Kuigi me kõik oleme sellest kuulnud Downi sündroom See tundub meile peaaegu alati kauge, mis juhtub ainult vanemate paaride või nende ajalooga. Tõsi on see, et ei pea olema ajalugu ega olema liiga vana ja kui paar saab uudise, et nende laps on selle sündroomi kandja, langeb maailm neile.
Mis on Downi sündroom
Inimese geneetiline sihtkapital on 46 kromosoomi, organiseeritud paarikaupa oma rakkudesse. Need kromosoomid on need, mis määravad iseloom selle inimese olemusest: silmade värv, kõrgus ... Ja ka pärilikud haigused. Kui ilmub laps, kellel on 47 kromosoomi, kus kromosoomis on 3 kromosoomi asemel 2 par 21 ilmub Downi sündroom, see määrab kindlaks, et lapsel on muutuv aste vaimne puue, mõned füüsilised omadused iseloomulik ja mõned patoloogiad seotud probleemid ja väärarendid südame. Psühholoogiliselt on selle sündroomiga patsiendid tavaliselt õnnelikkuulekas armastav, neil võib olla muusikaline meel ja nad ei kipu vägivaldselt käituma.
Sünnieelne diagnoos
Programmi lõpuleviimise ajal esimene ultraheli, 12. nädalal viivad nad läbi vere ekstraheerimise, mille käigus tehakse kindlaks kaks hormooni ja selle väärtuste ühendamine andmed ultraheli ja ema vanus mida tuntakse kui kolmekordne sõelumine. See otsusekindlus annab meile statistiline risk et meie lapsel on Downi või Edwardsi sündroom. Praegu on meil ka test et nad avastavad Loote DNA en ema veri. Kui need testid viitavad ohu olemasolule, viivad nad läbi a "Invasiivne test" kui amniootsentees või koorionbiopsia.
Aastal järjestikused ultrahelid võivad ilmneda ka raseduse ajal süstemaatiliselt läbi viidud ravimid märke beebil, mida nad teevad kahtlustatav spetsialistile, et teil võib olla tegemist lapsega, kellel on üks neist sündroomidest.
Riesgo
Downi sündroomiga lapse välimus on a juhuslik sündmus, mis võib ilmneda olenemata ema vanusest. Isegi nii näidatakse, et oht Downi sündroom, suureneb ema vanusega, eriti alates 40 aastat. Kas teil on perekonna ajalugu ei eelsoodumus uuesti kannatada, aga peab olema olnud alati meeles.
Kuidas sellega toime tulla.
Kui jõuate lõplik diagnoos paar on käinud spetsialistide külastuste teekonnal üsna pikk ja ahistav, kuigi katsed tehakse viivitamata nende täitmiseks peate ootama õiget hetke ja seejärel ootama lõplikud tulemused, nii et kui nad lõpuks uudiseid saavad, on nad möödas päeva ärevust y segased tunded. See pole aeg selleks tormama, peate selle üle väga hästi mõtlema valikud mida meile pakutakse ja otsustama teades tulevik mida spetsialistid sellele lapsele ennustavad.
Tunded mis paaris ilmuvad on väga intensiivne. On normaalne tunda desorienteeritud ja uimasena on segased tunded kurbuse, armastuse, helluse, pettumuse, lootusetuse, süütunde, kurbuse ja viha jms osas ja võimetuse üle uskuma mida nad just meile teatasid. Me mõtleme sageli sellele võimalikud põhjused ja isegi tunda süüdi millegi jaoks, mida me usume, tegime või tegime ja seda on ka võimalik tunda vihane iseendaga, kuidas me vastu võtame ja uudiste ees. See on normaalne ja on oluline, et paar laseks endale seda kõike tunda, see on oluline väljenda seda vabalt, Alustuseks on hea võimalus lasta end õhutada olukorraga hakkama saada.
Tuleviku võimalused
Kui diagnoos tehakse omamoodi sünnieelne paar saab otsustama rasedust jätkata või katkestada. Mõlemad otsused on väga raske ja mõnikord hiljem mõtlete, kas võtsite selle õige otsus. Kui diagnoos pannakse siis, kui laps on on sündinud või paar otsustab edasi liikuda rasedusega on see oluline kontakt erinevaga partnerlused de isad ja emad Downi sündroomiga lastest. Nad juba nad on elanud rada, mida hakkate käima, ja nad saavad teile öelda oma kogemusi ja nende viis elada seda, silmitsi sellega ja ületada lisaks teid juhendama teie lapse abide või vajaduste kohta. See on ka oluline - teil on psühholoogi abi, kes aitab teil näha oma reaktsioone sellisena, nagu nad on normaalne reaktsioon kui meie ellu ilmub selline haigus. Ja sama oluline kui see kõik on sinu pere, valmistage ette õed-vennad, vanavanemad, onud ... Neil on ka tunded leitud ja isegi süü, on oluline, et nad saaksid aru, millest saada laps Downi sündroomiga ja paljudel juhtudel on nende abi teie jaoks hädavajalik.
Tasapisi kõik tükid need sobivad, on tõsi, et Downi sündroomiga laps vajab palju tööd tema ümber: varajane stimulatsioon, füsioteraapia või logopeedia, kuid ta on imeline laps ja sees Vähe aega te ei kujuta ette elu ilma tema juuresolekuta.