El non-invaziv doğum öncesi testi olan bir testtir Fetal DNA'daki kromozomal değişiklikleri tespit edebilmek anne kanı yoluyla. %99 güvenilirlik sunar ve Anne veya fetüs için risk oluşturmaz, gebeliğin 10. haftasından itibaren gerçekleştirebilme.
Anneden basit bir kan ekstraksiyonu ile anne plazmasında dolaşan serbest DNA tespit edilebilir. Böylece dizileme teknolojisi ve gelişmiş biyoinformatik analizler sayesinde, bebeğin cinsiyetini bilmeyi ve olası kromozomal anormallikleri tespit etmeyi sağlar örneğin trizomi 21 (Down sendromu), trizomi 13 (Patau sendromu), trizomi 18 (Edwards sendromu ile ilişkili) ve cinsiyet kromozomu çiftiyle ilişkili anöploidiler.
Non-invaziv doğum öncesi testi ne zaman yapılır?
Non-invaziv prenatal testin en büyük avantajlarından biri, hamileliğin 9. ve 10. haftaları arasında yapılabilmesidir. O zaman, testin yapılmasını ve ameliyatın yapılmasını öneren jinekoloji uzmanı olmalıdır. Her hasta için, geçmişlerine ve hamilelik koşullarına göre en uygun zaman.
Ayrıca ne anneyi ne de fetüsü etkilemeyen bir test olduğu için bebek bekleyen her kadına ister tek ister çoğul fetüs olsun çok yardımcı olabilir. Ancak, bir özellikle anne yaşı 35 ve üzeri olan kadınlar için önerilen test, çünkü anne ne kadar büyükse, bebeğin genetik bir sorundan muzdarip olma riski de o kadar fazladır. Ayrıca, bir ultrason fetüste genetik problemlerden şüpheleniyorsa, anne başka gebeliklerde kromozomal değişiklikler geçirmişse veya annede zaten fetüsü etkileyebilecek genetik değişiklikler varsa şiddetle tavsiye edilir.
İnvaziv olmayan bir doğum öncesi testin sonuçları nasıl yorumlanır?
İnvaziv olmayan doğum öncesi testi hamilelik sırasında olası fetal kromozomal anormalliklerin taranmasına ve saptanmasına izin verir. Herhangi bir kromozom anormalliği olmadığından emin olmak için minimal invaziv bir testtir, ancak bu doğum öncesi testten elde edilen veriler nasıl yorumlanır?
Test yapıldıktan sonra, sonuçlar genellikle 7-10 gün içindedir. O zaman elde edilen verilere dayanarak sonuçlar çıkarılabilir. Test sonuçlarının sayısal olduğunu ve sonucun yüzdeye dayalı olacağını unutmayın:
-
- Düşük riskli veya negatif: test negatif veya düşük riskli olduğunda, bu, kromozomal değişiklik olasılığının neredeyse hiç olmadığı anlamına gelir.
- Yüksek riskli veya pozitif: Test pozitifse, kromozomal değişikliği kesin olarak doğrulamak için başka teşhis testlerinin yapılması gerekecektir.
- sonuçsuz: birkaç durumda, non-invaziv prenatal test sonuçsuz kalır. Böyle bir durumda, testi bir süre sonra tekrarlamanız tavsiye edilir.