Polydactyly on kreikkalaista alkuperää oleva termi, joka tarkoittaa monia sormia. Se on geneettinen häiriö, jossa henkilöllä on enemmän sormia kuin tavallisesti, 5 kummallakin kädellä ja jalalla. Yleensä yksi ylimääräinen sormi, jota kutsutaan ylimääräisiksi tai ylimääräisiksi sormiksi.
tämä muodonmuutos ei vaikuta lapsen tai tytön terveyteenjohon sillä on, vaikka joissakin tapauksissa se voi liittyä vakavampaan geneettiseen poikkeavuuteen, josta voi olla muita fyysisiä epämuodostumia. Kerromme sinulle joitain muita uteliaisuuksia tästä poikkeavuudesta, yleisempiä kuin luulet.
Kuinka yleistä on polydaktia?
Syntyminen useammalla sormella on suhteellisen yleistä, tilastollisesti yhdellä 1: sta vauvasta on polydactyly. Vaikka onkin totta, että tämä todennäköisyys kasvaa amishien tai mustien yksilöiden keskuudessa. Toinen uteliaisuus, enemmän poikia syntyy yli 5 sormella kuin tyttöjä. Oikea käsi ja vasen jalka kärsivät eniten.
On jo olemassa vanhoja esityksiä, joissa tämä erikoisuus esiintyi, joissa lisäsormi on pienempi kuin muut. Siellä on jopa huhuja tai kaupunkien legendoja, jotka sanovat sen Kim Kardashian, Marylin Monroe tai Halle Berry kaikkien on pitänyt kieltää se.
Postaxial polydactyly, joka esiintyy puolella pieni sormi tai varvas, juoksee yleensä perheissä. Harvemmin se esiintyy peukalon tai ison varvaspuolella, ja hyvin harvoin se voi olla keskellä ja esiintyä sormien tai varpaiden keskellä.
Kuinka polydaktia diagnosoidaan ja hoidetaan?
Eräässä Synnytystä edeltävä ultraääni voi jo havaita polydaktylyn. Jos sitä ei näy siinä, heti kun lapsi on syntynyt, kätilö, äiti itse sekä lääkärit diagnosoivat sen välittömästi. Suurimman osan ajasta röntgensäteet tehdään sen selvittämiseksi, onko ylimääräisessä varpassa luut ja nivelet. Tämä auttaa kirurgia hoidossa.
El Hoito riippuu siitä, missä ylimääräinen sormi sijaitsee, jos se on kädessä, jalka ja miten se muodostuu. Suurin osa ajasta, samassa avohoidossa, paikallisen tai paikallisen anestesian avulla, se voidaan leikata, kun siihen liitetään ohut iho. Vain muutamalla ompeleella, jotka liukenevat kahdesta neljään viikkoon, "ongelma" on ohi. Tämä leikkaus voidaan antaa vauvana, lapsena tai jopa aikuisena ulkonäön tai toiminnallisuuden parantamiseksi.
Monissa tapauksissa ei ole edes tarpeen käydä läpi tätä väliintuloa, koska lapsi voi hallita käden tai jalan toimintaa vaikuttaa ongelmitta. Jonkinlainen toimintaterapia, fysioterapia tai kotiharjoitukset voivat olla tarpeen. Joskus se sisältää luun ilman niveliä, ja sormi on joskus täydellinen ja toimiva. Se syntyy harvoin ranteesta, käden tapauksessa, kuten muutkin sormet.
Tähän poikkeavuuteen liittyvät vakavammat häiriöt
La syndroomainen polydaktyly, joka liittyy toiseen geneettiseen tilaan. se voi aiheuttaa heikkenemistä muissa kehon osissa. Siihen voi liittyä huono kehitys ja kehitys- ja kognitiivinen vamma, pään ja kasvojen epämuodostumat, jotka johtuvat taustalla olevasta oireyhtymästä.
Tutkimus, johon osallistui yli 5.900 polydaktiaa sairastavaa ihmistä, paljasti sen vain 14,6% heistä syntyi liittyvän geneettisen häiriön kanssa. Genetiikan edetessä alatyypit on luokiteltu epämuodostumien ja mukana olevien geenien vaihtelujen perusteella.
Jotkut niihin liittyvät geneettiset oireyhtymät polydaktyylisesti he ovat Downin oireyhtymää, joka liittyy voimakkaasti kaksoispeukkoihin; Saethre-Chotzenin oireyhtymään liittyy kaksoissormi. Toisaalta Bardet-Beidlin oireyhtymä liittyy polydaktylyyn ja syndactylyyn sormissa ja varpaissa ja niin edelleen muiden kanssa. Mutta kuten sanoimme alussa, syndroomainen polydaktyyli on paljon harvinaisempaa kuin eristetty polydactyly.