Lasten leukemia tunnetaan nimellä kudossairaus tai syöpä, jotka vaikuttavat imukudokseen ja luuytimeen. On tavallista havaita, että sillä on taipumus vaikuttaa lapsiin paljon, ja se on melko huolestuttava tosiasia.
Leukemia yleensä on peräisin medullasta missä uusia verisoluja muodostuu. Analyysin avulla on mahdollista varmistaa, että veressä ei ole tarpeeksi punasoluja, valkosoluja tai normaaleja verihiutaleita, mikä määrittää sarjan oireita.
Mikä aiheuttaa leukemiaa lapsella?
Tärkeintä tekijää ei tunneta joka voi aiheuttaa leukemiaa lapsilla. Kun tutkitaan sen alkuperää, useimmat lapset eivät esitä minkäänlaista riskitekijää, joka on aiheuttanut tämän taudin.
Kyllä, on osoitettu, että monet leukemian olemassaolon tekijät ovat kun tapahtuu DNA-muutos normaalien luuydinsolujen sisällä se siis saa ne kasvamaan hallitsematta ja tulemaan leukemiasoluiksi.
DNA on kemikaali, joka määrittää geenien käyttäytymisen, ja nämä geenit hallitsevat sitä, kuinka solujen on tarkoitus toimia. Geenien on autettava kasvamaan ja jakautumaan onkogeenisoluihin. Ja ne auttavat myös hallitsemaan solujen jakautumista ja solukuolemaa tuumorisuppressorigeenit.
Syöpä johtuu DNA käy läpi mutaation ja se ei voi enää hallita kasvaimen estäviä geenejä ja onkogeenejä. Yleinen DNA-muutostyyppi tunnetaan nimellä kromosomien translokaatio. Tässä translokaatiossa yhden kromosomin DNA hajoaa ja liittyy toiseen kromosomiin. Kun tämä irtoaminen tapahtuu, se voi vaikuttaa onkogeeneihin tai tuumorisuppressorigeeneihin.
Geneettiset riskitekijät
Tärkeimmät tekijät, jotka on suljettu pois eniten ja jotka muodostavat tämän tyyppisen syövän, johtuvat yleensä yhden vanhemman perintö, tai koska nämä muutoksia DNA: ssa muutetaan satunnaisesti elinaikanasi.
Perinnöllinen
Jotkut lapset perivät DNA-mutaatiot, jotka tulevat yhdeltä heidän vanhemmastaan. Kutsuttu tila Li-Fraumenin oireyhtymä Se johtuu TP53-tuumorisuppressorigeenin perinnöllisestä mutaatiosta ja lisää leukemian ja muun tyyppisten syöpien kehittymisen todennäköisyyttä.
Geneettisten ja ympäristötekijöiden mukaan
Monet geenit hallitsevat haitallisten kemikaalien hajoamista ja poistamista. Joillakin lapsilla ei ole kykyä geeneihin (tässä tapauksessa peritty) voi hajottaa tiettyjä kemikaaleja Ne ovat haitallisia altistettaessa heille. Tämä yhdistelmä geneettisiä tekijöitä ja altistuminen haitallisille aineille lisätä leukemian riskiä.
Toinen tapaus on, että lapsuuden leukemia voi johtua joidenkin geneettisten muutosten yhdistelmästä, joka tapahtuu hyvin varhaisessa vaiheessa elämää ja altistetaan tietyille viruksille normaalia myöhemmin. Se tunnetaan nimellä "Viivästynyt infektio" ja se ilmenee yleensä ensimmäisen elinvuoden jälkeen, mikä vaikuttaa immuunijärjestelmään ja aiheuttaa leukemiaa.
Muita tekijöitä, jotka voimme sisällyttää, ovat pitkät säteilyaltistukset tai tiettyjen hoitoon kemoterapialääkkeet. Downin oireyhtymää sairastavilla lapsilla on myös todennäköisempää akuutin lymfosyyttisen leukemian (ALL) kehittyminen, ja jos leukemiaa sairastavat sisarukset lisäävät riskiä siitä kärsiä.
Tutkimukset eivät lopeta etsimistä, missä se on ja mitkä ovat syyt, jotka ovat sen alkaneet, koska joissakin tapauksissa siihen ei ole vielä selitystä. Voit lukea paljon enemmän siitä, mikä liittyy leukemiaan, tietäen sen merkityksen lahjoittaa luuydintä tai löytää uusia edistysaskeleita syövässä tänään.