12-nädalane ultraheliuuring on raseduse ajal üks olulisemaid ja seetõttu on see üks esimesi rutiinseid teste. tehaMida hinnatakse 3-kuuse beebi ultrahelis? Tegemist on suure kliinilise tähtsusega uuringuga, kus analüüsitakse loote üldist seisundit ja selle arengut.
3-kuuse beebi ultraheli abil saab hinnata loote emakasisest seisundit, et teada saada, kas see on normaalselt moodustunud ega too kaasa suuri tüsistusi. Parameetrite jada kaudu hinnatakse erinevaid embrüo arengu, kasvu ja üldise moodustumisega seotud aspekte.
Kuidas 3-kuuline ultraheli välja näeb?
Lisaks tervislikule seisundile on 3 kuud ultraheli Sellel on suur emotsionaalne mõju, kuna kuulete lapse südamelööke. See on kõrge eraldusvõimega ultraheli, mis analüüsib loodet kõigis selle mõõtmetes, et saada selle kohta väga asjakohaseid andmeid. üldine olek. Kuigi seda tuntakse 12-nädalase ultrahelina, saab seda teha 11. ja 14. nädala vahel.
¿Mida hinnatakse 3-kuulises ultrahelis? Üks suurepäraseid ilmutusi on see, et suudetakse dešifreerida, kas tegemist on ühe rasedusega või kui emakas on rohkem kui üks loode. Loote elujõudu hinnatakse ka südamelöökide kaudu. Teisest küljest tehakse erinevaid mõõtmisi, et määrata lapse suurus võra-saba pikkuse järgi. Kuigi see on alles varajases staadiumis, on selle ultraheliga võimalik määrata ka rida parameetreid, mis võimaldavad kindlaks teha, kas lootel võib olla Downi sündroomi või muude kromosoomimuutustega seotud patoloogiate oht.
Veel üks asjakohane aspekt, mida hinnatakse 3 kuu vanuste beebide ultraheli See on embrüo, platsenta siirdamine ja võimalike verevalumite kontrollimine, mis on selles raseduse etapis üsna tavaline. Samuti kontrollitakse loote gestatsiooniiga ja selle abil on võimalik kindlaks teha võimalik sünnituskuupäev. Tehtavad mõõtmised võimaldavad omakorda analüüsida beebi arengut, et näha, kas tal on füüsilisi väärarenguid.
12. nädal ja kolmiklinastus
Lisaks loote üldiste omaduste hindamisele on 3 kuu vanuste beebide ultraheli Samuti viiakse läbi täiendav uuring, mida nimetatakse nuchal poolläbipaistvuseks või kolmekordseks sõelumiseks. See analüüs tehakse ultraheliga samal päeval ja selle käigus vaadeldakse lapse ninaluu ja kuklavolte. Seejärel kombineeritakse need andmed täiendavate andmetega, et saada tõenäosuspõhine tulemus, et teha kindlaks risk, et lapsel on trisoomia 21 või Downi sündroom ja trisoomia 18, mida tuntakse ka Edwardsi sündroomina.
Kolmekordne sõeluuring koosneb kolmest erinevast aspektist. Ühest küljest analüüsitakse ema vanust koos kahe platsenta poolt toodetud valgu, vaba beeta-hCG ja PAPP-A tasemega. Need andmed kombineeritakse omakorda nuchal poolläbipaistvuse (lapse kaelavoltide analüüs) andmetega. Tulemus annab riskiindeksi, kuigi tuleb märkida, et see ei ole lõplik test. Selleks on vaja teha amniotsentees.
https://madreshoy.com/que-esperar-de-una-ecografia-a-las-12-semanas-de-embarazo/
Tavaliselt on nende kromosomaalsete kõrvalekallete tuvastamise esimene samm kaela läbipaistvuse läbiviimine, mida tehakse 3 kuu vanuste beebide ultraheli. Juhul, kui risk on oodatust suurem, soovitab arst täpsemate parameetrite määramiseks ja parema pildi saamiseks teha teist tüüpi uuringuid. Üheks võimaluseks on teha ema veres oleva loote DNA analüüs, kasutades ema vereproovi. Teine võimalus on amniotsentees või koorioni biopsia. See uuring on invasiivne ja seetõttu soovitatakse seda teha pärast läbipaistvust või kui tegemist on eaka emaga.