iPremom huy động được 15 triệu đô la để thúc đẩy xét nghiệm máu dự đoán biến chứng thai kỳ.

Công ty công nghệ sinh học iPremom của Valencia đã huy động được 15 triệu euro để đẩy nhanh việc triển khai nền tảng chẩn đoán phân tử được thiết kế để phát hiện sớm các biến chứng thai kỳ. Có trụ sở tại Paterna, công ty đã hoàn tất vòng gọi vốn với sự tham gia của các nhà đầu tư quốc tế và Tây Ban Nha, với mục tiêu đưa xét nghiệm máu của mình trở thành công cụ tiêu chuẩn tại các phòng khám phụ khoa.

Dự án này, đã được phát triển trong hơn một thập kỷ, dựa trên việc phát hiện các tín hiệu phân tử trong máu của người mẹ xuất hiện rất lâu trước khi các triệu chứng lâm sàng biểu hiện. Điều này cho phép các nhà nghiên cứu dự đoán nguy cơ tiền sản giật, một trong những biến chứng thai kỳ đáng sợ nhất , và trong tương lai, các biến chứng khác như sinh non hoặc tiểu đường thai kỳ.

Tăng cường nguồn tài chính để thúc đẩy quá trình kiểm chứng lâm sàng.

Vòng gọi vốn này được dẫn đầu bởi công ty Amadeus Capital Partners của Anh, với sự đồng dẫn đầu của công ty Asabys của Tây Ban Nha thông qua quỹ Sabadell Asabys II. APEX Ventures cũng tham gia. Với nguồn vốn này, iPremom dự định hoàn tất quá trình thẩm định lâm sàng cho xét nghiệm MaiRa và chuẩn bị cho việc xin phê duyệt theo quy định tại châu Âu và Hoa Kỳ . Nền tảng này hiện đã có mặt tại Tây Ban Nha nhờ phòng thí nghiệm riêng của công ty.

Theo công ty, nguồn vốn này cũng sẽ cho phép họ mở rộng đội ngũ quản lý và tăng năng lực sản xuất, một bước cần thiết để các bệnh viện và trung tâm chăm sóc sức khỏe có thể dễ dàng triển khai xét nghiệm. Vấn đề không chỉ nằm ở công nghệ: họ cần chứng minh rằng xét nghiệm hoạt động hiệu quả trong điều kiện thực tế và việc sử dụng nó khả thi đối với hệ thống chăm sóc sức khỏe.

Đối với Tiến sĩ Carlos Simón, đồng sáng lập kiêm chủ tịch của iPremom, khoản tài trợ này đánh dấu một cột mốc quan trọng. Ông nhận xét: “Trong nhiều thế hệ, nhiều biến chứng thai kỳ đã không được chẩn đoán và điều trị đầy đủ ”, đồng thời cho biết thêm mục tiêu là cung cấp cho mọi phụ nữ mang thai cái nhìn toàn diện và sớm về mặt phân tử trong suốt quá trình mang thai của họ.

MaiRa: Đây là cách thức hoạt động của xét nghiệm phân tích RNA trong máu mẹ.

Công nghệ của iPremom dựa trên việc phân tích RNA tự do lưu hành trong máu (cfRNA) thu được từ một mẫu máu ngoại vi đơn giản của người mẹ. Loại RNA này chứa thông tin về các quá trình sinh học xảy ra trong nhau thai và nội mạc tử cung, và có thể tiết lộ những thay đổi liên quan đến các biến chứng như tiền sản giật, ngay cả trong khoảng từ tuần thứ 9 đến tuần thứ 14 của thai kỳ.

Quy trình này bao gồm việc chiết xuất RNA và áp dụng mô hình dự đoán được phát triển bằng trí tuệ nhân tạo. Theo công ty, hơn 26.000 mẫu từ khoảng 10.000 trường hợp mang thai đã được xử lý , tạo nền tảng vững chắc cho việc huấn luyện thuật toán. Nghiên cứu lâm sàng, được gọi là PREMOM, là một trong những nghiên cứu lớn nhất thuộc loại này được thực hiện tại Tây Ban Nha.

Đối với các chuyên gia chăm sóc sức khỏe, lợi ích rất rõ ràng: thay vì kết hợp nhiều yếu tố (tiền sử bệnh, siêu âm, đo huyết áp, phân tích các chỉ số sinh học khác), có thể ước tính nguy cơ chỉ với một xét nghiệm máu duy nhất . Điều này cho phép theo dõi cá nhân hóa hơn và, nếu cần, can thiệp sớm hơn.

Hỗ trợ khoa học và mở rộng sang các biến chứng khác

Sự nghiệp của Carlos Simón trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản được biết đến rộng rãi: ông là người đồng sáng lập các phòng khám IVI và phòng thí nghiệm Igenomix, sau này được bán cho Vitrolife với giá hơn 1.000 tỷ euro. Cùng với Tiến sĩ Tamara Garrido, giám đốc khoa học, ông đã dẫn đầu các nghiên cứu xác định những tín hiệu phân tử này. David Jiménez cũng tham gia vào Quỹ Carlos Simón, nơi đã tiên phong trong một số nghiên cứu này.

Guillermo Ferrando Huertas, CEO hiện tại của iPremom, sẽ đối mặt với thách thức đưa công nghệ này ra thị trường. Và không chỉ vậy: mục tiêu là mở rộng nền tảng để trong tương lai, nó có thể được sử dụng để phát hiện các biến chứng phổ biến khác như chậm tăng trưởng thai nhi, tiểu đường thai kỳ và sinh non. Ví dụ, hiện nay vẫn thiếu một xét nghiệm dự đoán cụ thể cho trường hợp sinh non , điều này mở ra một lĩnh vực tiềm năng rộng lớn.