Polydaktylie ist ein Begriff griechischen Ursprungs, der viele Finger bedeutet. Es ist eine genetische Störung, bei der eine Person mehr Finger als gewöhnlich hat, 5 an jeder Hand und jedem Fuß. Normalerweise ein zusätzlicher Finger, der als zusätzliche Finger oder überzählige Finger bezeichnet wird.
dieser Verformungen beeinträchtigen nicht die Gesundheit des Kindes oder des Mädchenszu dem es gehört, obwohl es in einigen Fällen mit einer schwerwiegenderen genetischen Abnormalität verbunden sein kann, von der es andere körperliche Missbildungen geben kann. Wir erzählen Ihnen einige andere Kuriositäten über diese Anomalie, die häufiger auftreten als Sie denken.
Wie häufig ist Polydaktylie?
Mit mehr Fingern geboren zu werden ist relativ häufig, statistisch gesehen hat 1 von 500 Babys Polydaktylie. Zwar steigt diese Wahrscheinlichkeit bei Amish oder Schwarzen an. Eine weitere Neugier, mehr Jungen werden mit mehr als 5 Fingern geboren als Mädchen. Die rechte Hand und der linke Fuß sind am stärksten betroffen.
Es gibt bereits alte Darstellungen, in denen diese Besonderheit auftrat, in denen der zusätzliche Finger kleiner als der Rest ist. Es gibt sogar Gerüchte oder urbane Legenden, die das sagen Kim Kardashian, Marylin Monroe oder Halle Berry, alle mussten es leugnen.
Postaxiale Polydaktylie, die an der Seite der auftritt kleiner Finger oder Zeh, läuft normalerweise in Familien. Seltener tritt es am Daumen oder an der Seite der großen Zehen auf, und sehr selten kann es zentral sein und in der Mitte der Finger oder Zehen auftreten.
Wie wird Polydaktylie diagnostiziert und behandelt?
Eine Pränataler Ultraschall kann bereits Polydaktylie erkennen. Wenn es nicht darin zu sehen ist, werden die Hebamme, die Mutter selbst und die Ärzte es sofort diagnostizieren, sobald das Kind geboren ist. Meistens werden Röntgenaufnahmen gemacht, um festzustellen, ob der zusätzliche Zeh Knochen und Gelenke hat. Dies hilft dem Chirurgen bei der Behandlung.
El Die Behandlung hängt davon ab, wo sich der zusätzliche Finger befindet, wenn es in der Hand ist, im Fuß und wie es gebildet wird. Meistens kann es in derselben ambulanten Konsultation mit örtlicher oder örtlicher Betäubung geschnitten werden, wenn es von einem dünnen Hautstiel begleitet wird. Mit nur wenigen Stichen, die sich in zwei bis vier Wochen auflösen, ist das "Problem" vorbei. Diese Operation kann als Baby, als Kind oder sogar als Erwachsener durchgeführt werden, um das Aussehen oder die Funktionalität zu verbessern.
In vielen Fällen ist es nicht einmal notwendig, diese Intervention durchzuführen, weil Kind kann Hand- oder Fußfunktion steuern ohne Probleme betroffen. Eine Form der Ergotherapie, Physiotherapie oder Übungen zu Hause kann erforderlich sein. Manchmal enthält es den Knochen ohne Gelenke, und gelegentlich ist der Finger vollständig und funktionsfähig. Es wird selten aus dem Handgelenk geboren, im Fall der Hand, wie die anderen Finger.
Schwerwiegendere Störungen im Zusammenhang mit dieser Anomalie
La syndromale Polydaktylie, die mit einer anderen genetischen Erkrankung verbunden ist. es kann zu einer Verschlechterung anderer Körperteile führen. Es kann sich um eine schlechte Entwicklung sowie kognitive und entwicklungsbedingte Behinderungen, Missbildungen des Kopfes und des Gesichts handeln, die durch das zugrunde liegende Syndrom verursacht werden.
Eine Studie mit mehr als 5.900 Menschen mit Polydaktylie ergab dies Nur 14,6% von ihnen wurden mit einer damit verbundenen genetischen Störung geboren. Mit fortschreitender Genetik wurden Subtypen anhand von Variationen in der Fehlbildung und den beteiligten Genen klassifiziert.
Einige der assoziierte genetische Syndrome bei Polydaktylie handelt es sich um ein Down-Syndrom, das stark mit doppelten Daumen assoziiert ist; Das Saethre-Chotzen-Syndrom beinhaltet einen doppelten ersten Finger. Andererseits ist das Bardet-Beidl-Syndrom mit Polydaktylie und Syndaktylie in den Fingern und Zehen verbunden, und so weiter mit anderen. Aber wie wir zu Beginn sagten, ist syndromale Polydaktylie viel seltener als isolierte Polydaktylie.