Skleroderma on a autoimmuunne nahahaigus. Seda iseloomustab naha järkjärguline kõvenemine. On imelik haigus, mille areng on väga keeruline ja mis pole veel täiesti selge. See mõjutab 200 kuni 300 inimest igast miljonist.
Me ütleme teile, mis on põhjused, nende sümptomid, ravi, mida kasutatakse kõige rohkem, ja ennekõike rõhutame kuidas skleroderma mõjutab alla 16-aastaseid. Esiteks tahame näidata, et selles artiklis, nagu paljud spetsialistid seda teevad, kasutatakse sklerodermiat ja süsteemset skleroosi sünonüümidena.
Mis on skleroderma või süsteemne skleroos?
Oleme juba edasi arenenud, et skleroderma ehk süsteemne skleroos on autoimmuunse päritoluga nahahaigus, mille käigus toimub naha progresseeruv kõvenemine ning mille korral kannatavad ka siseorganid ja anumad. On terve rida haigusi, millel on erinevad kliinilised ilmingud ja mis on seotud naha jäikuse esinemisega, mida nimetatakse süsteemne skleroos.
Selle haigusega poiste ja tüdrukute täpse arvu kohta andmed puuduvad, kuid arvatakse, et 50 lapsel 100.000 XNUMX-st tekib lokaliseeritud skleroderma. See on kõige levinum haigusvorm alla 10-aastastel lastel ja see mõjutab rohkem tüdrukuid. Laste süsteemne skleroderma on vähem kui 10% kogu sklerodermiast.
Kuigi sklerodermia põhjus pole teada, näib see siiski olevat geneetikal on oluline roll. Kõige laialdasemalt aktsepteeritud teooria on see, et geneetiliselt vastuvõtlikud lapsed, see tähendab need, kellel on teatud geenid, kui nad puutuvad kokku teatud keskkonnateguritega, olgu need siis kemikaalid või nakkused, aktiveerivad nad patoloogilised protsessid, mis lõppkokkuvõttes põhjustavad süsteemse sklerodermia.
Skleroderma tüüp, mis mõjutab kõige rohkem lapsi
Skleroderma jaguneb laias laastus kaheks vormiks, sõltuvalt siseorganite osalusastmest: lokaliseeritud sklerodermia ja süsteemne skleroos. Esimene, kõige levinum laste seas, piirdub nahaga ning ulatub mõnel juhul lihastele, liigestele ja luudele, mis lastel võib mõjutada luude ja liigeste kasvu.
La Lineaarne skleroderma kui lokaliseeritud alamtüüp on lastel tavaline vorm. Üldiselt on see aktiivne kaks kuni viis aastat, kuid võib mõnikord kesta kauem. Seda iseloomustavad naha paksenevad kahjustused ribade või joontena. Tavaliselt ilmub see pagasiruumi või jäsemetesse ja piirdub ainult keha keskosaga. Tüüpiline lineaarne sklerodermia on niinimetatud saberilöögi vigastus.
La Morphea scleroderma on kõige tavalisem kliiniline vorm. Lastel nähakse neid paksenenud nahapiirkondadena, tavaliselt ovaalse kujuga, valgema keskosa ja violetse servaga. Aja jooksul muutuvad need pruunikamaks. Need kahjustused ilmnevad kõige sagedamini pagasiruumi ja jäsemetel. See on pühendatud sellistele tüüpidele ja süsteemilisele skleroosile juuni lõpus, 29. päeval - selle haiguse ülemaailmsel päeval, et seda paremini teada saada.
Ravi ja muud küsimused
Selle protsessi käivitaja pole teada. Kuid skleroos see ei ole nakkav ega pärilikKuigi geneetilised tegurid mängivad rolli, ei kujuta see endast vähihaigust. Seda esineb igas vanuses, ehkki alla 10-aastastel on see ülimalt haruldane.
Kuigi saaksin peetakse healoomuliseks haiguseks, millel on põhimõtteliselt esteetilised tagajärjed, siis muutub see keerukamaks, mõjutades siseorganeid, kuni jõuab süsteemse sklerodermani, mis on lastel ja noorukitel väga haruldane.
Üldiste ravimeetmetena on soovitatav vältige kokkupuudet külma, trauma ja stressiga. Kasutatavate ravimite osas on erinevad tulemused, olukorda peab kõige paremini hindama meditsiinimeeskond. Noorukieas on soovitatav püsiv kontraktuuride vältimiseks psühholoogiline tugi ja alati varajane rehabilitatsioon. Hüdroteraapiat kasutatakse ravina laialdaselt, veealuste joade ja üldharjutustega basseinis temperatuuril 36.5 ° C 15 minutit.