Lapse puude saamine ja eeldamine pole lihtne, see on raske löök, mis saadab sind kogu ülejäänud elu. Kuid seda tuleb oma lapse huvides aktsepteerida ja assimileerida nii hästi kui võimalik ja kiiresti. Kuna see on ainus viis pakkuda võimalikult head elu ja suurendada nende võimeid maksimaalselt, et teie lapsel oleks täisväärtuslik elu.
On normaalne, et olete enne sarnaseid uudiseid kadunud või kaotsi läinud, ükski vanem pole valmis millegi sellisega tegelema. Teie lapse õnn ei sõltu siiski tema puudest, vastupidi, ta võib oma raskustega olla maailma kõige õnnelikum laps. Kuid selleks on tal vaja, et tema vanemad oleksid tugevad ja valmis tegema koostööd lapse heaolu nimel.
Kui vajate selle olukorra ületamiseks abi ja valmistage ennast emotsionaalselt ette puude eeldamiseks, Ära kahtle leida tugigruppe. Teil on palju viise, kuidas leida tuge teistest peredest, kes teie olukorraga sarnast olukorda elavad. Kas isiklikult, Interneti-foorumite kaudu või suheldes teiste puuetega laste vanematega, kellega te tutvute, saate leida suurt tuge ja mõistmist, mis aitab teil lapse puuet eeldada.
Need on mõned näpunäited lapse puude eeldamiseks
Kui olete diagnoosi saanud, on tõenäoline, et kõik teie lapse elu ilmub teie silme ette just siis, kui olite sellest unistanud juba enne selle maailma saabumist. Seega, kui nad ütlevad teile, et midagi ei tule nii, nagu te ette kujutasite, on kõige tõenäolisem, et te vajute alla ega tea, kuidas sellega toime tulla.
Need näpunäited aitavad teil näha olukorda teisest vaatenurgast.
Oletame diagnoosi
Kõik vanemad, kes saavad teateid lapse puudest, läbima eitusetapi. Midagi täiesti loogilist, kuid millest peate võimalikult kiiresti üle saama. Võimalik, et diagnoos pole täiesti selge, et see on kahtlus, eriti sellega seotud vaimupuude puhul TEA (autismispektri häire), kuna esimestel aastatel on selge diagnoosi saamine väga keeruline.
Pero varem eeldate, et teie lapsel on puue (või erinevad võimed), seda varem saate oma seisundi parandamiseks vajaliku hoolduse, ükskõik mis see ka pole.
Lühiajalised eesmärgid
Varajase sekkumise algus võib olla keeruline, kõige tavalisem on see esimeste tulemuste saamiseks kulub paar kuud. Nii et peate arvestama oma lühiajaliste eesmärkidega, kõik edusammud on suurepärane samm ja peate seda tähistama kui suurimat triumfi. Ärge mõelge sellele, mida teie laps tulevikus suudab või ei suuda saavutada, tema tee on väga pikk ja töö on pidev.
Hoolitse oma tervise eest
On normaalne, et tunnete end uppununa, et kogu teie maailm variseb kokku kõige eesootava ees. Aga peate teadke, et teie laps on sama, puudega või ilma. Ta vajab sind tugevaks, ta vajab sind õnnelikuks ja ta vajab sind positiivseks, et saaksid oma elule vastu astuda sellisena, nagu ta peab tulema. Vältige sotsiaalset isolatsiooni, mida paljud emad ja isad diagnoosi alguses kannatavad.
Üllatute, kui teate, kui palju on erilisi lapsi kõikjal, pargis, koolis, teie enda kogukonnas ja isegi eluaegsetes sõprades. Kannatuste vältimiseks peida seda tüüpi uudised, kuna selle seletamine pole lihtne, on see viga, mida te ei tohiks teha. On hädavajalik, et normaliseeriksite olukorra võimalikult kiiresti, et kogu perekond oleks toimuvast teadlik ja kõik püüaksid normaalsust säilitada.
Lapsed peavad olema õnnelikud, neid tuleb armastada ja kaitsta sõltumata nende võimetest. Seetõttu tahame rahvusvahelisel puuetega inimeste päeval meenutada midagi olulist, lapsed on vaatamata oma mitmekesisusele lapsed. Ema või isana võitlus lapse igapäevaellu kaasamise saavutamise nimel, nii et saate raskustest hoolimata õnnelikuks kasvada.