Iga rasedus on kõigil juhtudel erinev, kuna iga naise keha on erinev ja kuna igal inimesel on erinevad olud. Sel põhjusel on neid erinevaid katsed, mis viiakse läbi kogu rasedusperioodi vältel. Nii et beebi õiget arengut saab kogu aeg kontrollida. Mõned neist testidest on ühised kõigile rasedatele, kuid on ka teisi sünnieelseid teste, mis viiakse läbi ainult mõnel konkreetsel juhul.
Üks neist teatud juhtudel tehtavatest diagnostilistest testidest on lootevee uuring. See ühine test tehakse avastada loote võimalikud kõrvalekalded selle arengu esimestel nädalatel. Amniotsentees ei kuulu üldiste testide alla, mida tavaliselt teevad kõik rasedad naised. Selle testi vajalikkust tähistavad mõned omadused ja riskitegurid.
Mis on amniotsentees?
Amniotsentees see on invasiivne test, mis viiakse läbi esimestel nädalatel raseduse ajal. Kui esimene trimester on möödas ja koos sellega, on raseduse tahtmatu katkestamise peamine oht. Seda tehakse umbes 15. või 16. rasedusnädalal, see tähendab alates teise trimestri algusest. Protsess on naistele, kes selle peavad läbima, üsna hirmutav, kuid nüüd on võimalusi, kuidas seda vähem tüütuks muuta.
Protsess on järgmine, kõigepealt tehakse platsenta ja loote täpse asukoha määramiseks ultraheli. Pärast seda rakendatakse piirkonda lokaalanesteetikumi, nii et nõela sissetoomine on võimaluste piires kõige vähem häiriv. Viimaseks kõhupiirkonnas tehakse punktsioon ja sisestatakse pikk, õhuke nõel, mis on võimeline tungima lootekotti.
Kui vajalik proov on saadud, on punktsioonikoht kaetud ja naine saab koju minna. Sellest hetkest alates on hädavajalik, et te puhkaksite 48 tundi järgnev. Puhkus on hädavajalik, et aidata lootekotis tehtud sisselõiget taastada ja vältida selle murdumist.
Milleks on amnioncentesis?
Amniotsenteesi teel saadud proovi analüüsitakse tuvastada võimalikud geneetilised kõrvalekalded nagu Downi sündroom. Kuid lisaks on ka muid võimalusi, mille puhul arst võib testi läbiviimist vajalikuks pidada, näiteks:
- Vigade kontrollimiseks või uurimiseks kopsude küpsus lootele
- Et teha kindlaks, kas neid on metaboolsed patoloogiad, mis võib mõjutada lapse arengut
- Juhul, kui arst täheldab võimalust, et neid on nakkused
- Kui on olemas riskitegurid geneetilised kõrvalekalded
- Seda kasutatakse ka lapse Rh-faktori määramiseks ja seeläbi selle olemasolu kontrollimiseks Rh kokkusobimatus koos emaga
Amniocentesi peamine eesmärk on siiski geneetiliste kõrvalekallete tuvastamine, see tähendab Downi sündroom. Kõigil muudel juhtudel viiakse test läbi ainult seni, kuni kasu lapsele kaalub üles riskid.
Tegurid riesgo
Rasedatele tehakse lootevee uuring mis vastavad mõnele riskitegurile, näiteks vanus, kuid ka järgmistel juhtudel:
- Aastal saadud tulemused väärarengu sõeluuring, nad on ebanormaalsed
- Juhul, kui mõnivanematel on mingeid kõrvalekaldeid geneetika
- Taust väärarengutest nagu selgroolüli eelmistel rasedustel
Amniotsenteesi eelised ja riskid
Nagu kõik invasiivsed testid, on ka amniotsenteesis mõned riske, millest spetsialist teid teavitab varem. Kui peate selle diagnostilise testi tegema, võib teid hirmutada nii test ise kui ka võimalikud tulemused. Paljud naised keelduvad testi tegemast, sest nad teavad, et soovivad rasedust jätkata mõlemal juhul.
Ja see on imetlust vääriv asi, mida kellelgi peale vanemate pole õigust kommenteerida. Kuid te peaksite seda teadma, kuigi tulemused näitavad midagi, mida te ei oodanud, olukorra tundmine aitab sellest üle saada. Ja kohanege sellega nii, et kui teie laps on sündinud, olete täielikult valmis selle eest hoolitsema.
Riskide osas on peamine, et see võib juhtuda lootekott kannab lõhet. Selle vältimiseks on väga oluline, et järgiksite eelmainitud 48-tunnist puhkust. Arst teavitab teid kõigest siiski õigesti ja enne testi sooritamist peate oma nõusoleku ise alla kirjutama. Nii et ärge kartke küsida midagi, mis teid puudutab.