov ali Edwardsov sindrom. Trenutno imamo tudi Test ki jih zaznajo Fetalna DNA en materina kri. Če ti testi kažejo, da obstaja tveganje, bodo izvedli a "Invazivni test" kot amniocenteza ali horionska biopsija.

V zaporedni ultrazvoki ki se izvajajo sistematično med nosečnostjo znaki na dojenčku, ki ga počnejo osumljenec strokovnjaku, da imate morda opravka z otrokom z enim od teh sindromov.

Tveganje

Videz otroka z Downovim sindromom je naključni dogodek, ki se lahko pojavijo ne glede na starost matere. Kljub temu je dokazano, da tveganja Downovega sindroma, povečuje z materino starostjo, zlasti od 40 let. Imate družinsko zgodovino ne predisponira da bi to še enkrat trpel, vendar mora imeti vedno v mislih.

Kako ravnati s tem.

Ko prideš do dokončna diagnoza par je že precej obiskal strokovnjake dolgo in mučno, čeprav se preskusi izvajajo brez zamude počakati morate na pravi trenutek, da jih izvedete, nato pa počakati na dokončni rezultati, tako da ko končno dobijo novice, so jih že prenesli dni tesnobe y mešani občutki. Ni čas, da hitenje, moraš zelo dobro razmisliti možnosti ki so nam na voljo in odloči poznavanje Prihodnost ki ga strokovnjaki napovedujejo za tega otroka.

Občutki ki se pojavijo v paru zelo intenzivno. Normalno je čutiti zmedeno in omamljeni, imajo mešani občutki žalosti, ljubezni, nežnosti, frustracije, brezupa, krivde, žalosti in jeze itd. ustvariti kaj so nam pravkar sporočili. Pogosto pomislimo možni vzroki in celo občutijo krivda za nekaj, v kar verjamemo, storili ali ne, in to je mogoče tudi čutiti jezen s tem, kako sprejemamo in soočanje z novicami. Normalno je in pomembno je, da si par dovoli, da vse to čuti, pomembno je izrazite to prosto, Če si dovolite odzračevanje, je dober način za začetek spoprijeti s situacijo.

Možnosti za prihodnost

Ko je diagnoza je narejeno na nek način prenatalna par lahko odloči nadaljujte z nosečnostjo ali jo prekinite. Obe odločitvi sta zelo težko in včasih se boste pozneje vprašali, ali ste vzeli pravilno odločitev. Ko je diagnoza postavljena, ko je otrok se rodi ali se par odloči premakni se naprej z nosečnostjo je pomembno stik z različnimi združenja de očetov in mater otrok z Downovim sindromom. So že so živeli pot, po kateri začnete hoditi in vam lahko povedo svojo izkušnje in njihov način življenja, soočanje in premagovanje vas vodijo o pomoči ali potrebah vašega otroka. Je tudi Pomembno poiščite pomoč psihologa, ki vam bo pomagal videti vaše reakcije, kakršne so normalna reakcija ko se v našem življenju pojavi takšna bolezen. In tako pomembno kot vse to je tvoja družina, pripravite brate in sestre, stare starše, strice ... Imeli bodo tudi občutke najdeno in celo od krivda, pomembno je, da razumejo kaj imeti otroka z Downovim sindromom in velikokrat bo njihova pomoč za vas nujna.

Po malem vsi kosi se bodo prilegale, res je, da otrok z Downovim sindromom potrebuje Veliko dela okrog njega: zgodnja stimulacija, fizikalna terapija ali logopedska terapija, je pa čudovit otrok in v poco tiempo Življenja si ne morete predstavljati brez njegove prisotnosti.


Pustite svoj komentar

Vaš e-naslov ne bo objavljen. Obvezna polja so označena z *

*

*

  1. Za podatke odgovoren: Miguel Ángel Gatón
  2. Namen podatkov: Nadzor neželene pošte, upravljanje komentarjev.
  3. Legitimacija: Vaše soglasje
  4. Sporočanje podatkov: Podatki se ne bodo posredovali tretjim osebam, razen po zakonski obveznosti.
  5. Shranjevanje podatkov: Zbirka podatkov, ki jo gosti Occentus Networks (EU)
  6. Pravice: Kadar koli lahko omejite, obnovite in izbrišete svoje podatke.