El test prénatal non invasif C'est un test avec lequel être capable de détecter des altérations chromosomiques dans l'ADN fœtal par le sang maternel. Offre une fiabilité de 99 % et Il ne présente aucun risque pour la mère ou le fœtus, pouvant performer à partir de la 10e semaine de gestation.
Par une simple extraction du sang de la mère, l'ADN libre circulant dans le plasma maternel peut être détecté. Ainsi, grâce à la technologie de séquençage et à l'analyse bioinformatique avancée, permet de connaître le sexe du bébé et de détecter d'éventuelles anomalies chromosomiques comme la trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 13 (syndrome de Patau), la trisomie 18 (associée au syndrome d'Edwards) et les aneuploïdies associées à la paire de chromosomes sexuels.
Quand faire le test prénatal non invasif ?
L'un des grands avantages du test prénatal non invasif est qu'il peut être effectué entre la 9e et la 10e semaine de grossesse. À ce moment-là, ce devrait être le spécialiste en gynécologie qui recommande la réalisation du test et la moment optimal pour chaque patiente, selon ses antécédents et les circonstances de sa grossesse.
De plus, comme il s'agit d'un test qui n'affecte ni la mère ni le fœtus, il peut être d'une grande aide pour toute femme qui attend un bébé, qu'il s'agisse d'un fœtus unique ou multiple. Cependant, c'est un test particulièrement recommandé pour les femmes dont l'âge maternel est de 35 ans ou plus, car plus la mère est âgée, plus le bébé risque de souffrir d'un problème génétique. Il est également fortement recommandé si une échographie montre des soupçons de problèmes génétiques chez le fœtus, si la mère a déjà subi des altérations chromosomiques lors d'autres grossesses ou si la mère a déjà des altérations génétiques pouvant affecter le fœtus.
Comment interpréter les résultats d'un test prénatal non invasif ?
Le test prénatal non invasif permet le dépistage et la détection d'éventuelles anomalies chromosomiques fœtales pendant la grossesse. Il s'agit d'un test mini-invasif permettant de s'assurer qu'il n'y a pas de type d'anomalie chromosomique, mais comment interpréter les données de ce test prénatal ?
Une fois le test effectué, les résultats sont généralement en 7-10 jours. C'est alors que des conclusions peuvent être tirées sur la base des données obtenues. Gardez à l'esprit que les résultats des tests sont numériques et que le résultat sera basé sur un pourcentage :
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- Risque faible ou négatif : lorsque le test est négatif ou à faible risque, cela signifie qu'il n'y a pratiquement aucune probabilité d'altérations chromosomiques.
- Risque élevé ou positif : Si le test est positif, il sera nécessaire d'effectuer d'autres tests de diagnostic pour confirmer avec certitude l'altération chromosomique.
- Non concluant : en de rares occasions, le test prénatal non invasif n'est pas concluant. Si cela se produit, il est conseillé de répéter le test quelque temps plus tard.