Nästa dag mars 21 firas den World Down Syndrome Day. Att fira, NED Spanien har lanserat kampanjen Livet handlar inte om kromosomer. Kampanjen syftar till att visa att det inte finns några skillnader mellan barn med och utan funktionshinder. Syftet med kampanjen är att sensibilisera samhället om barn med Downs syndrom och föra dem närmare deras sätt att vara, tänka och känna. Klockan Livet handlar inte om kromosomer Det tycktes mig vara ett initiativ fullt av känslighet och mänsklighet med ett vackert budskap. Och det har fått mig att komma ihåg många saker.
För en tid sedan fick jag möjlighet att arbeta med folket i Down Syndrome Association of Zamora. Det var en oförglömlig upplevelse, både på en professionell och mänsklig nivå: barnen, teamet, familjerna ... Det var en upplevelse som markerade mig och som hjälpte mig i en tid som många mödrar går igenom och inte alla kommer överens lika bra. Eftersom det inte är lätt att acceptera att de i ditt första barns första ultraljud säger att de har en viss risk att ha Downs syndrom. Jag tycker att det är en bra dag att berätta den här anekdoten.
Att ha ett barn är en välsignelse, oavsett om du har Downs syndrom eller inte. Men trots alla ansträngningar som görs och nivån på integration och acceptans uppnås, finns det fortfarande mycket att göra.
Jag upplever
När gynekologen berättade att min son hade en hög risk för Downs syndrom (1 av 800) var jag 27 år gammal. Läkaren föreslog att jag skulle göra en fostervattensprov. Jag frågade honom vad han skulle göra för mig. Han sa till mig att om jag testade mig positivt för Downs syndrom, kunde jag missfalla. Men jag ville inte göra abort, så jag blev inte testad. Dessutom sa jag till honom att det fanns saker som oroade mig mycket mer än Downs syndrom, saker som inte visas i något test.
För mig var risken att förlora barnet helt enkelt genom att veta om jag skulle ha Downs syndrom eller inte var oacceptabel. Jag respekterar verkligen andras åsikter, men för mig fanns det inte tillräckligt med skäl att riskera min sons liv för en fråga som är så självisk som att vara lugn. Kanske berodde det på det faktum att jag var riktigt lugn, för min tidigare erfarenhet av folket i Down Syndrome Association of Zamora hade visat mig att, även om det var svårt och svårt, att få ett barn med Down Syndrome inte var slutet på världen. I själva verket på skolan där jag arbetade då kunde jag se många saker, andra mycket värre, och folk kom framåt. Och han kunde vara lycklig.
Graviditeten gick bra. Runt mig förstod de flesta inte varför jag var så lugn. Men för mig var det 799 av 800 som barnet inte hade Downs syndrom, och jag såg det inte heller som en skam som han äntligen gjorde. Faktum är att en man innan jag föddes gick min man och jag på en mässa. Vår ställning stod framför en förening av personer med intellektuella funktionshinder, och många av pojkarna och tjejerna som var där hade Downs syndrom. Några av dem som visste vad jag hade fått höra kände sig obekväma, för de kunde inte tänka på något annat än "vad händer om vårt ...". Men för mig var det en möjlighet att träffa underbara människor.
Barnet föddes. Jag frågade inte. Jag glömde. Jag ville bara få tillbaka det, för de var tvungna att ta det till dem för att suga upp det. Och när de äntligen gav det till mig, kom jag inte ens ihåg att kontrollera om jag hade Downs syndrom eller inte. Det var inte förrän någon berättade för mig om det att jag insåg det.
Samma sak hände ingen av de andra.
World Down Syndrome Day 2015
NED Spanien har sammankallat till ett makroevenemang den 21: a på Plaza del Sol i Madrid, där de 12 klockorna ringer med Lacasitos för att fira denna dag. Med El Pulpo (från Cadena 100) som ceremonimästare, lovar dagen att vara oåterkallelig. Tusentals flygplan kommer att skjutas upp i luften och Rikspolisen gör en utställning med hundar och visar bland annat sina hästar. Dagen börjar klockan 11 på morgonen.
För mer information, följ Nere Spanien på Facebook.