El Nicht-invasiver pränataler Test Es ist ein Test, mit dem in der Lage sein, chromosomale Veränderungen in der fötalen DNA nachzuweisen durch mütterliches Blut. Bietet 99% Zuverlässigkeit und Es stellt kein Risiko für die Mutter oder den Fötus dar, ab der 10. Schwangerschaftswoche leistungsfähig.
Durch eine einfache Blutentnahme der Mutter kann im mütterlichen Plasma zirkulierende freie DNA nachgewiesen werden. So können durch Sequenzierungstechnologie und fortschrittliche bioinformatische Analysen ermöglicht es, das Geschlecht des Babys zu kennen und mögliche Chromosomenanomalien zu erkennen wie Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 13 (Pätau-Syndrom), Trisomie 18 (assoziiert mit Edwards-Syndrom) und Aneuploidien im Zusammenhang mit dem Paar von Geschlechtschromosomen.
Wann sollte der nicht-invasive Pränataltest durchgeführt werden?
Einer der großen Vorteile des nicht-invasiven Pränataltests ist, dass er zwischen der 9. und 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden kann. Zu diesem Zeitpunkt sollte es der Facharzt für Gynäkologie sein, der die Durchführung des Tests empfiehlt und der optimalen Zeitpunkt für jede Patientin, entsprechend ihrer Vorgeschichte und den Umständen der Schwangerschaft.
Da es sich um einen Test handelt, der weder die Mutter noch den Fötus beeinflusst, kann er außerdem für jede Frau, die ein Baby erwartet, eine große Hilfe sein, unabhängig davon, ob es sich um einen einzelnen oder mehrere Föten handelt. Allerdings ist es ein Test besonders empfohlen für Frauen, deren mütterliches Alter 35 Jahre oder älter ist, denn je älter die Mutter, desto größer ist das Risiko für das Baby, an einem genetischen Problem zu leiden. Es wird auch dringend empfohlen, wenn ein Ultraschall den Verdacht auf genetische Probleme beim Fötus ergibt, wenn die Mutter bereits in anderen Schwangerschaften Chromosomenveränderungen erlitten hat oder wenn die Mutter bereits genetische Veränderungen hat, die den Fötus betreffen können.
Wie sind die Ergebnisse eines nicht-invasiven Pränataltests zu interpretieren?
Der nicht-invasive Pränataltest ermöglicht das Screening und den Nachweis möglicher fötaler Chromosomenanomalien während der Schwangerschaft. Es ist ein minimal-invasiver Test, mit dem sichergestellt werden kann, dass keine Art von Chromosomenanomalie vorliegt, aber wie sind die Daten dieses vorgeburtlichen Tests zu interpretieren?
Sobald der Test durchgeführt wurde, Ergebnisse sind in der Regel in 7-10 Tagen. Aus den gewonnenen Daten können dann Rückschlüsse gezogen werden. Denken Sie daran, dass die Testergebnisse numerisch sind und das Ergebnis auf einem Prozentsatz basiert:
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- Geringes Risiko oder negativ: Wenn der Test negativ oder risikoarm ist, bedeutet dies, dass kaum eine Wahrscheinlichkeit für Chromosomenveränderungen besteht.
- Hohes Risiko oder positiv: Ist der Test positiv, müssen weitere diagnostische Tests durchgeführt werden, mit denen die Chromosomenveränderung sicher bestätigt werden kann.
- Nicht schlüssig: In einigen Fällen ist der nicht-invasive pränatale Test nicht schlüssig. In diesem Fall ist es ratsam, den Test einige Zeit später zu wiederholen.