Dị tật Chiari được coi là một tình trạng nó có thể ảnh hưởng đến nhiều trẻ em ngay cả khi chúng là trẻ sơ sinh. Là một dị tật phát sinh ở một phần của não và nhiều khi các triệu chứng không rõ ràng cho đến khi trẻ trải qua kỹ thuật chẩn đoán bằng hình ảnh não hoặc tủy sống vì một lý do cụ thể.
Đưa ra loại chẩn đoán này chúng ta đang phải đối mặt với một căn bệnh hiếm gặp, hoặc có lẽ với những tiến bộ mới, người ta có thể chẩn đoán chính xác hơn mà không có ý định phát hiện ra nó. Dị tật này phát triển khi trẻ lớn lên. Và nó không xuất hiện cho đến cuối thời thơ ấu hoặc thanh thiếu niên.
Hội chứng Arnold Chiari là gì?
Hội chứng Arnold Chiari xảy ra khi mô não kéo dài vào ống sống. Nó thường xảy ra bởi vì một phần của hộp sọ nhỏ hơn nhiều so với bình thường hoặc biến dạng và khiến não bị suy nhược, điều này buộc nó phải mở rộng xuống. Kết quả là có thể có những bất thường trong sự phát triển của não hoặc cột sống.
Các bác sĩ phân loại dị tật này thành ba loại khác nhau. Có Dị tật Chiari loại I qNó phát triển khi hộp sọ và não phát triển. Dị tật Chiari loại II và loại III có ngay từ khi sinh ra (đó là bẩm sinh hoặc di truyền).
Các triệu chứng của Chiari loại I
Loại dị tật này thường không có dấu hiệu hoặc triệu chứng, Nó thực tế không cần điều trị, mặc dù trong một số trường hợp, nó có thể gây ra các rối loạn khác nhau:
- nhức đầu (đặc biệt là khi bạn gắng sức như ho hoặc hắt hơi)
- đau cổ
- chóng mặt
- phối hợp tay kém, đôi khi còn bị tê, ngứa ran cả bàn tay và bàn chân.
- vấn đề về thị lực
- các vấn đề về giọng nói như khản giọng
- khó nuốt, kèm theo buồn nôn, nghẹt thở và nôn mửa
Các phương pháp điều trị có thể có đối với Chiari loại I
Vì trẻ thường không gặp vấn đề gì nghiêm trọng nên sẽ chỉ tự khỏi kiểm tra định kỳ bằng MRI để các vấn đề có thể xảy ra không phát triển.
Nếu đứa trẻ có liên quan đến các vấn đề như não úng thủy, ngưng thở khi ngủ, cong vẹo cột sống hoặc chứng suy tủy sống, trẻ có thể được điều trị loại bệnh này. Nhưng bạn thậm chí có thể giải nén phần sau để mở rộng không gian Nó có thể chiếm tiểu não và không phải gây nhiều áp lực lên tủy sống.
Dị tật Chiari loại II
Dị tật này xảy ra khi có một lượng lớn mô kéo dài vào ống sống. Các dấu hiệu và triệu chứng của bạn có thể trở nên rõ ràng khi siêu âm được thực hiện trong thai kỳ. Dị tật Chiari loại II Nó thường liên quan đến dạng nứt đốt sống được gọi là myelomeningocele, và dẫn đến hiện tượng cả cột sống và ống sống đều chưa đóng lại trước khi sinh.
Các triệu chứng của nó bao gồm các vấn đề về hô hấp, Khó nuốt kèm theo rụt rè, chuyển động mắt xuống nhanh và cánh tay yếu đi rất nhiều.
Dị tật Chiari loại III
Đây là loại bệnh nghiêm trọng nhất. Phần sau và phần dưới của não hoặc thân não là khi nó mở rộng đến một khe hở bất thường ở phía sau hộp sọ. Loại III này được chẩn đoán bằng siêu âm khi em bé còn trong bụng mẹ hoặc vừa mới sinh. Tỷ lệ sống sót cho những người mắc phải nó thấp hơn nhiều và bạn có thể bị các vấn đề về thần kinh.