Seuraava päivä maaliskuu 21 vietetään Maailman Downin oireyhtymäpäivä. Juhlia, ALAS Espanjassa on käynnistänyt kampanjan Elämä ei ole kromosomeja. Tämän kampanjan tarkoituksena on osoittaa, että vammaisten ja vammaisten lasten välillä ei ole eroja. Kampanjan tavoitteena on herättää yhteiskunta tietoiseksi Downin oireyhtymää sairastavista lapsista ja tuoda heidät lähemmäksi heidän olemustaan, ajatteluaan ja tuntemustaan. Kello Elämä ei ole kromosomeja Minusta se tuntui aloitteelta, joka oli täynnä herkkyyttä ja inhimillisyyttä ja jossa oli kaunis viesti. Ja se on saanut minut muistamaan monia asioita.
Jokin aika sitten minulla oli tilaisuus työskennellä Zamoran Downin oireyhtymäyhdistyksen ihmisten kanssa. Se oli unohtumaton kokemus, sekä ammatillisella että inhimillisellä tasolla: lapset, tiimi, perheet ... Se oli kokemus, joka merkitsi minua ja auttoi minua kerralla, jonka läpi monet äidit käyvät läpi eivätkä kaikki tule toimeen. yhtä hyvin. Koska ei ole helppoa hyväksyä sitä, että ensimmäisen lapsesi ensimmäisessä ultraäänitutkimuksessa he kertovat sinulle, että heillä on tietty riski Downin oireyhtymästä. Mielestäni on hyvä päivä kertoa tälle anekdootille.
Lapsen saaminen on siunaus riippumatta siitä, onko sinulla Downin oireyhtymä. Kaikista tehdyistä ponnisteluista sekä saavutetusta integraation ja hyväksynnän tasosta huolimatta on kuitenkin vielä paljon tehtävää.
Kokemukseni
Kun gynekologi kertoi minulle, että poikallani oli suuri riski sairastua Downin oireyhtymään (yksi 1: sta), olin 800-vuotias. Lääkäri ehdotti, että tekisin lapsivesitutkimuksen. Kysyin häneltä, mitä hän aikoo tehdä minulle. Hän kertoi minulle, että jos saan positiivisen Downin oireyhtymän, voisin epäonnistua. Mutta en halunnut tehdä aborttia, joten en testannut. Lisäksi kerroin hänelle, että oli asioita, jotka huolestuttivat minua paljon enemmän kuin Downin oireyhtymä, asioita, jotka eivät näy missään testissä.
Minulle ei voida hyväksyä riskiä menettää vauva yksinkertaisesti tietämällä, saisinko Downin oireyhtymän vai ei. Kunnioitan todellakin muiden mielipiteitä, mutta minulle ei ollut tarpeeksi syitä vaarantaa poikani elämää yhtä itsekkäässä asiassa kuin pysyä rauhallisena. Ehkä se johtui siitä, että olin todella rauhallinen, koska aiempi kokemukseni Zamoran Downin oireyhtymäyhdistyksen ihmisten kanssa oli osoittanut minulle, että vaikka se oli vaikeaa ja vaikeaa, Downin oireyhtymän omaavan lapsen saaminen ei ollut vielä loppu. maailma. Itse asiassa koulussa, jossa työskentelin, näin monia asioita, jotkut paljon pahempia, ja ihmiset olivat eteenpäin. Ja hän voisi olla onnellinen.
Raskaus meni hyvin. Ympärilläni suurin osa ihmisistä ei ymmärtänyt, miksi olin niin rauhallinen. Mutta minulle oli 799 800: sta, joilla lapsella ei ollut Downin oireyhtymää, enkä pitänyt sitä häpeänä, että hän lopulta teki. Itse asiassa kuukausi ennen synnytystä menimme mieheni kanssa näyttelymessuille. Osastomme oli henkisesti vammaisten ihmisten liiton edessä, ja monilla siellä olevista pojista ja tytöistä oli Downin oireyhtymä. Jotkut niistä, jotka tiesivät mitä minulle oli kerrottu, tunsivat olonsa epämukavaksi, koska he eivät voineet ajatella muuta kuin "entä jos meidän ...". Mutta minulle se oli tilaisuus tavata upeita ihmisiä.
Lapsi syntyi. En kysynyt. Minä unohdin. Halusin vain saada sen takaisin, koska heidän täytyi viedä se pois imeytyäkseen. Ja kun he lopulta antoivat sen minulle, en edes muistanut tarkistaa, onko minulla Downin oireyhtymä vai ei. Vasta kun joku kertoi minulle siitä, tajusin sen.
Sama tapahtui kenellekään muulle.
Maailman Downin oireyhtymäpäivä 2015
DOWN Espanja on kutsunut makrotapahtuman 21. päivänä Plaza del Soliin Madridiin, jossa 12 kelloa soi Lacasitosin kanssa tämän päivän muistoksi. Kun seremoniamestarina toimii El Pulpo (Cadena 100), päivä lupaa olla toistamaton. Tuhannet lentokoneet laukaistaan ilmaan, ja Poliisi tekee näyttelyn koirien kanssa ja näyttää hevosensa muun muassa. Päivä alkaa klo 11 aamulla.
Katso lisätietoja Alas Espanja Facebookissa.