Hội chứng Williams

Hội chứng Williams

Có rất nhiều hội chứng tồn tại cho đến ngày nay và không có hội chứng nào là kém quan trọng. Cái mà chúng tôi sẽ đề cập với bạn bây giờ có thể không phải là một trong những cái phổ biến nhất, nhưng nó có tầm quan trọng sống còn, như chúng tôi đã nói. hôm nay bạn Chúng ta sẽ nói về Hội chứng Williams, một trong những chứng rối loạn phát triển xảy ra ở một trong số 7.500 trẻ em. Nó hiếm và dường như không di truyền.

Hội chứng này còn được gọi là Hội chứng con elf, được đặc trưng bởi có những thay đổi phát triển thần kinh và có một số đặc điểm khuôn mặt điển hình hoặc cụ thể, giống như của một gia tinh. Mặc dù ngoài các đặc điểm của khuôn mặt còn có rất nhiều đặc điểm khác mà chúng ta phải kể đến. Đừng để mất chi tiết!

Một đứa trẻ mắc Hội chứng Williams như thế nào?

Những đứa trẻ này thường nhỏ so với tuổi thai và chậm lớn liên quan đến khó bú, khó bú và nuốt là phổ biến. Lác mắt, viêm tai giữa mãn tính, thoát vị bẹn và một số vấn đề tim mạch xảy ra trong những năm đầu đời. Phải nói rằng đôi khi, điều sau này là điều nghiêm trọng nhất mà chúng có thể phải chịu đựng, vì một số chúng phải phẫu thuật khi chúng được 5 tuổi. Vì các động mạch phổi hẹp hơn nhiều so với bình thường và do đó phải dùng đến phẫu thuật, vì chúng là những động mạch đưa máu đến phổi.

Trẻ em mắc hội chứng Williams Họ thường bắt đầu đi bộ sau hơn bình thường, do các vấn đề về phối hợp, thăng bằng hoặc sức mạnh ảnh hưởng đến hệ cơ và xương, hệ tiêu hóa, hệ tiết niệu, mắt và các kỹ năng vận động tinh. Họ có đặc điểm dễ dàng là trán hẹp, tăng mô quanh mắt, mũi ngắn, má xệ xuống rõ rệt, hàm nhỏ, môi dày và răng lệch lạc.

Kỹ năng của trẻ mắc hội chứng Williams

Khi nào một đứa trẻ mắc Hội chứng Williams bắt đầu biết nói?

Họ cũng bắt đầu nói sau, khoảng mười tám tháng hoặc bé thậm chí có thể đạt ba tuổi, nói được thành câu hoàn chỉnh. Mặc dù phổ biến nhất là họ cũng phát âm các từ đơn lẻ. Chúng ta đã biết rằng mỗi đứa trẻ là một thế giới và nó không thể được khái quát hóa. Đôi khi chúng tôi tìm thấy một số theo cùng một khuôn mẫu nhưng nó cũng là một cái gì đó được thực hiện với chữ cái. Vì vậy chúng ta phải cho các em thời gian vì một số em có thể có vấn đề học tập ở mức độ trung bình hoặc có thể là nhẹ.

Cũng phải nói thêm rằng, dù không phát âm từ nhưng các em sẽ rất biểu cảm trên khuôn mặt dưới dạng cử chỉ. Bởi vì họ sử dụng chúng để có thể giao tiếp, cũng như giao tiếp bằng mắt. Bạn sẽ ngạc nhiên khi họ học các bài hát giỏi như thế nào. Như trí nhớ thính giác sẽ được phát triển tốt.

Nguyên nhân gây ra hội chứng này

Chúng tôi nhấn mạnh một lần nữa rằng đó là một rối loạn rất hiếm gặp. Nó xảy ra khi bạn không có một trong những bản sao của gen từ 25 đến 27, ở số 7. Nó chỉ đơn giản xảy ra do một số thay đổi, cả trong trứng và có lẽ trong tinh trùng, nhưng nó không có nguyên nhân cụ thể. Tất nhiên, khi một người nào đó có biểu hiện thay đổi kiểu gen nào đó, nó sẽ xảy ra thường xuyên hơn. Tầm quan trọng của gen bị thiếu trong quá trình phát triển là gen chịu trách nhiệm bổ sung độ đàn hồi cho các mô và cả các mạch máu. Đó là lý do tại sao chúng tôi đã đề cập trước đây rằng các động mạch hẹp hơn và gây ra khó khăn.

Khi nào một đứa trẻ mắc hội chứng Williams bắt đầu nói?

Đặc điểm tính cách của bạn là gì

Phải nói rằng họ có bản tính hướng ngoại, vì họ rất hòa đồng và rất thích hòa đồng với mọi người. Bởi vì họ thường giao tiếp rất tốt và không chỉ bằng lời nói, như chúng ta đã thấy, mà còn bằng cả cử chỉ. Họ rất thân thiện, mặc dù đôi khi hơi kịch tính vì họ không kiểm soát được cảm xúc của mình và có thể đi đến giới hạn, nhưng họ luôn sẵn lòng kết bạn, mặc dù đôi khi đó không phải là nhiệm vụ dễ dàng như họ mong muốn. . Thứ hai, chúng rất nhạy cảm với tiếng ồn và điều này có thể tạo ra lo lắng. Bất chấp tất cả, họ sẽ luôn nở một nụ cười rộng trên khuôn mặt. Họ cũng rất đồng cảm, đặc biệt là khi những người xung quanh họ không có thời gian vui vẻ. Đúng là họ cũng có thể bị phân tâm nhiều hơn và vì điều này, họ cần có thêm động lực xung quanh mình, nghỉ ngơi nhiều hơn hoặc linh hoạt hơn trong các công việc hàng ngày của họ.

Kỹ năng hoặc điểm mạnh của bạn

Những đứa trẻ này có một loạt khả năng như âm nhạc, phổ biến hơn nhiều ở những đứa trẻ mắc hội chứng này. Sự nhạy cảm với âm nhạc rất phổ biến ở họ và có thể được sử dụng để đưa vào các chương trình không phải là thế mạnh của họ như về toán và ngôn ngữ. Trí nhớ thính giác trong phạm vi ngắn và dài là một điểm mạnh khác, họ có thể ghi nhớ các bài hát và câu chuyện rất lâu trước khi sẵn sàng đọc bất kỳ văn bản nào. Trí nhớ dài hạn là đặc điểm ở họ, một khi họ đã nắm bắt được thông tin, họ có khả năng lưu giữ nó với độ chính xác cao.

cũng vốn từ vựng của họ là điều cần làm nổi bật, bởi vì bằng cách giữ lại nhiều từ hơn, họ có thể sử dụng chúng trong các ngữ cảnh khác nhau, dẫn đến việc họ tích trữ nhiều từ hơn trong thời gian ngắn hơn. Họ thích làm việc với hình ảnh hoặc ảnh từ sách, tranh và những thứ tương tự. Vì vậy, bạn nên giới thiệu nó trong các lớp học thông thường của mình. Một trong những khả năng khác, mà chúng tôi đã chỉ ra ở trên, là họ có khả năng bắt đầu một cuộc trò chuyện. Họ có thể nâng cao chủ đề và có một sự tiếp nhận xã hội tốt. Đó là lý do tại sao điều quan trọng là điều này cũng có thể được thực hiện trong lớp của bạn. Bây giờ bạn biết nhiều hơn về Hội chứng Williams!


Nội dung bài viết tuân thủ các nguyên tắc của chúng tôi về đạo đức biên tập. Để báo lỗi, hãy nhấp vào đây.

2 bình luận, để lại của bạn

Để lại bình luận của bạn

địa chỉ email của bạn sẽ không được công bố.

*

*

  1. Chịu trách nhiệm về dữ liệu: Miguel Ángel Gatón
  2. Mục đích của dữ liệu: Kiểm soát SPAM, quản lý bình luận.
  3. Hợp pháp: Sự đồng ý của bạn
  4. Truyền thông dữ liệu: Dữ liệu sẽ không được thông báo cho các bên thứ ba trừ khi có nghĩa vụ pháp lý.
  5. Lưu trữ dữ liệu: Cơ sở dữ liệu do Occentus Networks (EU) lưu trữ
  6. Quyền: Bất cứ lúc nào bạn có thể giới hạn, khôi phục và xóa thông tin của mình.

  1.   Rose Aznar dijo

    Là mẹ của một đứa trẻ mắc hội chứng williams, hãy viết một đoạn văn. Vui lòng không sử dụng thuật ngữ khuôn mặt yêu tinh. Mặc dù nó có vẻ là một thuật ngữ rất bình thường nhưng đối với họ và gia đình họ thì điều đó thật khó chịu. Nếu mục tiêu của chúng tôi là đưa họ vào một xã hội, chúng ta đừng đổ thêm dầu vào lửa. cảm ơn rất nhiều

  2.   Carmen Rumayor dijo

    Chào buổi chiều, tôi là mẹ của một cô gái 20 tuổi mắc hội chứng này, đến nay đã 4 năm rồi, ít nhiều cũng có thể chịu đựng được, đang tìm kiếm giải pháp cho các vấn đề về y tế và giáo dục, nhưng như tôi đã nói. nhiều năm trước, tôi cảm thấy như thể mình sẽ già đi, mỗi ngày đều phải vật lộn để ra khỏi giường, bạn cảm thấy mệt mỏi và đau nhức, thật phiền muộn khi không tìm được bác sĩ chuyên khoa để cho bạn biết thực sự đang xảy ra chuyện gì và giải pháp nào, để biết bản năng của tôi có thật không, nếu tôi làm đúng hay không