Тест пете, познат и као скрининг новорођенчади, је а тестови изведени у првим данима бебиног живота ради откривања раних могућих урођених болести. Овај тест је уобичајен у целој Шпанији иу већини земаља Европске уније. Захваљујући њој, дијагностиковане су болести које су са раним лечењем имале позитивне прогнозе, побољшавајући тако квалитет живота и бебе и родитеља.
У аналитици се проучавају разне метаболичке болести. Јављају се када тело не успева добро да ради са хемијском регулацијом; То може довести до оштећења органа који су погођени. Постоје неки поремећаји који могу утицати на нормалан развој бебиног мозга. Погледајмо их детаљније:
Које болести тражите?
Иако проучавање једног или другог зависи од аутономне заједнице сваке породице, по правилу су ове болести најчешће у тесту на пети. Може се открити до 19 различитих урођених метаболичких болести тако да је од виталне важности то учинити свим бебама. Неки од њих су:
- Цистична фиброза: то је озбиљна и ретка болест која узрокује а абнормално функционисање егзокриних жлезда. Највише погођени органи су плућа и панкреас, па ће позитивна беба имати проблема са лучењем плућа и лошом пробавом панкреаса.
- Фенилкетонурија: промена која спречава да се аминокиселина фенилаланин присутна у протеинима високе биолошке вредности трансформише у тирозин. Може оштетити централни нервни систем и мозак дугорочно ако се не прати лечење.
- Хипотироидизам: узроковано ниском производњом тироидних хормона услед промене штитне жлезде. Је повезане са спорим интелектуалним развојем деце којој рођење није дијагностикована ова болест.
- Српастих ћелија анемија: ову болест карактерише нетачно морфолошко формирање црвених крвних зрнаца. Деформисани, они не преносе правилно кисеоник до органа и могу довести до акумулације угљен-диоксида у телу, нечега што је токсично.
- Глутарна ацидемија тип 1: потешкоће у разградњи протеина, па ће доћи до накупљања штетних материја у телу.
Имам позитиву, шта да радим?
Ако је ваша беба имала позитиван тест на неку од ових патологија, контактираћете вас телефоном што је пре могуће да бисте обавили други тест.. Прва два теста састоје се од исте ствари; сакупљање крви на упијајућем папиру из реза на пети бебе. Пожељно је дојити бебу током теста. Тетаналгезија постаје све распрострањенија у болницама приликом тестирања беба. Ово би осигурало да сте мирни и на тај начин олакшало довољно узимања узорака крви.
Ако добијете другу позитивну, бићете упућени специјалисту ради одређених тестова за ту болест. На пример, моја ћерка је била позитивна на цистичну фиброзу. После отприлике 20 дана, позван сам на други преглед. После неколико дана другог теста позвали су ме и упутили у пулмолошку болницу, јер смо имали други позитиван налаз. У болници су урадили тест зноја, што је специфични тест за откривање цистичне фиброзе. После скоро месец дана сумњи и страха, резултат су биле две лажне позитивне реакције.
Дакле, ако имате један или два позитивна резултата, не узимајте ништа здраво за готово док се не заврше последњи тестови. Веома је тешко добити позитивне тестове. Али захваљујући овом раном откривању, постарамо се да ће наша деца добити третман који ће им помоћи да имају квалитет живота. Медицина напредује мало по мало, можда не тако брзо колико бисмо желели, а све је више решења за лечење ових урођених болести.