Heute wird der 30. Mai gefeiert Internationaler Tag des Prader-Willi-Syndroms. Sein Zweck ist es, diesen Tag für alle zu gedenken, die an dieser seltenen Krankheit leiden und die 1956 von Fachärzten vorhergesagt wurde.
Diese Krankheit wird durch eine genetische Störung verursacht, die durch die Problem, das auf Chromosom 15 auftritt. Die Symptome treten auf, da Kinder Babys sind, mit Symptomen eines schlechten Muskeltonus und schwachem Weinen. Es gibt viel mehr Symptome und sogar Kinder, die älter als 2 Jahre sind, zeigen andere hochrangige Symptome.
Wie sich Prader Willi bei Babys entwickelt
Diese Krankheit beginnt bereits bei sehr kleinen Kindern, praktisch von Geburt an, ihre ersten Symptome zu zeigen. Babys haben einen schlechten Muskeltonus, es wird in den Knien und Ellbogen bemerkt, wo sie ruhen, als ob sie keine Kraft hätten. Beim Antworten haben sie a langsame Reaktionsfähigkeit, als wäre er sehr müde. Sogar der Schrei des Babys ist sehr schwach.
Aufgrund ihres geschwächten Muskeltonus haben Babys die schlechter Saugreflex, So kann eine langsame oder abgeschwächte Saugleistung zu einem Mangel an Nahrung und einem Ausfall in seiner Entwicklung führen. Gesichtszüge sind sehr wichtig: die Augen sind mandelförmig, der Mund ist nach unten geneigt, die Oberlippe ist sehr dünn und die Schläfen sind am Kopf verengt. Die Genitalien von Jungen und Mädchen sind unterentwickelt. Der Penis und die Hoden von Jungen sowie die Klitoris und Schamlippen von Mädchen sind kleiner als normal.
Foto aus Yucatan
Wie sich Prader Willi bei Kindern von 2 bis 3 Jahren entwickelt
Obwohl ihre Symptome im Babyalter auftreten, können sie andauern während deiner Kindheit und Fortschritte während deines Lebens. Kinder ab zwei Jahren haben ein übermäßiges Verlangen nach Nahrungsaufnahme und erreichen a große schnelle Gewichtszunahme.
Seine Entwicklung und sein Wachstum sind mangelhaft. Sie haben Kleinwuchs, wenig Muskelmasse und viel Körperfett. Alles abgeleitet von endokrine Probleme oder hormonelle Mängel, einschließlich Hypothyreose, bei der der Körper nicht angemessen auf Stresssituationen oder Infektionen reagiert.
Sie haben Sprachprobleme, da seine Entwicklung verzögert ist. Vorhanden emotionale Verhaltensprobleme und wenig kontrolliert. Sie haben möglicherweise zwanghaftes Verhalten, Wutanfälle, mögen Veränderungen in der Routine nicht und neigen dazu, psychische Störungen.
Unter ihrer physischen Erscheinung erscheinen sehr kleine Hände oder Füße Skoliose oder abnorme Krümmung der Wirbelsäule, Wirbelsäulenprobleme, Sehstörungen, blasse Haut und unterentwickelte Geschlechtsorganes. Sogar Frauen haben möglicherweise nie eine Menstruation, und Männer können eine verzögerte Pubertät entwickeln, die sogar nicht vorhanden ist.
Behandlung des Prader-Willi-Syndroms
Erkennung dieser seltenen Krankheit basiert auf einem molekularen TestDies ist eine frühzeitige Diagnose möglich, so dass eine Nachsorge oder Behandlung innerhalb dessen durchgeführt werden kann, was angewendet werden kann. Das Prader-Willi-Syndrom ist nicht heilbar und Sie müssen eine Reihe von Mustern leiten, damit die Person eine bessere Lebensqualität führt. Zu seinen Ratschlägen gehört das Tragen eines ständige Überwachung, um Gewicht und Fettleibigkeit zu kontrollieren. Die Versorgung mit Kalzium und Vitamin D und die Verabreichung von Hormonbehandlungen.
Es wird notwendig sein, eine Reihe von Routinen, Regeln zu erstellen, Normen und Grenzen, die mit positiven Belohnungen ausgeglichen werden müssen, die nicht mit Nahrung in Verbindung gebracht werden. Psychiatrische und psychologische Unterstützung wird jedoch immer für sie da sein Probleme mit der Selbstregulation des Verhaltens, Stress und geringes Selbstwertgefühl.
Menschen, die darunter leiden und vor allem Kinder Sie müssen nachverfolgen und unterstützen von einem Erwachsenen, da der Schutz und die soziale Integrität des Kindes mit der Gesellschaft notwendig ist. Sie können einen unserer Artikel lesen, in dem wir die Form von anbieten die Inklusion von Kindern fördern die an Fettleibigkeit bei Kindern leiden.