El неинвазивни пренатални тест То је тест којим бити у стању да открије хромозомске промене у феталној ДНК кроз мајчину крв. Нуди 99% поузданости и Не представља опасност за мајку или фетус, способан за извођење од 10. недеље гестације.
Једноставним вађењем крви из мајке, може се открити слободна ДНК која циркулише у мајчиној плазми. Дакле, кроз технологију секвенцирања и напредну биоинформатичку анализу, омогућава да се сазна пол бебе и открију могуће хромозомске абнормалности као што су трисомија 21 (Даунов синдром), трисомија 13 (Патауов синдром), трисомија 18 (повезана са Едвардсовим синдромом) и анеуплоидије повезане са паром полних хромозома.
Када урадити неинвазивни пренатални тест?
Једна од великих предности неинвазивног пренаталног теста је то што се може урадити између 9. и 10. недеље трудноће. Тада би специјалиста гинекологије требало да препоручи извођење теста и оптимално време за сваку пацијенткињу, према њиховој историји и околностима трудноће.
Осим тога, како се ради о тесту који не утиче ни на мајку ни на фетус, може бити од велике помоћи свакој жени која чека бебу, без обзира да ли се ради о једноплодном или вишеплодном фетусу. Међутим, то је а тест се посебно препоручује за жене чија је старост мајке 35 година или више, јер, што је мајка старија, то је већи ризик да беба пати од генетског проблема. Такође се препоручује ако ултразвук покаже сумњу на генетске проблеме код фетуса, ако је мајка већ претрпела хромозомске промене у другим трудноћама или ако мајка већ има генетске промене које могу утицати на фетус.
Како тумачити резултате неинвазивног пренаталног теста?
Неинвазивни пренатални тест омогућава скрининг и откривање могућих феталних хромозомских абнормалности током трудноће. То је минимално инвазиван тест којим се може уверити да не постоји тип хромозомске абнормалности, али како протумачити податке из овог пренаталног теста?
Након што је тест обављен, резултати су обично за 7-10 дана. Тада се могу извући закључци на основу добијених података. Имајте на уму да су резултати теста нумерички и да ће резултат бити заснован на процентима:
-
- Низак ризик или негативан: када је тест негативан или низак ризик, то значи да једва да постоји вероватноћа хромозомских промена.
- Висок ризик или позитиван: Ако је тест позитиван, биће неопходно спровести друге дијагностичке тестове помоћу којих се са сигурношћу потврди хромозомска промена.
- Неубедљиво: у неколико наврата неинвазивни пренатални тест је неуверљив. У случају да се то догоди, препоручљиво је поновити тест неко време касније.