Tällä viikolla juhlimme Kansallinen multippeliskleroosipäivä, neurodegeneratiivinen ja autoimmuunisairaus se näkyy yleensä enemmän yli 20-vuotiailla ihmisillä, erityisesti naisilla. On kuitenkin myös poikia ja tyttöjä, jotka kärsivät siitä.
Kaikki muuttuu perheiden elämässä, kun yhdellä heidän jäsenistään diagnosoidaan tämä tauti. Lasten multippeliskleroosia kutsutaan lapsuuden multippeliskleroosi, ja vaikka parannuskeinoa ei ole, nykyiset lääkkeet mahdollistavat sen hyvän hallinnan.
Mikä on multippeliskleroosi?
Kuten aiemmin todettiin, multippeliskleroosi (MS) on autoimmuuni- ja neurodegeneratiivinen sairaus. Potilaan oma järjestelmä hyökkää terveelliseen kudokseen keskushermostossa. Tunnista terveet ja haitalliset solut, mitä tämä tekee, on tuhota kerros, joka auttaa siirtämään hermoimpulsseja, myeliini.
Koska MS on yksi tauti, jolla on vaihtelevia oireita diagnoosi lapsilla on vaikeampaa tapauksen epätavallisen luonteen vuoksi. Poikien ja tyttöjen tapauksessa tautitapauksia ei ole niin usein, eivätkä oireet kestä aikuisilla, mutta tämä ei tarkoita parannuskeinoa.
On olemassa erilaisia hypoteeseja syyt multippeliskleroosi lapsilla tai aikuisilla. Jotkut puhuvat geneettiset tekijät, virus (Esimerkiksi Epstein Barr) ... mutta mikä on selvää ja todistettua, se ei ole tarttuva tauti. Multippeliskleroosia sairastava lapsi voi suhtautua normaalisti kaikkiin hänen ympärillään.
Lapsuuden multippeliskleroosin oireet
Ollakseni rehellinen, on sanottava niin ei ole mitään keinoa ennustaa, milloin ensimmäiset oireet ilmaantuvat multippeliskleroosista, eivätkä ne ole. Tämä riippuu suurelta osin siitä, mikä osa selkäytimestä tai aivoista on vaurioitunut.
Yleisimpiä oireita ovat:
- Näköhäiriöt, näkö voi olla kaksinkertainen tai näön hämärtyminen
- Kohtaukset ja epätasapainon ongelmat, jotka johtavat kaatumiseen
- Käsien ja jalkojen tunnottomuus ja kihelmöinti
- Lihasheikkous, suurimmaksi osaksi, jaloissa
- Vapina, kouristukset
- Jatkuva väsymys, joka vaikuttaa virkistys- ja koulutustoimintojen suoritukseen
- Kognitiivisten prosessien, kuten huomion tai kielen, kehittämisen vaikeudet
Kun neuropediatristi on diagnosoinut taudin, on loogista perheellä on sopeutumisjakso. Kuten muissakin tapauksissa, suosittelemme asiantuntijoiden apua. He ja he ovat sinun kestävyystukesi.
On tärkeää, että perhe ja kärsivä henkilö kuvaile koetut oireet mahdollisimman selkeästi. Koska yksi yleisimmistä valituksista MS-tautia sairastavien lasten vanhemmilla on diagnoosin saamisen vaikeus. Tämä johtuu siitä, että ei ole objektiivista testiä, joka voisi suoraan kertoa, onko joku MS. Heidän oireet ovat yleisiä myös muille sairauksille jotka vahingoittavat myeliiniä. Lisäksi jotkut ihmiset kokevat oireita vain kerran elämässään, eikä heillä ole enää taudinpurkauksia, nämä eivät muodosta multippeliskleroosia.
Hyvä uutinen on, että suurin osa lapsista osallistuu ikäryhmänsä mukaiseen vapaa-aikaan ja sosiaaliseen toimintaan. He ovat oppineet luomaan mekanismeja stressin hallitsemiseksi ja näiden tilanteiden voittamiseksi.
Hoito
Hoidon kanssa tavoitteena on välttää uusia taudinpurkauksia ja uusia vaurioita hermostossa. Vaikka parannuskeinoa ei ole, taudin kehittyminen on hitaampaa. Ne ovat huumeita elämään. Yksittäistä lääkettä ei ole, vaan useita, ja niiden tehokkuus vaihtelee lapsittain. Vanhemmat ja lastenlääkärit pyrkivät seuraamaan tarkkaan erityistä huolta mahdollisista sivuvaikutuksista lääkityksen.
Huumeiden lisäksi on tärkeää ottaa huomioon ruoka ja urheilu. Ruokavaliossa ei ole erityistä suositusta, mutta se on rikas, monipuolinen ja tasapainoinen. Ja suunnatun ja tarkoituksenmukaisen urheilun ansiosta he saavuttavat suuremman vastustuksen.
Kaikki tutkimukset, jotka tehdään lapsilla, joilla on MS, ovat suureksi avuksi sekä EU: ssa Tuttu laajuus sosiaalinen kuin itse sairaanhoitopalvelut.