Ngày Hội chứng Down thế giới Chúng ta đối phó với nó như thế nào?

Ngày hội chứng Down thế giới

Mặc dù tất cả chúng ta đã nghe nói về Hội chứng Down Nó hầu như luôn luôn có vẻ xa vời với chúng ta, điều này chỉ xảy ra với những cặp vợ chồng lớn tuổi hoặc những cặp vợ chồng có tiền sử. Sự thật là không cần phải có tiền sử hay quá già và khi một cặp vợ chồng nhận được tin con mình là người mang hội chứng này thì cả thế giới đều đổ dồn về phía họ.

Hội chứng Down là gì

Con người có một thiên bẩm di truyền 46 nhiễm sắc thể, được tổ chức thành từng cặp, trong các ô của chúng. Những nhiễm sắc thể này là những gì xác định Các tính năng của con người đó: màu mắt, chiều cao ... Và cả những bệnh di truyền. Khi một em bé xuất hiện có 47 nhiễm sắc thể, với 3 nhiễm sắc thể thay vì 2 trong mệnh 21 xuất hiện Hội chứng Down, điều này xác định rằng em bé có một mức độ thay đổi khuyết tật tâm thần, một số tính năng vật lý đặc tính và một số bệnh lý liên quan, chủ yếu là các vấn đề và dị tật tim. Về mặt tâm lý, bệnh nhân mắc hội chứng này thường vui mừngvâng lời thương, Họ có thể có cảm thụ âm nhạc và họ không có xu hướng có những hành vi bạo lực.

chẩn đoán trước khi sinh

Chẩn đoán trước khi sinh

Trong quá trình hoàn thành siêu âm đầu tiên, vào tuần 12, họ sẽ thực hiện trích xuất máu, trong đó họ sẽ xác định hai kích thích tố và kết hợp các giá trị của nó với dữ liệu siêu âm và tuổi của mẹ những gì được gọi là sàng lọc ba lần. Quyết tâm này sẽ cung cấp cho chúng tôi rủi ro thống kê rằng con chúng tôi mắc hội chứng Down hoặc hội chứng Edwards. Hiện tại chúng tôi cũng có thử nghiệm mà họ phát hiện DNA của bào thai en máu mẹ. Nếu những thử nghiệm này cho thấy có rủi ro, họ sẽ thực hiện "Thử nghiệm xâm lấn" như chọc ối hoặc sinh thiết màng đệm.

Trong siêu âm liên tiếp được thực hiện một cách có hệ thống trong thai kỳ cũng có thể xuất hiện dấu hiệu trên đứa bé họ làm nghi ngờ với bác sĩ chuyên khoa rằng bạn có thể đang đối phó với một đứa trẻ mắc một trong những hội chứng này.

Rủi ro

Sự xuất hiện của một em bé mắc hội chứng Down là một sự kiện tình cờ, có thể xuất hiện ở bất kỳ độ tuổi nào của người mẹ. Mặc dù vậy, nó cho thấy rằng nguy cơ của hội chứng Down, thực sự, tăng với tuổi của mẹ, đặc biệt là từ 40 năm. Có tiền sử gia đình không có mục đích trước phải chịu đựng nó một lần nữa, nhưng phải được có luôn luôn trong tâm trí.

Làm thế nào để đối phó với nó.

Khi nào bạn đến chẩn đoán xác định cặp đôi đã có một cuộc hành trình thăm khám các bác sĩ chuyên khoa khá dài và bừa, mặc dù các bài kiểm tra được thực hiện không chậm trễ bạn phải đợi thời điểm thích hợp để làm chúng và sau đó kết quả cuối cùng, vì vậy cuối cùng khi họ nhận được tin tức thì họ đã vượt qua những ngày lo lắng y cảm xúc lẫn lộn. Đây không phải là lúc để gấp rút, bạn phải suy nghĩ rất kỹ về tùy chọn được cung cấp cho chúng tôi và quyết định biết tương lai mà các bác sĩ chuyên khoa dự đoán cho em bé đó.

Những cảm xúc xuất hiện trong cặp đôi là rất dữ dội. Đó là điều bình thường để cảm thấy mất phương hướng và choáng váng, có cảm xúc lẫn lộn của nỗi buồn, tình yêu, sự dịu dàng, thất vọng, vô vọng, tội lỗi, nỗi buồn và sự tức giận, v.v. và không thể sáng tạo những gì họ vừa truyền đạt cho chúng tôi. Chúng tôi thường nghĩ về nguyên nhân có thể và thậm chí cảm thấy tội lỗi cho điều gì đó mà chúng ta tin tưởng, đã làm hoặc không làm và cũng có thể cảm thấy bực bội với chính chúng ta theo cách chúng ta đang tiếp nhận và đối mặt với tin tức. Đó là điều bình thường và quan trọng là hai vợ chồng hãy cho phép mình cảm nhận được tất cả những điều này, điều quan trọng là thể hiện nó một cách tự do, Cho phép bản thân trút giận là một cách tốt để bắt đầu đối phó với tình huống.

Khả năng cho tương lai

Khi chẩn đoán được thực hiện theo một cách trước khi sinh cặp đôi có thể quyết định tiếp tục mang thai hoặc chấm dứt nó. Cả hai quyết định đều rất khó và đôi khi, sau này, bạn sẽ tự hỏi liệu bạn có lấy quyết định đúng đắn. Khi chẩn đoán được thực hiện khi trẻ được sinh ra hoặc hai vợ chồng quyết định tiến lên với thai kỳ, điều quan trọng là liên hệ với sự khác biệt quan hệ đối tác de cha và mẹ của trẻ em mắc hội chứng Down. Họ đã họ đã sống con đường mà bạn bắt đầu đi và họ có thể cho bạn biết kinh nghiệm và cách sống của họ, đối mặt với nó và vượt qua nó, ngoài việc hướng dẫn bạn về sự giúp đỡ hoặc nhu cầu của con bạn. Nó cũng là quan trọng nhờ sự giúp đỡ của một nhà tâm lý học để giúp bạn xem phản ứng của bạn đối với những gì họ đang có, phản ứng bình thường khi một căn bệnh như thế này xuất hiện trong cuộc sống của chúng ta. Và quan trọng như tất cả những điều này là gia đình bạn, chuẩn bị cho anh chị em, ông bà, cô chú ... Họ cũng sẽ có những cảm xúc tìm và thậm chí của tội lừa gạt, điều quan trọng là họ phải hiểu những gì có con với hội chứng Down, và trong nhiều trường hợp, sự giúp đỡ của họ sẽ rất cần thiết cho bạn.

Từng chút một tất cả các mảnh họ sẽ phù hợp, đúng là trẻ mắc hội chứng Down cần nhiều việc xung quanh anh ta: kích thích sớm, vật lý trị liệu hoặc trị liệu ngôn ngữ, nhưng anh ta là một đứa trẻ tuyệt vời và trong Chút thời gian bạn không thể tưởng tượng cuộc sống mà không có sự hiện diện của anh ấy.


Để lại bình luận của bạn

địa chỉ email của bạn sẽ không được công bố. Các trường bắt buộc được đánh dấu bằng *

*

*

  1. Chịu trách nhiệm về dữ liệu: Miguel Ángel Gatón
  2. Mục đích của dữ liệu: Kiểm soát SPAM, quản lý bình luận.
  3. Hợp pháp: Sự đồng ý của bạn
  4. Truyền thông dữ liệu: Dữ liệu sẽ không được thông báo cho các bên thứ ba trừ khi có nghĩa vụ pháp lý.
  5. Lưu trữ dữ liệu: Cơ sở dữ liệu do Occentus Networks (EU) lưu trữ
  6. Quyền: Bất cứ lúc nào bạn có thể giới hạn, khôi phục và xóa thông tin của mình.