Haddii aad akhrinaysid maqaalkan ku saabsan cudurka 'Patau syndrome', waxaa laga yaabaa inay ka mid tahay xiisaha cilmiga fudud, ama sababta oo ah qof kuu dhow ayaa kuu sheegay inuu kaa siiyo war xun. Iyo haa, cilladan, inkasta oo ay aad u yartahay, iyo marka laga hadlayo cudur hidde ah oo dhif ah, way ina saamayn kartaa. Nasiib darro rajada nololeed ee ilmaha qaba cudurkan kama badna hal sano.
Patau syndrome waxaa markii ugu horaysay lagu sharaxay qarnigii XNUMXaad, sanadkii 1656, waxaa qoray Dr. Thomas Bartholin. Laakiin ma ahayn illaa afar boqol oo sano ka dib, 1960, in Dr. Klaus Patau uu ogaado sababaha.
Waa maxay iyo sababta cudurka Patau syndrome u dhaco?
Waa a cudur hidde ah oo ay sababaan jiritaanka koromosoom dheeraad ah 13. Patau syndrome waxaa sidoo kale loo yaqaanaa trisomy 13, trisomy D, ama Bartholin-Patau syndrome. Waa trisomy ugu yaraan soo noqnoqota ee noocyada aadanaha, haddii ay dhashaana waa gabdho u badan.
Hadda waa la ogaan karaa dhalashada ka hor cilladaha ay ilmaha uurjiifka ah ee cilladan cilladani ku dhacday ay soo bandhigaan. In kasta oo cilladaha jireed lagu arko ultrasound, cudurka waa in lagu xaqiijiyaa amniocentesis ama chorionic villi.
Patau syndrome waxay u keentaa cilladaha habdhiska neerfaha, cilladaha wadnaha iyo dillaac bushimaha ama saqafka sare ee afka ilmaha. Hooyooyinka uurka qaada laga bilaabo da'da 35 jir waxay leeyihiin suuragalnimo weyn oo ah inay dhalaan carruur qaba cudurkan.
Ogaanshaha iyo daaweynta
Sida aan faallay maalmahan waxaa suurtagal ah in la qaado baaritaanno si qeexan u tilmaamaya koromosoomyada ay dhibaatadu saameysey uurjiifka, dhalashada ka hor. Si kastaba ha noqotee, ka dib marka la ogaado trisomy, waxaa lagama maarmaan ah in la sameeyo baaritaano kale oo dheeri ah si loo xaqiijiyo ogaanshaha, sida amniocentesis iyo ultrasonography.
Ku saabsan kaliya 2,5% uurjiifka leh trisomy 13 ayaa nolol ku dhasha, Ilmo iska soo ridid iska soo daba dhac ah waxay dhacdaa 3-da bilood ee ugu horreeya ee uurka. Qiyaastii mar haddii ilmuhu dhasho, 28% ayaa dhinta usbuuca koowaad ee nolosha; 44% bishii kowaad iyo 86% sanadka koowaad. In ka yar 5% kiisaska ayaa badbaada in ka badan 3 sano, laakiin waxaa jira kiisas go'doon ah oo gaara qaan-gaarnimada iyo, marka laga reebo, qaan-gaarnimada. Gabadha la ogyahay inay ka badbaaday cudurkan kan ugu dheer waxay ku dhimatay da'da 21.
Ma jirto daaweyn, xilligan la joogo, cilladan cilladan oo kale ah ma jirto. Waxa la qabtay ayaa ah in la daweeyo dhibaatooyinka soo kordha ee ku xiran darnaanta cudurka. Qalliinku waa mid wax ku ool ah, iyadoo kuxiran hadba xaaladdee ah, si loo hagaajiyo cilladaha wadnaha ama dillaacyada bushimaha ama dhadhanka. Dhibaatooyinka neefsashada waxaa lagu yareeyaa hawo caawinta qeybta daryeelka degdegga ah ee dhallaanka. Caruurtani ma awoodaan inay wax nuugaan, sidaa darteed waxaa lagu quudiyaa tuubada naasaha. Mar dambe, kuwa gaara hal sano, waa in lagu sii hayaa jimicsiga jirka, daaweynta shaqada iyo daaweynta hadalka.
Taageerada xubnaha qoyska
Cilladan cilladan ayaa sifiican loogu yaqaanay natiijada Fannaanka Puerto Rican ee Wisin, ayaa ku xaqiijiyay bartiisa Instagram-ka in yar oo Victoria ah, oo ah gabadhiisa hadda dhashay, ay ku dhacday. Lammaane kasta, waxay ahayd waqti aad u adag, oo labadaba isaga iyo xaaskiisa, Yomaira Ortiz, ay heleen gargaar nafsi ah. Ilmuhu wuxuu dhintey bil uun kadib dhalashadiisii.
Tani caawintu waa lama huraan ka dib ogaanshaha warka, maaddaama dib-u-noqoshada xaaladdu ay ka dhalanayso khalkhal ku yimaada xiriirka qaraabada ee qaraabada. Waa lagama maarmaan in la sameeyo faragalinta qoysaska, iyada oo ku saleysan gudbin maskaxeed.
Waxaa lagugula talinayaa in qoyska ay leeyihiin macluumaadka ugu badan dhakhaatiirta takhasuska leh ee ilaaliya ilmaha. Iyo sidoo kale cawaaqibka ay ku leedahay ilmaha, haddii ay dhacdo inuu sii socdo iyo daryeelka iyo gargaarka ugu weyn ee lagama maarmaanka u noqon doona inta lagu jiro nolosha. Waalidiintu waa inay tababaraan si ay u siiyaan ilmahooda tayada ugu sareysa iyo sharafta nolosha.
Haddii aad rabto inaad waxbadan ka akhriso hababka murugada markii aad ilmo lumayso, waxaan kugula talinaynaa maqaalkan.