Chiari väärarengut peetakse tingimuseks, et see võib mõjutada paljusid lapsi ka siis, kui nad on vastsündinud. Kas aju osas tekkiv väärareng ja et mitu korda pole sümptomid selged enne, kui laps läbib teatud põhjusel oma aju või seljaaju kujutisega diagnostilise tehnika.
Arvestades seda tüüpi diagnoosi oleme silmitsi haruldase haigusega, või võib-olla uute edusammude abil on olnud võimalik diagnoosida täpsemalt, kavatsemata seda avastada. See väärareng areneb lapse kasvades. Ja see ilmub alles hilises lapsepõlves või noorukieas.
Mis on Arnold Chiari sündroom?
Arnold Chiari sündroom tekib siis, kui ajukude ulatub seljaaju kanalisse. Tavaliselt juhtub see seetõttu, et koljuosa on tavapärasest palju väiksem või vormistamata ja põhjustab aju depressiooni, mis sunnib seda laienema allapoole. Selle tagajärjel võib aju või selgroo arengus esineda kõrvalekaldeid.
Arstid liigitavad selle väärarengu kolme eri tüüpi. On Chiari väärareng tüüp I qSee areneb kolju ja aju kasvades. Chiari II ja III tüübi väärarendid on sündides olemas (see on kaasasündinud või pärilik).
Chiari I tüüpi sümptomid
Seda tüüpi väärarendid ei näita tavaliselt märke ega sümptomeid, See praktiliselt ei vaja ravi, kuigi mõnel juhul võib see põhjustada mitmesuguseid häireid:
- peavalud (eriti kui olete ennast pingutanud, näiteks köha või aevastamine)
- Kaelavalu
- peapööritus
- kehv käte koordinatsioon, mõnikord isegi nii käte kui jalgade tuimus ja kipitus.
- nägemisprobleemid
- kõneprobleemid, nagu häälekähedus
- neelamisraskused, millega kaasneb iiveldus, lämbumine ja oksendamine
I tüüpi Chiari võimalikud ravimeetodid
Kuna lapsel pole tavaliselt tõsiseid probleeme, siis see ainult kaob perioodiline kontroll MRT-de abil et võimalikud probleemid ei tekiks.
Kui laps on seotud selliste probleemidega nagu hüdrotsefaal, uneapnoe, skolioos või syringomyelia, saab teda ravida seda tüüpi vaevuste vastu. Aga ruumi laiendamiseks võite isegi tagumise lohu lahti suruda See võib hõivata väikeaju ja ei pea seljaaju nii palju survestama.
Chiari väärareng II tüüp
See väärareng tekib siis, kui seal on suurem kogus kudesid, mis ulatuvad seljaaju kanalisse. Teie sümptomid ja sümptomid võivad selguda raseduse ajal tehtud ultraheliuuringute põhjal. Chiari väärareng II tüüp Seda seostatakse tavaliselt spina bifida vormiga, mida nimetatakse müelomeningotseleeks, ja see viib asjaolu, et nii selgroog kui ka selgrookanal pole enne sündi suletud.
Selle sümptomid ulatuvad hingamisteede probleemidest, Neelamisraskused, millega kaasnevad tagasilöögid, silmade kiire allapoole liikumine ja suur nõrkus kätes.
Chiari väärareng III tüüp
See tüüp on haigusest kõige tõsisem. Aju või ajutüve tagumine ja alumine osa on kui see ulatub ebanormaalse avani kolju tagaküljel. Seda tüüpi III diagnoositakse ultraheliga, kui laps on ema üsas või alles sündides. Selle all kannatajate ellujäämismäär on palju madalam ja teil võib olla neuroloogilisi probleeme.