Tuần này chúng tôi kỷ niệm Ngày quốc gia về bệnh đa xơ cứng, một bệnh thoái hóa thần kinh và tự miễn dịch thường xuất hiện nhiều hơn ở những người, đặc biệt là phụ nữ, trên 20 tuổi. Tuy nhiên, cũng có những chàng trai và cô gái mắc phải.
Mọi thứ thay đổi trong cuộc sống của các gia đình khi một trong những thành viên của họ được chẩn đoán mắc bệnh này. Bệnh đa xơ cứng ở trẻ em được gọi là bệnh đa xơ cứng thời thơ ấu, và mặc dù không có cách chữa trị, nhưng các loại thuốc hiện tại cho phép kiểm soát tốt nó.
Bệnh đa xơ cứng là gì?
Như đã đề cập trước đây, bệnh đa xơ cứng (MS) là một bệnh tự miễn dịch và thoái hóa thần kinh. Hệ thống của chính bệnh nhân tấn công các mô khỏe mạnh trong hệ thống thần kinh trung ương. Xác định các tế bào khỏe mạnh và có hạiĐiều này làm là phá hủy một lớp giúp truyền các xung thần kinh, myelin.
Như MS là một bệnh với các triệu chứng khác nhau chẩn đoán ở trẻ em là khó khăn hơn, do tính chất bất thường của trường hợp. Trong trường hợp con trai và con gái không thường xuyên bùng phát và các triệu chứng không kéo dài như ở người lớn, nhưng điều này không có nghĩa là chữa khỏi.
Có những giả thuyết khác nhau về nguyên nhân của bệnh đa xơ cứng ở trẻ em hoặc người lớn. Một số người nói về yếu tố di truyền, một loại virus (Ví dụ như Epstein Barr)… nhưng điều rõ ràng và đã được chứng minh là nó không phải là bệnh truyền nhiễm. Đứa trẻ mắc bệnh đa xơ cứng có thể quan hệ bình thường với mọi người xung quanh.
Các triệu chứng của bệnh đa xơ cứng ở trẻ em
Thành thật mà nói, phải nói rằng không có cách nào để dự đoán khi nào các triệu chứng đầu tiên sẽ xuất hiện của bệnh đa xơ cứng, cũng như chúng sẽ như thế nào. Điều này phần lớn sẽ phụ thuộc vào phần nào của tủy sống hoặc não bị tổn thương.
Trong số các triệu chứng phổ biến nhất là:
- Rối loạn thị giác, có thể nhìn đôi hoặc nhìn mờ
- Động kinh và các vấn đề mất thăng bằng dẫn đến ngã
- Cảm giác tê và ngứa ran ở tay và chân
- Yếu cơ, hầu hết thời gian, ở chân
- Run, co thắt
- Mệt mỏi liên tục ảnh hưởng đến việc thực hiện các hoạt động giải trí và trường học
- Khó khăn với sự phát triển của các quá trình nhận thức như sự chú ý hoặc ngôn ngữ
Một khi bác sĩ thần kinh đã chẩn đoán bệnh, điều hợp lý là gia đình trải qua một thời kỳ thích nghi. Cũng như các trường hợp khác, chúng tôi khuyên bạn nên nhờ đến sự trợ giúp của các bác sĩ chuyên khoa. Họ và họ sẽ là chỗ dựa cho sự bền bỉ của bạn.
Điều quan trọng là gia đình và người bị ảnh hưởng mô tả các triệu chứng càng rõ ràng càng tốt. Vì một trong những phàn nàn phổ biến nhất ở các bậc cha mẹ có con bị ảnh hưởng bởi MS là khó khăn trong việc chẩn đoán. Điều này là như vậy bởi vì không có bài kiểm tra khách quan nào có thể trực tiếp cho biết ai đó có bị MS hay không. Của chúng các triệu chứng cũng phổ biến đối với các bệnh khác làm hỏng myelin. Ngoài ra, một số người chỉ gặp các triệu chứng một lần trong đời và không bùng phát trở lại, những triệu chứng này không phải là trường hợp đa xơ cứng.
Điều đáng mừng là hầu hết trẻ em tham gia vào các hoạt động giải trí và xã hội phù hợp với lứa tuổi của chúng. Họ đã học cách tạo ra các cơ chế để kiểm soát căng thẳng và vượt qua những tình huống này.
Điều trị
Với điều trị mục đích là để tránh các đợt bùng phát mới và các tổn thương mới trong hệ thần kinh. Mặc dù không có cách chữa trị, nhưng bệnh sẽ diễn biến chậm hơn. Chúng là thuốc cho cuộc sống. Không có một loại thuốc nào mà có nhiều loại thuốc, và mức độ hiệu quả của chúng khác nhau tùy từng trẻ. Cha mẹ và bác sĩ nhi khoa cố gắng giám sát chặt chẽ chăm sóc đặc biệt cho các tác dụng phụ có thể xảy ra của thuốc.
Ngoài ma túy, điều quan trọng là phải xem xét thực phẩm và thể thao. Không có khuyến nghị cụ thể trong chế độ ăn uống, nhưng nó phong phú, đa dạng và cân bằng. Và nhờ thể dục thể thao, được hướng dẫn và phù hợp, họ sẽ đạt được sức đề kháng cao hơn.
Bất kỳ nghiên cứu nào được thực hiện trên trẻ em bị MS đều giúp ích rất nhiều, cả về Phạm vi quen thuộc và xã hội như từ chính các dịch vụ y tế.