Sel nädalal tähistame Riiklik hulgiskleroosi, neurodegeneratiivse ja autoimmuunhaiguse päev see ilmneb tavaliselt rohkem kui 20-aastastel inimestel, eriti naistel. Siiski on ka poisse ja tüdrukuid, kes selle all kannatavad.
Perede elus muutub kõik, kui ühel nende liikmel diagnoositakse see haigus. Laste hulgiskleroosi nimetatakse lapseea hulgiskleroos, ja kuigi ravimit pole, võimaldavad praegused ravimid seda hästi kontrollida.
Mis on hulgiskleroos?
Nagu varem märgitud, on hulgiskleroos (SM) autoimmuunne ja neurodegeneratiivne haigus. Patsiendi enda süsteem ründab kesknärvisüsteemi terveid kudesid. Tehke kindlaks terved ja kahjulikud rakudSee hävitab kihi, mis aitab edastada närviimpulsse, müeliini.
Kuna MS on üks mitmesuguste sümptomitega haigus diagnoosimine lastel on juhtumi ebatavalise olemuse tõttu raskem. Poiste ja tüdrukute puhul haiguspuhanguid ei esine nii sageli ja sümptomid ei kesta nagu täiskasvanutel, kuid see ei tähenda ravi.
Selle kohta on erinevaid hüpoteese põhjuste hulgiskleroosi korral lastel või täiskasvanutel. Mõni räägib geneetilised tegurid, viirus (Näiteks Epstein Barr) ... kuid selge ja tõestatud on see, et see pole nakkav haigus. Hulgiskleroosiga laps saab normaalselt suhelda kõigi ümbritsevatega.
Lapse hulgiskleroosi sümptomid
Ausalt öeldes tuleb seda öelda millal esimesed sümptomid ilmnevad, pole kuidagi võimalik ennustada hulgiskleroosist ega ka sellest, mis need on. See sõltub suuresti sellest, milline seljaaju või aju on kahjustatud.
Kõige tavalisemate sümptomite hulka kuuluvad:
- Nägemishäired, võib esineda topelt- või ähmane nägemine
- Krambid ja tasakaalustamatuse probleemid, mis põhjustavad kukkumisi
- Tuimus ja surisev tunne kätes ja jalgades
- Lihasnõrkus, enamasti jalgadel
- Värinad, spasmid
- Pidev väsimus, mis mõjutab puhke- ja koolitegevust
- Kognitiivsete protsesside, näiteks tähelepanu või keele, arenguga seotud raskused
Kui neuropaediatrist on haiguse diagnoosinud, on loogiline, et perekond läbib kohanemisperioodi. Nagu muudel juhtudel, soovitame teil pöörduda spetsialistide abi. Nemad ja nemad on teie vastupidavuse tugi.
On oluline, et perekond ja puudutatud isik kirjeldage kogetud sümptomeid võimalikult selgelt. Kuna üks levinumaid kaebusi SM-i all kannatavate laste vanematel on diagnoosi saamise raskus. Seda seetõttu, et puudub objektiivne test, mis saaks otseselt öelda, kas kellelgi on MS või mitte. Nende oma sümptomid on levinud ka teiste haiguste korral mis kahjustavad müeliini. Lisaks sellele kogevad mõned inimesed sümptomeid ainult üks kord oma elus ja neil pole enam haiguspuhanguid, see ei kujuta endast hulgiskleroosi juhtumit.
Hea uudis on see, et enamik lapsi osaleb oma vanuserühmale vastavas vaba aja veetmise ja seltskondlikus tegevuses. Nad on õppinud genereerima mehhanisme stressi kontrollimiseks ja nendest olukordadest ülesaamiseks.
Ravi
Raviga eesmärk on vältida uusi puhanguid ja uusi vigastusi närvisüsteemis. Kuigi ravi pole olemas, on haiguse aeglane areng ette nähtud. Need on kogu elu narkootikumid. Üht ravimit ei ole, vaid mitu, selle efektiivsuse aste on lapsiti erinev. Vanemad ja lastearstid püüavad hoolikalt jälgida eriline hooldus võimalike kõrvaltoimete eest ravimitest.
Peale narkootikumide on oluline arvestada ka toit ja sport. Toidus pole konkreetset soovitust, kuid see on rikkalik, mitmekesine ja tasakaalustatud. Ja tänu spordile, mis on suunatud ja kohane, saavutavad nad suurema vastupanu.
Kõik uuringud, mis viiakse läbi MS-ga lastel, on suureks abiks mõlemas Tuttav ulatus sotsiaalsed kui meditsiiniteenused ise.