母體血液中的胎兒DNA測試有趣嗎?

胎兒DNA

如果我們問一對夫婦最擔心懷孕的問題,答案通常是 “孩子很好”。 在懷孕期間,我們將執行一些測試以檢查一切正常,並且我們的嬰兒沒有任何問題。 一種可能性是找出您是否不是以下人群的攜帶者: 染色體異常當前,有幾種方法可以驗證這不是我們孩子的問題。
通常在第一次超聲檢查的結果中進行抽血,其中確定某些激素的值,並與其他數據(例如母親的年齡,體重以及是否吸煙)進行比較。 “三重篩選”,他們會告訴我們 統計風險 我們的嬰兒是染色體異常的攜帶者,例如 唐氏綜合症或愛德華茲綜合症。 這是一個非常可靠的測試,準確度約為95%。 如果兩個染色體異常中的任何一個大於或等於1/250,則被認為是高風險。 直到現在 中等風險 還是有其他情況對結果產生懷疑, 侵入性測試,作為 羊膜穿刺術(對母親的腹部進行穿刺,進入保護嬰兒的袋子以提取羊水樣本並進行分析)或 絨毛膜活檢(出於與羊膜穿刺術相同的目的,進入胎盤的後部區域以提取小樣本), 風險增加 能夠打破袋子或受到感染,並且 懷孕了
自1997年以來,眾所周知,當一個女人懷孕時,她的血液可以 探測除了其DNA,還有胎兒的DNA,因此幾年前,開始研究開發檢測嬰兒核型的方法的可能性。 未實現 侵入性測試,前段時間 孕婦血液中的胎兒DNA檢測.

寶貝2

它由什麼組成

它包括執行一個 驗血 給母親檢測胎兒DNA。 不含DNA 嬰兒細胞母血。 DNA是遺傳成分,不僅決定嬰兒的遺傳,還決定它是否是攜帶者或患有任何其他疾病 染色體疾病 或性別,主要是三體性21(唐氏綜合症),18(愛德華茲綜合症)和13(帕托綜合症)的存在或性染色體的數字變化。 測試的預測值為99,9% 對於唐氏綜合症,愛德華茲綜合症和帕陶綜合症的發病率略低。 這意味著精度明顯優於以前的方法。 只有在 結果是積極的 必須通過絨毛膜活檢或羊膜穿刺術進行確認。 與羊膜穿刺術或珊瑚活檢不同,胎兒DNA測試不會對嬰兒(或母親)帶來任何風險,因為它僅需要從母親的手臂上抽血。

什麼時候做

當三重篩選 沒有 一個確定的結果,父母 成為承運人 一些染色體疾病的出現 奇怪的數據 超聲檢查或任何時候 父母希望。 在雙胞胎懷孕或捐卵成功的情況下,重要的是要有充分的信息。 失去敏感性 在這樣做之前,先弄清楚它為我們提供的可能性及其在這些情況下的敏感性是很方便的。
該測試可以從 第10週 懷孕使結果可靠。

如何完成以及需要多長時間?

它涉及向母親抽血。 可以在 任何時間 的一天,不需要準備 沒有類型.
結果介於 8和10天.
如果結果是肯定的怎麼辦?
如果某些染色體改變呈陽性結果,建議 確認 通過有創的產前診斷(羊膜穿刺術或絨毛膜活檢),因為 不被考慮 明確的診斷測試。 儘管誤報率很低,但對於 確認 這些技術之一。
我在哪裡可以做? 我的自治社區的衛生服務是否負擔考試費用?
有幾個實驗室可以私下進行測試。 它的成本是 大約700歐元。 不用了 沒有要求 為此,如果這對夫婦決定要補充在妊娠後進行的檢查,儘管在此之前沒有引起警覺的理由,但他們可以私下進行。 在馬德里自治區,聖卡洛斯醫院的孕婦監測方案包括在三重篩查或超聲檢查結果令人懷疑的情況下對孕婦血液進行免費胎兒DNA檢測。


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