Polüdaktüülia on Kreeka päritolu termin, mis tähendab palju sõrmi. See on geneetiline häire, mille korral on inimesel tavalisest rohkem sõrmi, 5 mõlemal käel ja jalal. Tavaliselt üks lisasõrm, mida nimetatakse lisa- või ülanumbrilisteks sõrmedeks.
see deformatsioon ei mõjuta lapse ega tüdruku tervistsellele on see olemas, kuigi mõnel juhul võib see olla seotud tõsisema geneetilise kõrvalekaldega, millest võib esineda ka muid füüsilisi väärarenguid. Räägime teile selle anomaalia kohta veel mõningaid kurioosumeid, mis on tavalisemad, kui te arvate.
Kui tavaline on polüdaktüülia?
Rohkemate sõrmedega sündimine on suhteliselt tavaline, statistiliselt on 1-l 500-st imikust polüdaktüülia. Kuigi on tõsi, et see tõenäosus kasvab amiši või mustanahaliste seas. Veel üks uudishimu, rohkem kui 5 sõrmega poisse sünnib kui tüdrukuid. Parim käsi ja vasak jalg on kõige rohkem mõjutatud.
Juba on vanu kujutisi, milles see eripära tekkis, kus lisasõrm on ülejäänud omast väiksem. On isegi kuulujutte või linnalegende, mis seda ütlevad Kim Kardashian, Marylin Monroe või Halle Berry kõik on pidanud seda eitama.
Postaxial polydactyly, mis toimub küljel väike sõrm või varvas, jookseb tavaliselt peredes. Harvem esineb seda pöidla või suure varba küljel ja väga harva võib see olla keskne ja esineda sõrmede või varvaste keskel.
Kuidas polüdaktüüliat diagnoositakse ja ravitakse?
Ühes Sünnieelne ultraheli võimaldab juba polüdaktüüliat tuvastada. Kui seda selles ei nähta, siis kohe, kui laps on sündinud, diagnoosivad nad lisaks arstidele ka ämmaemanda, ema ise. Enamasti tehakse röntgenikiirgus, et näha, kas lisavarvas on luud ja liigesed. See aitab kirurgil ravi läbi viia.
El Ravi sõltub lisasõrme asukohast, kui see on käes, jalas ja kuidas see moodustub. Enamasti saab samal ambulatoorsel konsultatsioonil, kohaliku või kohaliku tuimastusega, seda lõigata, kui sellega on ühendatud õhuke nahalüli. Vaid mõne õmblusega, mis lahustuvad kahe kuni nelja nädala jooksul, on "probleem" läbi. Seda operatsiooni võib teha välimuse või funktsionaalsuse parandamiseks beebina, lapsena või isegi täiskasvanuna.
Paljudel juhtudel pole seda sekkumist vaja isegi läbi teha, sest laps saab kontrollida käte või jalgade funktsioone mõjutatud ilma probleemideta. Võib osutuda vajalikuks teatud tüüpi tööteraapia, füsioteraapia või harjutused kodus. Mõnikord sisaldab see luu ilma liigesteta ja väga aeg-ajalt on sõrm täielik ja funktsionaalne. See sünnib harva randmest, käe puhul, nagu teised sõrmed.
Selle kõrvalekaldega seotud tõsisemad häired
La sündroomne polüdaktüülia, mis on seotud teise geneetilise seisundiga. see võib põhjustada keha halvenemist. See võib hõlmata viletsat arengut ning kognitiivset ja arengupuudetust, pea ja näo väärarenguid, mis on põhjustatud aluseks olevast sündroomist.
Uuring, milles osales enam kui 5.900 polüdaktüüsi põdevat inimest, näitas seda ainult 14,6% neist sündis seotud geneetilise häirega. Kuna geneetika on arenenud, on alatüübid liigitatud väärarengu ja sellega seotud geenide variatsioonide põhjal.
Mõned seotud geneetilised sündroomid polüdaktüülia korral on nad Downi sündroomid, mis on tugevalt seotud topeltpöialtega; Saethre-Chotzeni sündroom hõlmab esimest topelt sõrme. Teiselt poolt seostatakse Bardet-Beidli sündroomi sõrmedes ja varbades polüdaktüülia ja sündaktüliaga ja nii edasi teistega. Kuid nagu me alguses ütlesime, on sündroomne polüdaktüülia palju vähem levinud kui isoleeritud polüdaktüülia.