Gamit ang isang pagbubuntis, lalo na kung ito ang una, marami kang matututunan na mga bagong bagay. Sa paglalakbay upang manganak ng isang bata, tiyak na makakatagpo ka ng katagang "amniocentesis". Alam ang ibig sabihin nito?.
Ang amniocentesis ay nagmula sa pagsasama ng mga salitang "amnio" (sobre ng embryo) at "centesis" (butas) at binubuo ng pamamaraan ng alisin ang amniotic fluid sa pamamagitan ng maliit na butas. Ngunit para saan ang pagsubok na ito? Ito ay mapanganib? Posible bang magpasya kung at kailan isumite ito? Ano ang mga kahihinatnan? Sinasagot namin ang lahat ng mga tanong na ito sa artikulo.
Ano ang amniocentesis?
La amniocentesis ay isang pagsusulit na binubuo ng a muwestra transabdominal injection ng isang maliit na halaga ng amniotic fluid, ang likido na pumapalibot at nagpoprotekta sa fetus sa sinapupunan.
Sa pamamaraang ito, ang mga biological sample ay nakuha na nagpapahintulot sa tinatawag na prenatal diagnosis. Ito ay nagpapahintulot sa amin na matukoy ang presensya ng congenital anomalya (tulad niya Down's Syndrome, Patau syndrome o Edwards syndrome) o mga sakit na genetiko (tulad ng cystic fibrosis, Duchenne-Becker muscular dystrophy, thalassemia, phenylketonuria).
Ang amniocentesis ay maaari ding gamitin upang magsagawa ng mga biochemical test na nilalayon upang masuri mga pagkakamali sa metabolismo y Nakakahawang sakit ng fetus. Ang mga fetal cell na nasa sample ng likido na kinuha ay nilinang sa vitro at sumailalim sa pagsusuri ng mga chromosome upang matukoy ang anumang mga abnormalidad, naghahanap ng mga tiyak na genetic mutations.
Salamat sa pagsusuri ng nakuhang amniotic fluid, ang karyotype ng pangsanggol, iyon ay, ang chromosomal na "identity card" nito. Kung ang pagsusuri sa amniotic fluid ay nagpapakita ng pagkakaroon ng abnormalidad sa fetal karyotype, ang mga magulang ay maaaring magpasya, sa suporta ng mga doktor, na ipagpatuloy ang pagbubuntis o wakasan ito.
Ilang uri ng amniocentesis ang mayroon?
Salamat sa pagsulong ng agham at medisina, ngayon ay mayroon tayong access sa iba't ibang uri ng amniocentesis na nagpapahintulot sa amin na mag-diagnose ng dumaraming bilang ng mga anomalya at nang may pagtaas ng katumpakan. Pag-usapan natin ang tungkol sa amniocentesis:
- Tradisyonal
- Molecular (molecular karyotype)
- Genomics
Sa tradisyonal na Amniocentesis, Ang mga abnormalidad ng Chromosomal ay sinisiyasat sa pamamagitan ng pag-aaral ng karyotype ng fetus. Ang mga fetal cell na nasa kinuhang fluid sample ay ginagamot sa in vitro culture sa loob ng 15-20 araw at sinusuri para sa mga chromosomal abnormalities o para sa mga partikular na genetic mutations.
El molekular na karyotype Ito ay ipinakilala kamakailan lamang at isang bagong pamamaraan na may kakayahang mag-diagnose ng isang malaking bilang ng mga pathologies nang mas tumpak at kaagad. Sa katunayan, tumatagal lamang ng 2-3 araw upang makuha ang mga resulta ng pagsusulit na ito, na nagbibigay-daan sa amin na makuha ang ulat nang mas maaga kaysa sa tradisyonal na pagsusuri.
Genomic amniocentesis ay kilala rin bilang GDPR– New Generation Prenatal Diagnosis. Tinatawag din ito ng marami na "super amniocentesis" dahil nagbibigay-daan ito para sa mas tumpak at malalim na mga resulta kumpara sa molecular karyotyping. Ang lahat ng chromosome microdefects at exome abnormalities na maaaring magdulot ng kahit na napakalubhang sindrom ay pinag-aaralan.
Paano ito ginagawa?
Ang pag-scan ay dapat gawin ng a especialista (at hindi isang regular na gynecologist), at kadalasang hindi kailangan ang pagpapaospital. Ito ay itinuturing na a minimally invasive na pamamaraan dahil binubuo ito ng pagpasok ng karayom sa tiyan ng ina sa matris.
Ang sampling ay ginagawa sa isang outpatient na batayan at para mas maihanda ka, narito ang isang maliit na "mapa" kung paano gumagana ang amniocentesis:
- Una, a ultrasound pagsubaybay sa rate ng puso.
- Ang edad ng pagbubuntis at posisyon ng fetus, inunan, at ang likido amniotic.
- Natutukoy ang lugar ng sampling, lumayo sa sanggol at sa inunan.
- Ito ay nadidisimpekta sa likuran ang bahagi ng tiyan.
- Nagpapatuloy kami, sa ilalim ng kontrol ng ultrasound, upang kunin ang mga sample (mga 20ml).
- Ang karayom ay binawi at ang daloy ay sinuri muli. tumahol pangsanggol.
Gaano katagal ito tatagal?
La tagal ng amniocentesis ay 30 - 45 minuto maximum, kabilang ang ultrasound. Maaaring lumitaw ang maliliit na problema, halimbawa, kung ang inunan ay nakaposisyon sa harap na bahagi ng matris o kung ang ina ay rh negatibo. Sa kasong ito, ang pangangasiwa ng anti-D immunoglobulin ay kinakailangan upang maiwasan ang posibleng Rh immunization.
Ano ang dapat gawin (at kung ano ang hindi dapat gawin) pagkatapos ng amniocentesis
Inirerekomenda ito sa mga hinaharap na ina pahinga para sa dalawang araw pagkatapos ng amniocentesis, pag-iwas sa anumang pagsusumikap at posibleng manatiling kalmado sa bahay.
Magandang malaman ang ilan Sintomas na maaaring lumitaw pagkatapos kumuha ng sample ng dugo, at kumakatawan sa "mga palatandaan ng alarma": kung lumitaw ang mga ito, dapat kang makipag-ugnayan kaagad sa isang doktor . Pag-usapan natin ang:
- Mga Contraction
- Elektrikal na pagkabigla
- Pagkawala ng dugo
- pagtagas ng amniotic fluid
- Lagnat
- Pagbabago sa pang-unawa ng mga paggalaw ng pangsanggol
Masakit ba ang amniocentesis?
Ang pamamaraang ito ay hindi nangangailangan ng paggamit ng mga pain reliever dahil hindi ito masakit para sa nanay na gumagawa nito. Baka mapansin sila kakulangan sa ginhawa kapag ipinapasok ang karayom, tulad ng naramdaman gamit ang isang normal na stick. Ang panukat ng karayom na ginagamit para sa amniocentesis ay napakahusay at ang haba nito ay mga 20 cm.