El testi prenatal jo invaziv Është një test me të cilin të jetë në gjendje të zbulojë ndryshimet kromozomale në ADN-në e fetusit përmes gjakut të nënës. Ofron besueshmëri 99% dhe Nuk përbën rrezik për nënën apo fetusin, duke qenë në gjendje të performojë nga java e 10-të e shtatzënisë.
Nëpërmjet një nxjerrjeje të thjeshtë të gjakut nga nëna, mund të zbulohet ADN e lirë që qarkullon në plazmën e nënës. Kështu, nëpërmjet teknologjisë së renditjes dhe analizës së avancuar bioinformatike, mundëson njohjen e gjinisë së foshnjës dhe zbulimin e anomalive të mundshme kromozomale të tilla si trisomia 21 (sindroma Down), trisomia 13 (sindroma Patau), trisomia 18 (e lidhur me sindromën Edwards) dhe aneuploiditë e lidhura me çiftin e kromozomeve seksuale.
Kur duhet bërë testi prenatal joinvaziv?
Një nga avantazhet e mëdha të testit prenatal joinvaziv është se ai mund të kryhet midis javëve 9 dhe 10 të shtatzënisë. Në atë kohë, duhet të jetë specialisti i gjinekologjisë ai që rekomandon kryerjen e testit dhe të koha optimale për çdo pacient, sipas historisë së tyre dhe rrethanave të shtatzënisë.
Përveç kësaj, duke qenë se është një test që nuk prek as nënën dhe as fetusin, mund të jetë një ndihmë e madhe për çdo grua që pret një fëmijë, pavarësisht nëse bëhet fjalë për fetus të vetëm apo të shumëfishtë. Megjithatë, është një testi rekomandohet veçanërisht për gratë, mosha e nënës së të cilave është 35 vjeç ose më e vjetër, meqenëse, sa më e madhe të jetë nëna, aq më i madh është rreziku që fëmija të vuajë nga një problem gjenetik. Gjithashtu rekomandohet shumë nëse një ekografi tregon dyshime për probleme gjenetike në fetus, nëse nëna ka pësuar tashmë ndryshime kromozomale në shtatzëni të tjera ose nëse nëna tashmë ka ndryshime gjenetike që mund të ndikojnë tek fetusi.
Si të interpretohen rezultatet e një testi prenatal jo invaziv?
Testi prenatal jo invaziv mundëson shqyrtimin dhe zbulimin e anomalive të mundshme kromozomale të fetusit gjatë shtatzënisë. Është një test minimal invaziv me të cilin sigurohet se nuk ka asnjë lloj anomalie kromozomale, por si të interpretohen të dhënat nga ky test prenatal?
Pasi të jetë kryer testi, Rezultatet janë zakonisht në 7-10 ditë. Pikërisht atëherë mund të nxirren përfundime bazuar në të dhënat e marra. Mbani në mend se rezultatet e testit janë numerike dhe rezultati do të bazohet në një përqindje:
-
- Rrezik i ulët ose negativ: kur testi është negativ ose me rrezik të ulët, kjo do të thotë se nuk ka ndonjë probabilitet të ndryshimeve kromozomale.
- Rrezik i lartë ose pozitiv: Nëse testi është pozitiv, do të jetë e nevojshme të kryhen teste të tjera diagnostikuese me të cilat do të konfirmohet me siguri ndryshimi kromozomik.
- Jo përfundimtare: në disa raste testi prenatal joinvaziv nuk është përfundimtar. Në rast se kjo ndodh, këshillohet që testi të përsëritet pak kohë më vonë.