Non-Invasive Prenatal Test, kailan ito gagawin at paano ito i-interpret?

buntis na ina

El non-invasive prenatal test Ito ay isang pagsubok kung saan magagawang tuklasin ang mga pagbabago sa chromosomal sa pangsanggol na DNA sa pamamagitan ng dugo ng ina. Nag-aalok ng 99% na pagiging maaasahan at Hindi ito nagdudulot ng panganib sa ina o sa fetus, magagawang gumanap mula sa ika-10 linggo ng pagbubuntis.

Sa pamamagitan ng simpleng pagkuha ng dugo mula sa ina, ang libreng DNA na nagpapalipat-lipat sa maternal plasma ay maaaring makita. Kaya, sa pamamagitan ng teknolohiya ng sequencing at advanced na bioinformatic analysis, nagbibigay-daan upang malaman ang kasarian ng sanggol at tuklasin ang mga posibleng abnormalidad ng chromosomal gaya ng trisomy 21 (Down syndrome), trisomy 13 (Patau syndrome), trisomy 18 (na nauugnay sa Edwards syndrome) at aneuploidies na nauugnay sa pares ng mga sex chromosome.

Kailan gagawin ang non-invasive prenatal test?

Ang isa sa mga mahusay na bentahe ng non-invasive prenatal test ay maaari itong gawin sa pagitan ng 9 at 10 linggo ng pagbubuntis. Sa oras na iyon, dapat na ang espesyalista sa ginekolohiya ang nagrerekomenda ng pagganap ng pagsusulit at ang pinakamainam na oras para sa bawat pasyente, ayon sa kanilang kasaysayan at mga kalagayan ng pagbubuntis.

pagsusuri sa antenatal

Bilang karagdagan, dahil ito ay isang pagsubok na hindi nakakaapekto sa alinman sa ina o sa fetus, maaari itong maging malaking tulong sa sinumang babae na umaasa sa isang sanggol, hindi alintana kung ito ay isang solong o maramihang fetus. Gayunpaman, ito ay isang lalo na inirerekomenda ang pagsusulit para sa mga kababaihan na ang edad ng ina ay 35 taong gulang o mas matanda, dahil, kapag mas matanda ang ina, mas malaki ang panganib na ang sanggol ay magdusa mula sa isang genetic na problema. Ito rin ay lubos na inirerekomenda kung ang isang ultrasound ay nagpapakita ng hinala ng mga genetic na problema sa fetus, kung ang ina ay nakaranas na ng chromosomal alterations sa ibang mga pagbubuntis o kung ang ina ay mayroon nang genetic alterations na maaaring makaapekto sa fetus.

Paano bigyang-kahulugan ang mga resulta ng isang non-invasive prenatal test?

Ang non-invasive prenatal test nagbibigay-daan sa screening at pagtuklas ng mga posibleng abnormal na chromosomal ng fetus sa panahon ng pagbubuntis. Ito ay isang minimally invasive na pagsubok para matiyak na walang uri ng chromosomal abnormality, ngunit paano i-interpret ang data mula sa prenatal test na ito?

Kapag naisagawa na ang pagsusulit, Ang mga resulta ay karaniwang nasa 7-10 araw. Pagkatapos ay makakagawa ng mga konklusyon batay sa nakuhang datos. Tandaan na ang mga resulta ng pagsubok ay numerical at ang resulta ay ibabatay sa isang porsyento:

    • Mababang panganib o negatibo: kapag ang pagsubok ay negatibo o mababa ang panganib, nangangahulugan ito na halos walang posibilidad ng mga pagbabago sa chromosomal.
    • Mataas na panganib o positibo: Kung positibo ang pagsusuri, kakailanganing magsagawa ng iba pang mga diagnostic na pagsusuri kung saan makumpirma ang pagbabago ng chromosomal nang may katiyakan.
    • Walang katiyakan: sa ilang pagkakataon ang non-invasive prenatal test ay walang tiyak na paniniwala. Kung sakaling mangyari ito, ipinapayong ulitin ang pagsubok pagkaraan ng ilang oras.

Maging una sa komento

Iwanan ang iyong puna

Ang iyong email address ay hindi nai-publish. Mga kinakailangang patlang ay minarkahan ng *

*

*

  1. Responsable para sa data: Miguel Ángel Gatón
  2. Layunin ng data: Kontrolin ang SPAM, pamamahala ng komento.
  3. Legitimation: Ang iyong pahintulot
  4. Komunikasyon ng data: Ang data ay hindi maiparating sa mga third party maliban sa ligal na obligasyon.
  5. Imbakan ng data: Ang database na naka-host ng Occentus Networks (EU)
  6. Mga Karapatan: Sa anumang oras maaari mong limitahan, mabawi at tanggalin ang iyong impormasyon.