Williamsi sündroom

Tänapäeval eksisteerib palju sündroome ja ükski neist pole vähem oluline. See, mida me teile nüüd mainime, ei pruugi olla üks levinumaid, kuid see on elulise tähtsusega, nagu oleme öelnud. täna sina Räägime Williamsi sündroomist, ühest arenguhäirest, mis esineb igal 7.500 lapsel.. See on haruldane ja ei näi olevat päritav.

Seda sündroomi tuntakse ka kui Päkapiku lapse sündroom, mida iseloomustavad arengumuutused neuroloogiline ja on mõned näojooned tüüpilised või konkreetsed, mis meenutavad päkapiku omasid. Kuigi lisaks näo omadustele on ka palju muid, mida peame mainima. Ärge kaotage detaile!

Milline on Williamsi sündroomiga laps?

Need lapsed on sageli rasedusaja kohta väikesed ja kasvupeetus, mis on seotud toitumisraskustega, imemis- ja neelamisraskused on levinud. Esimestel eluaastatel tekivad kõõrdsilmsus, krooniline keskkõrvapõletik, kubemesong ja mõned kardiovaskulaarsed probleemid. Peab ütlema, et mõnikord on viimane kõige tõsisem asi, mida nad saavad kannatada, kuna mõned neist vajavad operatsiooni pärast 5-aastaseks saamist. Kuna kopsuarterid on tavapärasest palju kitsamad ja seetõttu tuleb pöörduda operatsiooni poole, kuna just nemad kannavad verd kopsudesse.

Williamsi sündroomiga lapsed Tavaliselt hakkavad nad kõndige hiljem kui tavaliselt, koordinatsiooni-, tasakaalu- või jõuprobleemide tõttu, mis mõjutavad lihas- ja luusüsteemi, seedesüsteemi, kuseteede süsteemi, silmi ja peenmotoorikat. Neid iseloomustavad kergesti kitsas otsmik, silmaümbruse koe suurenemine, lühike nina, selgelt rippuvad põsed, väike lõualuu, paksud huuled ja hammaste väärareng.

Millal hakkab Williamsi sündroomiga laps rääkima?

Nad hakkavad ka räägi hiljem, umbes kaheksateist kuud või ta võib täislausetega rääkides jõuda isegi kolmeaastaseks. Kuigi kõige levinum on see, et nad hääldavad ka üksikuid sõnu. Teame juba, et iga laps on maailm ja seda ei saa üldistada. Mõnikord leiame mõned, mis järgivad sama mustrit, kuid see on ka midagi, mida täidetakse täpselt. Seega peame andma neile aega, sest mõnel neist võib olla keskmine või kerge õppimisprobleem.

Peab ka ütlema, et kuigi nad ei häälda sõnu, on nad oma näoga žestide kujul väga ilmekad. Sest nad kasutavad neid nii suhtlemiseks kui ka silmside saamiseks. Sa oled üllatunud, kui osavad nad laulude õppimisel on. Nagu kuulmismälu on hästi arenenud.

Mis põhjustab selle sündroomi

Nõuame veel kord, et see on väga haruldane haigus. See tekib siis, kui teil ei ole ühte nn geenide koopiat vahemikus 25–27, numbriga 7. See juhtub lihtsalt teatud muutuste tõttu nii munas kui ka võib-olla spermas, kuid sellel puudub konkreetne põhjus. Muidugi, kui kellelgi ilmneb mingi geneetilise tüübi muutus, juhtub see sagedamini. Tähtsust see geen, mis arengus puudub, on see, mis vastutab kudede elastsuse lisamise eest ja ka veresoontesse. Seetõttu mainisime enne, et arterid olid kitsamad ja tekitasid raskusi.

Millised on teie isiksuseomadused

Peab ütlema, et neil on ekstravertne iseloom, sest nad on väga seltskondlikud ja armastavad inimestega koos olla. Sest nad suhtlevad tavaliselt väga hästi ja mitte ainult sõnadega, nagu oleme näinud, vaid ka žestidega. Nad on väga sõbralikud, kuigi kohati pisut dramaatilised, sest nad ei kontrolli oma tundeid ja see võib viia nad piirini, kuid nad on alati valmis palju sõpru leidma, kuigi mõnikord pole see nii lihtne ülesanne, kui nad tahaksid. . Teiseks nad on müra suhtes väga tundlikud ja see võib tekitada ärevust. Kõigest sellest hoolimata on neil alati lai naeratus näol. Nad on ka empaatilised, eriti kui ümbritsevatel inimestel pole hea olla. On tõsi, et nad võivad olla ka palju hajameelsemad ja selleks peab neil olema rohkem motivatsiooni enda ümber, rohkem pause või paindlikkust igapäevaste ülesannete täitmisel.

Sinu oskused või tugevused

Nendel lastel on mitmeid võimeid, nagu muusika, palju sagedamini selle sündroomiga lastel. Muusikatundlikkus on neis väga levinud ja seda saab kasutada programmidesse, mis pole neis nii tugevad kui matemaatikas ja keeles. Lühi- ja pikamaa kuulmismälu on veel üks tugev külg, nad suudavad laule ja lugusid meelde jätta ammu enne, kui nad on valmis teksti lugema. Neile on iseloomulik pikaajaline mälu, kui nad on teabe kogunud, suudavad nad seda väga täpselt säilitada.

ka nende sõnavara on midagi esiletõstmist, sest säilitades rohkem sõnu, saavad nad neid kasutada erinevates kontekstides, mis paneb nad lühema ajaga rohkem sõnu koguma. Neile meeldib töötada piltide või fotodega raamatutest, maalidest jms. Seega on suurepärane idee, et saate seda oma tavatundides tutvustada. Teine võime, millele oleme juba eespool välja toonud, on see, et neil on võime vestlust alustada. Nad oskavad teemat tõstatada ja neil on hea sotsiaalne vastuvõtt. Seetõttu on oluline, et seda saaks läbi viia ka teie klassis. Nüüd teate Williamsi sündroomi kohta palju rohkem!