Dünya Down Sendromu Günü Bununla nasıl başa çıkacağız?

Dünya Down Sendromu Günü

Hepimiz duymuş olsak da Down sendromu Neredeyse her zaman bize uzak görünüyor, bu sadece yaşlı çiftlerin veya geçmişi olan çiftlerin başına geliyor. Gerçek şu ki, bir geçmişe sahip olmak veya çok yaşlı olmak gerekli değildir ve bir çift, çocuklarının bu sendromun taşıyıcısı olduğu haberini aldığında dünya onların üzerine düşer.

Down sendromu nedir

İnsanın genetik bir yapısı vardır. 46 kromozom, hücrelerinde çiftler halinde organize edilmiştir. Bu kromozomlar, karakter o insanın göz rengi, boyu ... Ve ayrıca kalıtsal hastalıklar. Bir bebek göründüğünde 47 kromozomiçinde 3 yerine 2 kromozomlu 21 tarafından görünür Sindrom De Downbu, bebeğin değişken bir dereceye sahip olduğunu belirler. Zihinsel engelbazı fiziksel özellikler karakteristik Algunas patolojiler ilişkili, esas olarak sorunlar ve malformasyonlar kalp. Psikolojik olarak, bu sendromlu hastalar genellikle mutluitaatkâr sevecen, sahip olabilirler müzikal duyu ve şiddet içeren davranışlar gösterme eğiliminde değiller.

Doğum öncesi tanı

Doğum öncesi tanı

Tamamlanması sırasında ilk ultrason12. haftada bir kan alımı yapacaklar ve iki hormon ve değerlerini, veri ultrason ve annenin yaşı ne olarak bilinir üçlü tarama. Bu kararlılık bize verecek istatistiksel risk Çocuğumuzun Down sendromu veya Edwards sendromu olduğu. Şu anda bizde de var test tespit ettikleri Fetal DNA en anne kanı. Bu testler bir risk olduğunu gösteriyorsa, bir "İnvazif test" gibi amniyosentez veya koryonik biyopsi.

In ardışık ultrasonlar hamilelik sırasında sistematik olarak yapılanlar da ortaya çıkabilir işaretler bebekte yaparlar şüpheli bu sendromlardan birine sahip bir çocukla ilgileniyor olabileceğiniz uzmana.

risk

Down sendromlu bir bebeğin görünümü, tesadüfi olay, annenin yaşı ne olursa olsun ortaya çıkabilir. Öyle bile olsa gösterilmektedir ki riesgo Down sendromu, aslında, artışlar özellikle annenin yaşı ile 40 yıl. Bir aile geçmişine sahip olmak yatkınlık yaratmaz tekrar acı çekmek, ama yapmalı sahip olmak her zaman akılda.

Nasıl başa çıkılır bununla.

Vardığın zaman kesin teşhis çift, oldukça uzmanları ziyaret eden bir yolculuğa çıktı uzun ve üzücütestler yapılmasına rağmen gecikmesiz bunları gerçekleştirmek için doğru anı beklemeniz ve ardından kesin sonuçlar, böylece nihayet haberleri aldıklarında geçtiler kaygı günleri y karışık duygular. Zamanı değil acelehakkında çok iyi düşünmelisin opciones bize sunulan ve döken, bilmek gelecek uzmanların o bebek için öngördüğü.

Hisler çiftte görünen çok yoğun. Hissetmek normaldir kafası karışmış ve sersemlemiş karışık duygular üzüntü, sevgi, hassasiyet, hayal kırıklığı, umutsuzluk, suçluluk, üzüntü ve öfke vb. inanmak bize ilettikleri şey. Sık sık düşünürüz olası nedenler ve hatta hissedin suçlu İnandığımız, yaptığımız veya yapmadığımız bir şey için ve hissetmek de mümkündür kızgın bu arada kendimizle ve haberlerle yüzleşmek. Bu normaldir ve çiftin tüm bunları hissetmesine izin vermesi önemlidir, önemlidir. özgürce ifade et, Kendinize nefes vermenize izin vermek, başlamak için iyi bir yoldur durumla başa çıkmak.

Gelecek için olanaklar

Ne tanı bir şekilde yapılır doğum öncesi çift ​​yapabilir döken, hamileliği devam ettirin veya sonlandırın. Her iki karar da çok zor ve bazen, daha sonra merak edeceksiniz uygun karar. Çocuk ne zaman teşhis edildiğinde doğdu veya çift karar verir devam et hamilelikle önemlidir temas farklı ile dernekler de babalar ve anneler Down sendromlu çocukların oranı. Onlar zaten Yaşadılar yürümeye başladığınız yol ve size söyleyebilirler deneyimler ve onu yaşama, onunla yüzleşme ve üstesinden gelme tarzlarına ek olarak sana yol göstermek çocuğunuzun yardımları veya ihtiyaçları hakkında. Aynı zamanda önemli Tepkilerinizi görmenize yardımcı olması için bir psikoloğun yardımını alın, normal tepki hayatımızda böyle bir hastalık göründüğünde. Ve tüm bunlar kadar önemli ailen, kardeşleri, büyükanne ve büyükbabaları, amcaları hazırlayın ... Onların da duyguları olacak bulundu ve hatta suçlulukne olduğunu anlamaları önemlidir bebek sahibi olmak Down sendromludur ve birçok durumda onların yardımı sizin için çok önemlidir.

Yavaş yavaş bütün parçalar uyacaklarDown sendromlu bir çocuğun ihtiyacı olduğu doğrudur çok fazla iş onun etrafında: erken uyarılma, fizik tedavi veya konuşma terapisi, ama o harika bir çocuk ve Az zaman Onun varlığı olmadan hayatı hayal edemezsiniz.


İlk yorumu siz

Yorumunuzu bırakın

E-posta hesabınız yayınlanmayacak. Gerekli alanlar ile işaretlenmiştir *

*

*

  1. Verilerden sorumlu: Miguel Ángel Gatón
  2. Verilerin amacı: Kontrol SPAM, yorum yönetimi.
  3. Meşruiyet: Onayınız
  4. Verilerin iletilmesi: Veriler, yasal zorunluluk dışında üçüncü kişilere iletilmeyecektir.
  5. Veri depolama: Occentus Networks (AB) tarafından barındırılan veritabanı
  6. Haklar: Bilgilerinizi istediğiniz zaman sınırlayabilir, kurtarabilir ve silebilirsiniz.